ЛАБОРАТОРНЫХ
ИССЛЕДОВАНИИ
ОБЩИЙ АНАЛИЗ КРОВИ
• Наблюдается нормохромная анемия, тромбоцитоз, нейтрофильный лейко цитоз, повышение СОЭ и СРБ. Отме чается корреляция между уровнем СРБ и активностью заболевания.
• Характерным лабораторным призна ком синдрома Черджа—Стросс являет ся эозинофилия (более 1,0хЮ9/л у
97% больных), которая может наблюдаться на любой стадии заболевания. Биохимические исследования. Изменение биохимических показателей неспецифично и зависит от преобладающего поражения тех или иных органов и степени нарушения их функции.
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
• Антинейтрофильные цитоплазмати -ческие AT (АНЦА)
♦ Цитоплазматические — цАНЦА с наиболее высокой частотой обнару живаются при гранулематозе Веге- нера, реже при микроскопическом полиартериите и синдроме Черджа — Стросс.
♦ Определение цАНЦА в качестве скринингового теста позволяет уве личить выявляемость гранулематоза Вегенера, особенно на ранней стадии болезни, у больных с лимитирован ной и атипичной формами заболева ния или перекрёстными ангиитными синдромами, а также помогает вери фицировать диагноз у некоторых больных с почечной недостаточнос тью, находящихся на гемодиализе.
♦ Специфичность цАНЦАдля грануле матоза Вегенера колеблется от 88 до 100%, а чувствительность зависит от активности, распространённости па тологического процесса, формы за болевания и варьирует от 28—50% в начальную фазу болезни (поражение только верхних и нижних дыхатель ных путей при отсутствии признаков васкулита)и до 92% у больных гене рализованным васкулитом.
♦ Повышение уровня цАНЦА у боль ных в стадии ремиссии является фак тором риска развития обострения, а динамика их титра на фоне цитоток- сической терапии позволяет диффе ренцировать обострение самого за болевания от интеркуррентной ин фекции.
♦ Поскольку гранулематоз Вегенера очень редкое заболевание, положи-
Системные васкулиты ♦ 205
тельная предсказательная ценность цАНЦАдля диагностики этого заболевания очень низкая. Следовательно, определение цАНЦА целесообразно только при очень высокой вероятности развития гранулематоза Вегенера на основании клинических данных и морфологического исследования.
♦ Наличие цАНЦА в сыворотках крови больных некротизирующими вас-кулитами на момент изменения ими режима терапии (переход после индукции ремиссии циклофосфаном на поддерживающие дозы азатиоприна) ассоциируется с высоким риском развития обостренийс|3.
• Криоглобулины: маркер криоглобули- немического васкулита.
• Снижение концентрации компонен тов комплемента: криоглобулинеми- ческий васкулит.
• AT к фосфолипидам. При васкулитах могут встречаться, как правило, в низ ком, реже в умеренном титрах.
• аБМК — для васкулитов нехарактерно обнаружение данных аутоантител.
Морфологическое исследование: обязательный компонент постановки диагноза (диагностический критерий) при узелковом полиартериите, гранулематозе Вегенера, микроскопическом полиартериите, синдроме Черджа—Стросс, ги-гантоклеточном артериите.
ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
• Ангиография:
«■ узелковый полиартериит — в случае невозможности провести биопсию или при получении неспецифических результатов; показана перед биопсией печени или почек для выявления микроаневризм, которые при проведении биопсии могут привести к кровотечению;
♦ артериит Такаясу, облитерирую-щий тромбангиит: имеет важное значение как для подтверждения диагноза, так и для оценки динами-
206 ♦ Ревматология ♦ Системные васкулиты
ки и распространения воспалительного процесса.
• Ультразвуковая допплерография: пора жение сосудов при артериите Такаясу и облитерирующем тромбангиите.
• Рентгенография лёгких: диагностика поражения лёгких при гранулематозе Вегенера, микроскопическом полиан- гиите, синдроме Черджа—Стросс.
• Компьютерная и магнитно-резонанс ная томография: определение локали зации процесса при гранулематозе Ве генера, микроскопическом полианги- ите, гигантоклеточном артериите, ар териите Такаясу.
Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 380 | Нарушение авторских прав
|