Выберите правильный ответ
1. Клетки, продуцирующие антитела: 1. В-лимфоциты. 2. Т-лимфоциты. 3. Плазмоциты. 4. Макрофаги. 5. Нейтрофилы. 6. Эозинофилы. 7. Тучные клетки. 8. Моноциты.
2. Элементы типовой молекулы иммуноглобулинов: 1. Пара одинаковых L-цепей. 2. Пара одинаковых Н-цепей. 3. Пара неидентичных L-цепей. 4. Пара неидентичных Н-цепей. 5. По одной L- и Н-цепи.
3. Папаиновые фрагменты иммуноглобулинов: 1. L. 2. H. 3. CDR. 4. Fc. 5. Fab. 6. S.
4. Компоненты иммуноглобулинов, в состав которых входят вариабельные домены (V): 1. Только Н-цепи. 2. Только L-цепи. З. H- и L-цепи. 4. Fab-фрагмент(ы). 5. Fc-фрагмент.
5. L- и Н-цепи иммуноглобулинов включают: 1. По одному V- и С-фрагменту. 2. V- или С-фрагмент. 3. Несколько V- и С-фрагментов. 4. J-компонент. 5. S-компонент.
6. Специфичность (антигенсвязывающую активность) определяют следующие элементы молекулы антител: 1.Каркасные области V-доменов. 2. Гипервариабельные участки V-доменов. 3. Fab-фрагмент(ы). 4. Fc-фрагмент. 5. Константные домены L- и Н-цепей.
7. Антигенсвязывающий центр (паратоп) антител: 1. Образуется из комбинации гипервариабельных участков (CDR) VL и VH. 2. Образуется из комбинации вариабельных (V) и константных (С) доменов L- и Н-цепей. 3. Входит в состав Fab-фрагментов. 4. Входит в состав Fc-фрагмента. 5. Включает только гипервариабельные области VH.
8. Эффекторные (вторичные) функции антител: 1. Активация комплемента. 2. Связывание с Fc-рецепторами клеток. 3. Трансплацентарная передача. 4. Связывание с Fab-рецепторами клеток. 5. Связывание антигенов.
9. В реализации эффекторных (вторичных) функций антител задействованы: 1. С-фрагмент L-цепи. 2. С-фрагмент Н-цепи. 3. Fc-фрагмент. 4. Fab-фрагмент. 5. Гипервариабельные области V-доменов (CDR).
10. Классы иммуноглобулинов: 1. Отличаются по константным доменам Н-цепей. 2. Отличаются по константному домену L-цепей. З. Отличаются по вариабельному домену Н-цепей. 4. Отличаются по вариабельному домену L-цепей. 5. Отличаются по Fab-фрагменту. 6. Отличаются по Fc-фрагменту.
11. Основой для разделения иммуноглобулинов на классы являются антигенные особенности следующих субмолекулярных структур: 1. Сн. 2. CL. 3. VH. 4. VL. 5. Каркасные участки вариабельных доме нов.
12. Н-изотипы иммуноглобулинов: 1. Различаются по структуре Fc-фрагмента. 2. Различаются по структуре Fab-фрагментов. З. Идентичны понятию «классы иммуноглобулинов». 4. Различаются по эффекторным (вторичным) функциям. 5. Идентичны понятию «идиотипы».
13. Разделение иммуноглобулинов на классы основано на следующих понятиях: 1. L-изотипия. 2. Аллотипия. 3. Н-изотипия. 4. Идиотипия. 5. Реактивность к антигенам.
14. Индивидуальные (внутривидовые) различия связаны со следующими вариантами иммуноглобулинов: 1. Классы (изотипы). 2. Подклассы. 3. Аллотипы. 4. Идиотипы. 5. Все перечисленное.
15. Расположите классы иммуноглобулинов по порядку их количественного содержания в сыворотке крови: 1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.
16. Способностью проходить плацентарный барьер обладают иммуноглобулины: 1. IgG. 2. IgM. 3. IgE. 4. IgD. 5. IgA.
