АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Выберите правильный ответ

1. Клетки, продуцирующие антитела: 1. В-лимфоциты. 2. Т-лимфоциты. 3. Плазмоциты. 4. Макрофа­ги. 5. Нейтрофилы. 6. Эозинофилы. 7. Тучные клетки. 8. Моноци­ты.

2. Элементы типовой молекулы иммуноглобулинов: 1. Пара одинаковых L-цепей. 2. Пара одинаковых Н-цепей. 3. Пара неидентичных L-цепей. 4. Пара неидентичных Н-цепей. 5. По од­ной L- и Н-цепи.

3. Папаиновые фрагменты иммуноглобулинов: 1. L. 2. H. 3. CDR. 4. Fc. 5. Fab. 6. S.

4. Компоненты иммуноглобулинов, в состав которых входят ва­риабельные домены (V): 1. Только Н-цепи. 2. Только L-цепи. З. H- и L-цепи. 4. Fab-фрагмент(ы). 5. Fc-фрагмент.

5. L- и Н-цепи иммуноглобулинов включают: 1. По одному V- и С-фрагменту. 2. V- или С-фрагмент. 3. Несколь­ко V- и С-фрагментов. 4. J-компонент. 5. S-компонент.

6. Специфичность (антигенсвязывающую активность) определя­ют следующие элементы молекулы антител: 1.Каркасные области V-доменов. 2. Гипервариабельные участки V-доменов. 3. Fab-фрагмент(ы). 4. Fc-фрагмент. 5. Кон­стантные домены L- и Н-цепей.

7. Антигенсвязывающий центр (паратоп) антител: 1. Образуется из комбинации гипервариабельных участков (CDR) V_L и V_H. 2. Образуется из комбинации вариабельных (V) и константных (С) доменов L- и Н-цепей. 3. Входит в состав Fab-фрагментов. 4. Входит в состав Fc-фрагмента. 5. Включает только гипервариабельные области V_H.

8. Эффекторные (вторичные) функции антител: 1. Активация комплемента. 2. Связывание с Fc-рецепторами кле­ток. 3. Трансплацентарная передача. 4. Связывание с Fab-рецепторами клеток. 5. Связывание антигенов.

9. В реализации эффекторных (вторичных) функций антител задействованы: 1. С-фрагмент L-цепи. 2. С-фрагмент Н-цепи. 3. Fc-фрагмент. 4. Fab-фрагмент. 5. Гипервариабельные области V-доменов (CDR).

10. Классы иммуноглобулинов: 1. Отличаются по константным доменам Н-цепей. 2. Отличаются по константному домену L-цепей. З. Отличаются по вариабельному домену Н-цепей. 4. Отличаются по вариабельному домену L-цепей. 5. Отличаются по Fab-фрагменту. 6. Отличаются по Fc-фрагменту.

11. Основой для разделения иммуноглобулинов на классы являются антигенные особенности следующих субмолекулярных структур: 1. С_н. 2. C_L. 3. V_H. 4. V_L. 5. Каркасные участки вариабельных доме нов.

12. Н-изотипы иммуноглобулинов: 1. Различаются по структуре Fc-фрагмента. 2. Различаются по структуре Fab-фрагментов. З. Идентичны понятию «классы иммуноглобулинов». 4. Различаются по эффекторным (вторичным) функциям. 5. Идентичны понятию «идиотипы».

13. Разделение иммуноглобулинов на классы основано на следующих понятиях: 1. L-изотипия. 2. Аллотипия. 3. Н-изотипия. 4. Идиотипия. 5. Реактивность к антигенам.

14. Индивидуальные (внутривидовые) различия связаны со следующими вариантами иммуноглобулинов: 1. Классы (изотипы). 2. Подклассы. 3. Аллотипы. 4. Идиотипы. 5. Все перечисленное.

15. Расположите классы иммуноглобулинов по порядку их количественного содержания в сыворотке крови: 1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

16. Способностью проходить плацентарный барьер обладают иммуноглобулины: 1. IgG. 2. IgM. 3. IgE. 4. IgD. 5. IgA.

17. Пассивный иммунитет новорожденного определяют антитела класса: I. IgA. 2. IgM. 3. IgG. 4. IgE. 5. IgD.

18. Способностью активировать комплемент в составе иммунных комплексов обладают антитела классов: 1. IgG. 2. IgA. 3. IgE. 4. IgM. 5. IgD.

19. Главная роль в развитии аллергических реакций принадлежит антителам класса: 1. IgG. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgM. 5. IgA.

20. Главная роль в защите слизистых оболочек принадлежит антителам класса: 1. IgG. 2. IgE. 3. IgD. 4. IgA. 5. IgM.

