АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Материалы и методы. Для экспериментального повреждения спинного мозга были использованы 18 лабораторных крыс (самок) смешанной линии весом около 250 – 300 г

Для экспериментального повреждения спинного мозга были использованы 18 лабораторных крыс (самок) смешанной линии весом около 250 – 300 г. Наркоз осуществлялся комбинированием внутрибрюшинным введением этаминала и эфирной маски. Травма спинного мозга осуществлялась путем его полного поперечного пересечения с иссечением блока спинного мозга на протяжении 3-4 мм (на уровне Т9-Т10 позвонков). Животные были разделены на две группы. В опытной группе дефект спинного мозга заполнялся веществом стерильного денатурированного куриного желтка. В контрольной группе крыс трансплантация не использовалась, и дефект мозга заполнялся свертком крови. После пробуждения регистрировалось наличие полного поперечного повреждения спинного мозга. Умершвление животных производилось в следующие периоды после травмы: 4 часа, 3 суток, 14 суток, 40 суток и 3 месяца.

Спинной мозг фиксировался в 10% растворе забуференного формалина в течение 24 часов с последующей заливкой в парафин. Иммуно-гистохимическое исследование апоптоза методом ISEL проводилось на серийных срезах толщиной 5 мк. Детальное описание методики представлено в работе, опубликованной нами ранее [3].

Для количественной оценки процесса производился подсчет позитивно окрашенных элементов (ядер клеток и апоптозных телец) в 20 полях зрения. Продольные сагиттальные срезы всех препаратов были так же окрашены гематоксилином и эозином.

Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 694 | Нарушение авторских прав