Словарь терминов. Аллель -различные формы одного и того же гена
Аллель -различные формы одного и того же гена.
Альбинизм – отсутствие пигмента меланина в коже и радужной оболочки глаза.
Анеуплоидия – явление, при котором клетки имеют несбалансированный набор хромосом.
Арахнодактилия – это необчно длинные тонкие пальцы.
Аутосомы – неполовые хромосомы.
Брахидактилия – укорочение фаланг пальцев (короткопалость).
Гемералопия (куриная слепота) – неспособность видеть при ночном и сумеречном освещении.
Генофонд – совокупность аллелей, встречающихся у особей данной популяции.
Гетерохроматин – генетически неактивные участки хромосом.
Гипертрихоз – наличие волос на ушной раковине у мужчин.
Гистоны – основные белки, образующие с ДНК комплексы в хромосоме.
Дактилоскопия – изучение кожного рисунка пальцев.
Дальтонизм – цветовая слепота.
Делеция – потеря хромосомой участка ДНК.
Деменция «прекращение разума» - одна из форм слабоумия.
Дерматоглифика – раздел морфологии, изучающий папиллярные линии и узоры, позволяющий на основе отпечатков узоров ладоней, пальцев, стоп диагностировать некоторые наследственные заболевания.
ДНК-полимеразы – ферменты, участвующие в синтезе ДНК.
Инверсия – мутация, при которой меняется на 180° последовательность генов на участке хромосом.
Интрон – участок ДНК, не участвующий в кодировании полипептидной цепи.
Кодоминирование – проявление у гетерозиготных особей признаков обоих аллелей.
Макроцефалия – чрезмерно большая голова.
Микроцефалия – уменьшение размеров головы.
Мозаицизм – присутствие у многоклеточного организма клеток, имеющих разный генотип.
Моносомия – уменьшение количества хромосом.
Мутаген – фактор, вызывающий мутацию.
Мутация – изменение в структуре генетического материала данного организма.
Онкоген – ген, вызывающий злокачественный рост.
Пенетрантность – частота (вероятность) проявления аллеля определенного гена у разных особей родственной группы организмов.
Плейотропия – явление одновременного влияния одного наследственного фактора на несколько или значительное число признаков.
Полимерия – наличие различных генов, оказывающих сходное влияние на развитие одного и того же признака.
Полиплоидия – изменение числа хромосом в клетках организма, кратное гаплоидному.
Половой хроматин – окрашивающееся тельце (инактивированная Х-хромосома).
Пробанд – лицо, по отношению к которому строится родословная.
Прогерия – преждевременное старение организма.
Сибсы – братья и сестры разной степени родства.
Транслокация – обмен между участками негомологичных хромосом.
Фенилкетонурия – нарушение обмена фенилаланина в организме.
Фенокопия – ненаследственное изменение фенотипа, сходное с проявлением определенных мутаций.
Хроматиды – субъединицы редуплецированной хромосомы, будущие хромосомы.
Хроматин – молекула ДНК в комплексе с белками-гистонами.
Экспрессивность – степень фенотипического проявления одного и того же гена.
Эпистаз – взаимодействие двух неаллельных генов, при котором один из них подавляет фенотипическое проявление другого гена.
Эухроматин – участки хромосом, подвергающиеся декомпактизации в интерфазных ядрах, состоят из функционально активного генетического материала.
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 1090 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 |
|