21. Опсонические функции в системе фагоцитоза выполняют антитела класса: 1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

22. Пентамерную структуру имеет молекула иммуноглобулинов: 1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

23. Компонент, уникальный для полимерных форм IgM и IgA: 1. Fc. 2. H. 3. L. 4. Fab. 5. J. 6. S. 7. CDR.

24. Признаки, позволяющие дифференцировать первичные и вторичные (анамнестический, ревакцинальный) иммунные ответы: 1. Скорость антителообразования. 2. Класс антител. 3. Интенсив ность антителообразования. 4. Аффинность антител. 5. Аллотип антител.

25. Первыми после реакции на антиген появляются сывороточные антитела класса: 1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

26. Механизмы, связанные с понятием «клонированность В-лимфоцитов»: 1. Способность синтезировать антитела одного класса. 2. Способность синтезировать антитела одной специфичности. 3. Способность продуцировать антитела определенного аллотипа. 4. Избирательная рецепция иммунорегуляторных цитокинов. 5. Избирательная рецепция антигенов (эпитопов).

27. Проявления клонированности В-лимфоцитов: 1. Продукция иммуноглобулинов разных классов. 2. Продукция иммуноглобулинов разных аллотипов. 3. Продукция иммуноглобулинов разных идиотипов. 4. Образование антител, комплементарных определенным эпитопам. 5. Образование антител, реаги рующих с разными антигенами.

28. Антигензависимая селекция В-лимфоцитов предполагает: 1. Синтез антител одной специфичности. 2. Синтез антител одного класса. 3. Синтез антител одного идиотипа. 4. Синтез иммуноглобулинов, идентичных по V_L и V_H. 5. Клонированность клеток по чувствительности к антигенам.

29. Моноклональные антитела: 1. Относятся к одному идиотипу. 2. Реагируют с единственным эпитопом. 3. Реагируют с разными эпитопами. 4. Продуцируются В-гибридомами. 5. Продуцируются Т-гибридомами.

30. Для получения гибридом необходимы: 1. Наивные В-лимфоциты. 2. В-лимфоциты, активированные антигеном. 3. Макрофаги. 4. Миеломные клетки. 5. Дендритные клетки. 6. Т-лимфоциты.

31. Возможные источники антигенов для человека: 1. Микроорганизмы. 2. Животные. 3. Растения. 4. Синтетические продукты. 5. Другие люди. 6. Собственные ткани.

32. Факторы, определяющие иммуногенность антигена: 1. Структурная чужеродность. 2. Молекулярная масса. 3. Хими­ческая природа. 4. Способ введения. 5. Дозировка. 6. Адъювантное сопровождение.

33. Свойства и функции антигена, связанные с эпитопами (антигенными детерминантами): 1. Иммуногенность. 2. Специфичность. 3. Комплементарность клоноспецифическим рецепторам лимфоцитов. 4. Адъювантная активность. 5. Активация антигенпредставляющих клеток.

34. Свойства и функции антигена, связанные с носителем: 1. Специфичность (гуморальный иммунитет). 2. Иммуногенность (гуморальный иммунитет). 3. Иммуногенность (клеточный им­мунитет). 4. Специфичность (Т-клеточный иммунитет). 5. Адъ­ювантная активность.

35. Причина, по которой гаптены лишены иммуногенности: 1. Отсутствие чужеродности. 2. Отсутствие эпитопа. 3. Отсутствие носителя. 4. Низкая молекулярная масса. 5. Иммунологическая толерантность.

36. Свойства гаптенов: 1. Иммуногенность. 2. Чужеродность. 3. Специфичность. 4. Способность связываться с преформированными антителами. 5. Спо­собность выполнять функцию эпитопов.

37. Ситуации, в которых гаптены обретают иммуногенность: 1. Конъюгация с белковым носителем. 2. Конъюгация с эпито­пами. 3. Комплексирование с адъювантами. 4. Процессинг в ан­тигенпредставляющих клетках. 5. Презентация молекулами MHC

38.Положения, справедливые для В-эпитопов: 1. Конформационные элементы молекул. 2. Гаптены, конъюгиванные с белковым носителем. 3. Поликлональная специфичность. 4. Результат процессинга (протеолитической переработки) антигенов в антигенпредставляющих клетках. 5. Прямое взаимо­действие с рецепторами лимфоцитов.

39. Свойства и функции носителя, определяющие иммуногенность В-эпитопов (Т-зависимые антигены): 1. Взаимодействие с антигенпредставляющими клетками. 2. МНС-зависимая презентация антигена Т-лимфоцитам. 3. Прямое взаимодействие с клоноспецифическими рецепторами лим­фоцитов. 4. Т-зависимая костимуляция В-лимфоцитов. 5. Адъювантная активность.