17. Пассивный иммунитет новорожденного определяют антитела класса: I. IgA. 2. IgM. 3. IgG. 4. IgE. 5. IgD.
18. Способностью активировать комплемент в составе иммунных комплексов обладают антитела классов: 1. IgG. 2. IgA. 3. IgE. 4. IgM. 5. IgD.
19. Главная роль в развитии аллергических реакций принадлежит антителам класса: 1. IgG. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgM. 5. IgA.
20. Главная роль в защите слизистых оболочек принадлежит антителам класса: 1. IgG. 2. IgE. 3. IgD. 4. IgA. 5. IgM.
21. Опсонические функции в системе фагоцитоза выполняют антитела класса: 1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.
22. Пентамерную структуру имеет молекула иммуноглобулинов: 1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.
23. Компонент, уникальный для полимерных форм IgM и IgA: 1. Fc. 2. H. 3. L. 4. Fab. 5. J. 6. S. 7. CDR.
24. Признаки, позволяющие дифференцировать первичные и вторичные (анамнестический, ревакцинальный) иммунные ответы: 1. Скорость антителообразования. 2. Класс антител. 3. Интенсив ность антителообразования. 4. Аффинность антител. 5. Аллотип антител.
25. Первыми после реакции на антиген появляются сывороточные антитела класса: 1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.
26. Механизмы, связанные с понятием «клонированность В-лимфоцитов»: 1. Способность синтезировать антитела одного класса. 2. Способность синтезировать антитела одной специфичности. 3. Способность продуцировать антитела определенного аллотипа. 4. Избирательная рецепция иммунорегуляторных цитокинов. 5. Избирательная рецепция антигенов (эпитопов).
27. Проявления клонированности В-лимфоцитов: 1. Продукция иммуноглобулинов разных классов. 2. Продукция иммуноглобулинов разных аллотипов. 3. Продукция иммуноглобулинов разных идиотипов. 4. Образование антител, комплементарных определенным эпитопам. 5. Образование антител, реаги рующих с разными антигенами.
28. Антигензависимая селекция В-лимфоцитов предполагает: 1. Синтез антител одной специфичности. 2. Синтез антител одного класса. 3. Синтез антител одного идиотипа. 4. Синтез иммуноглобулинов, идентичных по VL и VH. 5. Клонированность клеток по чувствительности к антигенам.
29. Моноклональные антитела: 1. Относятся к одному идиотипу. 2. Реагируют с единственным эпитопом. 3. Реагируют с разными эпитопами. 4. Продуцируются В-гибридомами. 5. Продуцируются Т-гибридомами.
30. Для получения гибридом необходимы: 1. Наивные В-лимфоциты. 2. В-лимфоциты, активированные антигеном. 3. Макрофаги. 4. Миеломные клетки. 5. Дендритные клетки. 6. Т-лимфоциты.
31. Возможные источники антигенов для человека: 1. Микроорганизмы. 2. Животные. 3. Растения. 4. Синтетические продукты. 5. Другие люди. 6. Собственные ткани.
32. Факторы, определяющие иммуногенность антигена: 1. Структурная чужеродность. 2. Молекулярная масса. 3. Химическая природа. 4. Способ введения. 5. Дозировка. 6. Адъювантное сопровождение.
33. Свойства и функции антигена, связанные с эпитопами (антигенными детерминантами): 1. Иммуногенность. 2. Специфичность. 3. Комплементарность клоноспецифическим рецепторам лимфоцитов. 4. Адъювантная активность. 5. Активация антигенпредставляющих клеток.
34. Свойства и функции антигена, связанные с носителем: 1. Специфичность (гуморальный иммунитет). 2. Иммуногенность (гуморальный иммунитет). 3. Иммуногенность (клеточный иммунитет). 4. Специфичность (Т-клеточный иммунитет). 5. Адъювантная активность.
