АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Анализ родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования

Для данного типа наследования характерно:

- больные дети рождаются от фенотипически здоровых родителей, являющихся гетерозиготными носителями патологического гена;

Генотипы родителей

Мать Аа Отец Аа

Аа х Аа

аа

Генотипы детей

АА АаАа аа

(здоровый) (здоровый, но) (больной)

носитель

аномального

гена

- больные только гомозиготы по рецессивному гену;

- чаще встречаются в одном поколении среди родных или двоюродных сибсов (наследование по горизонтали) или среди детей и племянников (наследование «по ходу шахматного коня»);

- более высокий процент родственных браков;

- одинаково, часто болеют мужчины и женщины, к таким заболеваниям относятся: энзимопатии (например: ФКУ, галактоземия, албинизм)(см. рис26)

Прогноз:риск рождения больного ребёнка – 25 %.

Если аа – аа - все больные (100 %);

Аа – аа → 50 % больных, а 50 % - носители – не проявляется заболевание фенотипически.

Рис.26 Родословная семьи с альбинизмом

Умственная отсталость в 4 % выше в кровнородственных браках.

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 684 | Нарушение авторских прав