40. Положения, справедливые для Т-эпитопов: 1. Элементы первичной структуры белковых антигенов (секвен­циальные эпитопы). 2. Конформационные элементы молекул (конформационные эпитопы). 3. Результат процессинга антигенов в антигенпредставляющих клетках. 4. Вступают в прямое вза­имодействие с рецепторами лимфоцитов. 5. Презентируются мо­лекулами MHC.

41. Конформационные эпитопы: 1. Т-эпитопы. 2. В-эпитопы. 3. Основа антигенспецифического взаимодействия с антителами. 4. Презентируются молекулами MHC. 5. Образуются в антигенпредставляющих клетках (процессинг антигенов).

42. Секвенциальные (линейные) эпитопы: 1.Т-эпитопы. 2. В-эпитопы. 3. Основа антигенспецифического взаимодействия с антителами. 4. Презентируются молекулами MHC. 5. Образуются в антигенпредставляющих клетках (процессинг антигенов).

43. Причины и проявления поливалентности антигенов: 1. Наличие нескольких однотипных (одинаковых по специфич­ности) эпитопов. 2. Наличие эпитопов разной специфичности. 3. Адъювантная активность носителя. 4. Способность связывать несколько молекул антител одной специфичности. 5. Способность связывать несколько молекул антител разной специфичности.

44. Положения, справедливые для понятия «аллоантигены»: 1. Определяют внутривидовые антигенные особенности функци­онально однотипных молекул. 2. Индуцируют отторжение ксенотрансплантатов. 3. Вызывают развитие аутоиммунных реакций. 4. Индуцируют отторжение аллотрансплантатов. 5. Определяют группы крови.

45. Антигенраспознающие рецепторы наивных В-лимфоцитов: 1. IgA. 2. CD-антигены. 3. IgG. 4. mlgM. 5. HLA-II.

46. Положения, справедливые для BCR: 1. Могут быть представлены разными классами иммуноглобули­нов. 2. Рестриктированы по MHC. 3. Клонированы по чувстви­тельности к антигенам. 4. Ассоциированы с костимулирующими факторами. 5. Имеют секреторную форму.

47. Антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов: 1. Клонированы по чувствительности к антигенам. 2. Ассоцииро­ваны с костимулирующими молекулами. 3. Воспринимают MHC-презентируемые пептиды. 4. Имеют сходство с BCR. 5. Воспри­нимают свободные антигены.

48. Факторы, входящие в систему рецепторного комплекса Т-хелперов (Th): 1. MHC-1.2. CD3.3. CD4. 4. CD8.5. MHC-II. 6. TCR.

49. Факторы, входящие в систему рецепторного комплекса Т-киллеров: 1. MHC-1.2. CD3.3. CD4.4. CD8. 5. MHC-II. 6. TCR.

50. Позиции, справедливые для TCR: 1. Состоят из α- и β-цепей. 2. Клонированы по вариабельным до­менам. 3. Клонированы по константным доменам. 4. Рестрикти­рованы по MHC. 5. Функционально зависимы от CD3.

51. Положения, общие для антигенраспознающих рецепторов В- и Т-лимфоцитов: 1. Двойное распознавание антигенов. 2. Отсутствие секреторной формы. 3. Клоноспецифичность. 4. Соматические гипермутации. 5. Антигениндуцированное переключение изотипов.

52. МНС-фенотип: 1. Определяется полиморфизмом MHC-1.2. Определяется поли­морфизмом MHC-II. 3. Результат коэкспрессии двух гаплотипов. 4.Результат экпрессии одного гаплотипа. 5. Имеет отнощение к клонированности лимфоцитов.

53. Молекулярная основа антигенной индивидуальности: 1. CD-антигены. 2. Идиотипы иммуноглобулинов. 3. Клоноспецифические рецепторы лимфоцитов. 4. Изотипы иммуноглобулинов. 5. MHC.

54. HLA-фенотип: 1. Представлен различными классами молекул. 2. Идентичен у близких родственников. 3. Представлен аллоантигенами ядросо­держащих клеток. 4. Отвечает за тканевую несовместимость. 5. Имеет отношение к регуляции иммунного ответа.

55. Физиологические функции MHC: I. Представление антигенов Т-лимфоцитам. 2. Функциональная кооперация клеток иммунной системы. 3. Представление анти­генов В-лимфоцитам. 4. Тканевая несовместимость. 5. Регуляция иммунного ответа.

