АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

НЕФРОТИЧЕСКИИ СИНДРОМ

Прочитайте:
  1. Cимптомы и синдромы заболеваний, проявляющихся на слизистой оболочке полости рта.
  2. E Эпилептический синдром
  3. E. Шегрен синдромында
  4. F50-F59 Поведенческие синдромы, связанные с физиологическими нарушениями и физическими факторами
  5. F59 Неуточненные поведенческие синдромы, связанные с физиологическими нарушениями и физическими факторами.
  6. Hellp-синдром
  7. HELLP-синдром и жировой гепатоз печени.
  8. HELLP-синдром.
  9. I I. ОБЩИЕ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ.
  10. I. Мочевой синдром

Нефротический синдром, диагностируемый у детей первого года жизни, гетерогенен. В данном возрасте у детей принято выделять Congenital (врожденный) и Infantile (младенческий, инфантильный).

Врожденный НС проявляется с момента рождения до 3 мес. Под инфантильным (младенческим) понимают НС, развив­шийся на первом году жизни, т. е. в грудном возрасте (с 4 до 12 мес). У детей с врожденным и инфантильным НС наблюдаются внутриутробное поражение, клинические проявления с момента рождения, более неблагоприятные тече­ние и исход, серьезные осложнения в сравнении с НС других возрастных групп.

Среди врожденного и инфантильного НС, возникшего у но­ворожденных и грудных детей, выделяют первичные и вторич­ные формы. Традиционно относят к первичным формам врож­денный НС финского типа, французского типа, врожденный и инфантильный НС с минимальными изменениями, мезангио­пролиферативный, мембранозный ГН, ФСГС; к вторичным — НС при врожденных цитомегалии, токсоплазмозе, сифилисе, туберкулезе, гепатите, тромбозе почечных вен, кардиопатии, нефробластоме, гемолитико-уремическом синдроме.

При НС, диагностированном у детей первого года жизни, Морфологические изменения классифицируют как микрокистоз, диффузный мезангиальный склероз, фокально-сегментар­ный гломерулосклероз, минимальные изменения, мембранозный, мембранозно-пролиферативный, мезангиопролиферативный, экстракапиллярный ГН, дисплазия, гипопластическая дисплазия.

Поданным M.Navarro и соавт. (1998), среди НС, возникше­го на первом году жизни, диагностируют врожденный НС фин­ского типа (41%), диффузный мезангиальный склероз (16%), мезангиопролиферативный ГН (10%), ФСГС (20%), минималь­ные изменения (14%).

 

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 531 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)