35. Причина, по которой гаптены лишены иммуногенности: 1. Отсутствие чужеродности. 2. Отсутствие эпитопа. 3. Отсутствие носителя. 4. Низкая молекулярная масса. 5. Иммунологическая толерантность.
36. Свойства гаптенов: 1. Иммуногенность. 2. Чужеродность. 3. Специфичность. 4. Способность связываться с преформированными антителами. 5. Способность выполнять функцию эпитопов.
37. Ситуации, в которых гаптены обретают иммуногенность: 1. Конъюгация с белковым носителем. 2. Конъюгация с эпитопами. 3. Комплексирование с адъювантами. 4. Процессинг в антигенпредставляющих клетках. 5. Презентация молекулами MHC
38.Положения, справедливые для В-эпитопов: 1. Конформационные элементы молекул. 2. Гаптены, конъюгиванные с белковым носителем. 3. Поликлональная специфичность. 4. Результат процессинга (протеолитической переработки) антигенов в антигенпредставляющих клетках. 5. Прямое взаимодействие с рецепторами лимфоцитов.
39. Свойства и функции носителя, определяющие иммуногенность В-эпитопов (Т-зависимые антигены): 1. Взаимодействие с антигенпредставляющими клетками. 2. МНС-зависимая презентация антигена Т-лимфоцитам. 3. Прямое взаимодействие с клоноспецифическими рецепторами лимфоцитов. 4. Т-зависимая костимуляция В-лимфоцитов. 5. Адъювантная активность.
40. Положения, справедливые для Т-эпитопов: 1. Элементы первичной структуры белковых антигенов (секвенциальные эпитопы). 2. Конформационные элементы молекул (конформационные эпитопы). 3. Результат процессинга антигенов в антигенпредставляющих клетках. 4. Вступают в прямое взаимодействие с рецепторами лимфоцитов. 5. Презентируются молекулами MHC.
41. Конформационные эпитопы: 1. Т-эпитопы. 2. В-эпитопы. 3. Основа антигенспецифического взаимодействия с антителами. 4. Презентируются молекулами MHC. 5. Образуются в антигенпредставляющих клетках (процессинг антигенов).
42. Секвенциальные (линейные) эпитопы: 1.Т-эпитопы. 2. В-эпитопы. 3. Основа антигенспецифического взаимодействия с антителами. 4. Презентируются молекулами MHC. 5. Образуются в антигенпредставляющих клетках (процессинг антигенов).
43. Причины и проявления поливалентности антигенов: 1. Наличие нескольких однотипных (одинаковых по специфичности) эпитопов. 2. Наличие эпитопов разной специфичности. 3. Адъювантная активность носителя. 4. Способность связывать несколько молекул антител одной специфичности. 5. Способность связывать несколько молекул антител разной специфичности.
44. Положения, справедливые для понятия «аллоантигены»: 1. Определяют внутривидовые антигенные особенности функционально однотипных молекул. 2. Индуцируют отторжение ксенотрансплантатов. 3. Вызывают развитие аутоиммунных реакций. 4. Индуцируют отторжение аллотрансплантатов. 5. Определяют группы крови.
45. Антигенраспознающие рецепторы наивных В-лимфоцитов: 1. IgA. 2. CD-антигены. 3. IgG. 4. mlgM. 5. HLA-II.
46. Положения, справедливые для BCR: 1. Могут быть представлены разными классами иммуноглобулинов. 2. Рестриктированы по MHC. 3. Клонированы по чувствительности к антигенам. 4. Ассоциированы с костимулирующими факторами. 5. Имеют секреторную форму.
47. Антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов: 1. Клонированы по чувствительности к антигенам. 2. Ассоциированы с костимулирующими молекулами. 3. Воспринимают MHC-презентируемые пептиды. 4. Имеют сходство с BCR. 5. Воспринимают свободные антигены.
48. Факторы, входящие в систему рецепторного комплекса Т-хелперов (Th): 1. MHC-1.2. CD3.3. CD4. 4. CD8.5. MHC-II. 6. TCR.
