АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Примеры решения типовых задач. Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лекоцитов наследуется как аутосомно-рецессивный признак

Задача № 13

Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лекоцитов наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У гомозигот по этому признаку сегментация ядер полностью отсутствует, у гетерозигот сегментация частичная, у гомозигот по доминантному гену – полная сегментация.

Определите фенотипы потомства в браке гетерозиготных родителей.

Решение

Дано: P ♀ Аа х ♂Аа

А –здоров g = А а

а А

а – аномалия F₁ = Аа; АА; Аа; аа – по фенотипу

F₁ -? 2 - сегментация частичная (Аа)

1 - полная сегметация (АА)

1 - отсутствие сегментации (аа)

Задача № 14

У человека доминантный ген – А вызывает аномалию развития скелета – черепно-ключичный дизостоз (изменине костей черепа и редукция ключиц): женщина, страдающая черепно-ключичным дизостозом, отец её был здоров, вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребёнок от этого брака унаследовал от матери дефект скелета.

Можно ли определить генотип матери.

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 1659 | Нарушение авторских прав