49. Факторы, входящие в систему рецепторного комплекса Т-киллеров: 1. MHC-1.2. CD3.3. CD4.4. CD8. 5. MHC-II. 6. TCR.
50. Позиции, справедливые для TCR: 1. Состоят из α- и β-цепей. 2. Клонированы по вариабельным доменам. 3. Клонированы по константным доменам. 4. Рестриктированы по MHC. 5. Функционально зависимы от CD3.
51. Положения, общие для антигенраспознающих рецепторов В- и Т-лимфоцитов: 1. Двойное распознавание антигенов. 2. Отсутствие секреторной формы. 3. Клоноспецифичность. 4. Соматические гипермутации. 5. Антигениндуцированное переключение изотипов.
52. МНС-фенотип: 1. Определяется полиморфизмом MHC-1.2. Определяется полиморфизмом MHC-II. 3. Результат коэкспрессии двух гаплотипов. 4.Результат экпрессии одного гаплотипа. 5. Имеет отнощение к клонированности лимфоцитов.
53. Молекулярная основа антигенной индивидуальности: 1. CD-антигены. 2. Идиотипы иммуноглобулинов. 3. Клоноспецифические рецепторы лимфоцитов. 4. Изотипы иммуноглобулинов. 5. MHC.
54. HLA-фенотип: 1. Представлен различными классами молекул. 2. Идентичен у близких родственников. 3. Представлен аллоантигенами ядросодержащих клеток. 4. Отвечает за тканевую несовместимость. 5. Имеет отношение к регуляции иммунного ответа.
55. Физиологические функции MHC: I. Представление антигенов Т-лимфоцитам. 2. Функциональная кооперация клеток иммунной системы. 3. Представление антигенов В-лимфоцитам. 4. Тканевая несовместимость. 5. Регуляция иммунного ответа.
56. Положения, справедливые для молекул MHC-I: 1. Присутствуют на всех ядросодержащих клетках. 2. Экспрессированы преимущественно на профессиональных антигенпредставляющих клетках. 3. Представляют антигены CD8 Т-лимфоцитам. 4. Представляют антигены CD4 Т-лимфоцитам. 5. Участвуют в Т-зависимой регуляции образования антител.
57. Положения, справедливые для молекул MHC-II: 1. Присутствуют на всех ядросодержащих клетках. 2. Экспрессированы преимущественно на профессиональных антигенпредставляющих клетках. 3. Представляют антигены CD8 Т-лимфоцитам. 4. Представляют антигены CD4 Т-лимфоцитам. 5. Участвуют в Т-зависимой регуляции образования антител.
58. Клоноспецифические факторы лимфоцитов: 1. BCR. 2. TCR. 3. MHC(HLA)-1.4. MHC(HLA)-II. 5. CD.
59. Механизмы и понятия, связанные с МНС-рестрикцией иммунного ответа: 1. Двойное распознавание антигенов В-лимфоцитами. 2. МНС-зависимое представление Т-эпитопов. 3. Процессинг антигенов в антигенпредставляющих клетках. 4. Комплементарность между антигенными пептидами и молекулами MHC(HLA). 5. МНС-зависимая кооперация клеток иммунной системы.
60. МНС(НLА)-зависимое представление антигенов Т-хелперам определяют следующие факторы и механизмы: 1.Избирательное связывание антигенных пептидов с молекулами MHC-II. 2. Комплементарность между MHC-II и CD8.3. Комплементарность между MHC-I и CD8. 4. Распознавание Т-эпитопа в комплексе с MHC-II. 5. Комплементарность между MHC-II и CD4.
61. Двойное распознавание антигена: 1. Взаимодействие лимфоцитов с двумя эпитопами. 2. МНС-зависимое представление Т-эпитопа. 3. МНС-рестрикция иммунного ответа. 4. Взаимодействие TCR с комплексом МНС—антигенный пептид. 5. Взаимодействие BCR с комплексом МНС-антигенный пептид.
62. Профессиональные антигенпредставляющие клетки: 1. Дендритные клетки. 2. Макрофаги. 3. Нейтрофилы. 4. Т-лим-фоциты. 5. В-лимфоциты. 6. Плазматические клетки.
63. Механизмы, связанные с презентацией антигенов антигенпредставляющими клетками: 1. Процессинг (образование антигенных пептидов). 2. Связывание антигенных пептидов с молекулами MHC. 3. МНС-зависимая экспрессия Т-эпитопов. 4. МНС-зависимая экспрессия В-эпи-топов. 5. Реакции в системе Т-рецепторного комплекса.
64. Антигенпрезентирующие молекулы: 1. CD. 2. IgG. 3. MHC-I. 4. MHC-II. 5. HLA-1.6. HLA-II. 7. BCR. 8. TCR.
65. Основные подклассы HLA-I: 1. А. 2. В. 3. С. 4. DR. 5. DP. 6. DQ.
66. Основные подклассы HLA-II: 1. А. 2. В. 3. С. 4. DR. 5. DP. 6. DQ.
67. Клетки, воспринимающие антигены, презентируемые MHC-II:1.В-лимфоциты. 2. Макрофаги. 3. Т-хелперы. 4. Плазматические клетки. 5. Т-киллеры.
68. Клетки, воспринимающие антигены, презентируемые MHC-I: 1. В-лимфоциты. 2. Макрофаги. 3. Т-хелперы. 4. Плазматические клетки. 5. Т-киллеры.
69. Рецепторы Т-клеток, комплементарные молекулам MHC (HLA): 1. mlgM. 2. CD3.3. CD4.4. CD8.5. CD2.
70. Участие MHC(HLA) в регуляции иммунного ответа определяют следующие факторы и механизмы: 1. Избирательное связывание антигенных пептидов. 2. Регуляция экспрессии MHC(HLA) на антигенпредставляющих клетках. 3. Полиморфизм MHC(HLA). 4. MHC-I зависимое представление антигенов CD8 Т-лимфоцитам. 5. MHC-II зависимое представление антигенов CD4 Т-лимфоцитам.
Практическая работа № 3
ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА МЛЕКОПИТАЮЩИХ ОТ ЧУЖЕРОДНЫХ АНТИГЕНОВ
Контрольные вопросы:
1. Констутивные и индуцибельные защитные факторы – понятие, различие и единство.
2. Кожа и слизистые оболочки – защитная функция, роль нормальной микрофлоры в защите от инфекции.
3. Воспаление – характер развития, роль в освобождении организма от чужеродных агентов.
4. Фагоцитоз – этапы, механизмы.
5. Система комплемента. Места синтеза. Пути каскадной энзимной активации системы комплемента. Путь образования мембраноатакующего комплекса (МАК) и лизис патогена. Рецепция компонентов системы комплемента на других клетках. Функции отдельных компонентов системы комплемента и всей системы в целом.
6. Классический путь активации: начальные молекулы-индукторы, каскад активированных молекул, фиксированные и растворенные в плазме молекулы, их функции. Образование С3-конвертазы.
7. Лектиновый маннан-связанный путь активации: маннан-связывающие белки, активация С1, С4, С2 и образование С3 конвертазы.
8. Альтернативный путь активации: гидролиз С3, активация факторов B, D, P, образование С3-конвертазы.
9. Антигенпредставляющие клетки – макрофаги, дендридные клетки, В-лимфоциты. Процессинг антигена.
10. Взаимодействие антигенпредставляющих клеток и Т-лимфоцитов в ходе развития иммунного ответа.
11. Взаимодействие Т- и В-лимфоцитов при развитии ответа на тимусзависимые антигены.
12. Роль белков МНС и других поверхностных антигенов в развитии иммунного ответа.
13. Влияние гуморальных факторов на клетки, обеспечивающие иммунный ответ.
14. Формирование клонов плазмоцитов и клеток иммунной памяти.
15. Первичный и вторичный иммунный ответ, развитие, особенности.
Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 1900 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
|