56. Положения, справедливые для молекул MHC-I: 1. Присутствуют на всех ядросодержащих клетках. 2. Экспрессированы преимущественно на профессиональных антигенпредставляющих клетках. 3. Представляют антигены CD8 Т-лимфо­цитам. 4. Представляют антигены CD4 Т-лимфоцитам. 5. Уча­ствуют в Т-зависимой регуляции образования антител.

57. Положения, справедливые для молекул MHC-II: 1. Присутствуют на всех ядросодержащих клетках. 2. Экспрессированы преимущественно на профессиональных антигенпредставляющих клетках. 3. Представляют антигены CD8 Т-лимфоцитам. 4. Представляют антигены CD4 Т-лимфоцитам. 5. Уча­ствуют в Т-зависимой регуляции образования антител.

58. Клоноспецифические факторы лимфоцитов: 1. BCR. 2. TCR. 3. MHC(HLA)-1.4. MHC(HLA)-II. 5. CD.

59. Механизмы и понятия, связанные с МНС-рестрикцией иммун­ного ответа: 1. Двойное распознавание антигенов В-лимфоцитами. 2. МНС-зависимое представление Т-эпитопов. 3. Процессинг антигенов в антигенпредставляющих клетках. 4. Комплементарность между антигенными пептидами и молекулами MHC(HLA). 5. МНС-за­висимая кооперация клеток иммунной системы.

60. МНС(НLА)-зависимое представление антигенов Т-хелперам определяют следующие факторы и механизмы: 1.Избирательное связывание антигенных пептидов с молекула­ми MHC-II. 2. Комплементарность между MHC-II и CD8.3. Ком­плементарность между MHC-I и CD8. 4. Распознавание Т-эпитопа в комплексе с MHC-II. 5. Комплементарность между MHC-II и CD4.

61. Двойное распознавание антигена: 1. Взаимодействие лимфоцитов с двумя эпитопами. 2. МНС-за­висимое представление Т-эпитопа. 3. МНС-рестрикция иммун­ного ответа. 4. Взаимодействие TCR с комплексом МНС—анти­генный пептид. 5. Взаимодействие BCR с комплексом МНС-антигенный пептид.

62. Профессиональные антигенпредставляющие клетки: 1. Дендритные клетки. 2. Макрофаги. 3. Нейтрофилы. 4. Т-лим-фоциты. 5. В-лимфоциты. 6. Плазматические клетки.

63. Механизмы, связанные с презентацией антигенов антигенпредставляющими клетками: 1. Процессинг (образование антигенных пептидов). 2. Связыва­ние антигенных пептидов с молекулами MHC. 3. МНС-зависи­мая экспрессия Т-эпитопов. 4. МНС-зависимая экспрессия В-эпи-топов. 5. Реакции в системе Т-рецепторного комплекса.

64. Антигенпрезентирующие молекулы: 1. CD. 2. IgG. 3. MHC-I. 4. MHC-II. 5. HLA-1.6. HLA-II. 7. BCR. 8. TCR.

65. Основные подклассы HLA-I: 1. А. 2. В. 3. С. 4. DR. 5. DP. 6. DQ.

66. Основные подклассы HLA-II: 1. А. 2. В. 3. С. 4. DR. 5. DP. 6. DQ.

67. Клетки, воспринимающие антигены, презентируемые MHC-II:1.В-лимфоциты. 2. Макрофаги. 3. Т-хелперы. 4. Плазматические клетки. 5. Т-киллеры.

68. Клетки, воспринимающие антигены, презентируемые MHC-I: 1. В-лимфоциты. 2. Макрофаги. 3. Т-хелперы. 4. Плазматические клетки. 5. Т-киллеры.

69. Рецепторы Т-клеток, комплементарные молекулам MHC (HLA): 1. mlgM. 2. CD3.3. CD4.4. CD8.5. CD2.

70. Участие MHC(HLA) в регуляции иммунного ответа определяют следующие факторы и механизмы: 1. Избирательное связывание антигенных пептидов. 2. Регуляция экспрессии MHC(HLA) на антигенпредставляющих клетках. 3. Полиморфизм MHC(HLA). 4. MHC-I зависимое представле­ние антигенов CD8 Т-лимфоцитам. 5. MHC-II зависимое пред­ставление антигенов CD4 Т-лимфоцитам.

Практическая работа № 3

ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА МЛЕКОПИТАЮЩИХ ОТ ЧУЖЕРОДНЫХ АНТИГЕНОВ

Контрольные вопросы:

1. Констутивные и индуцибельные защитные факторы – понятие, различие и единство.

2. Кожа и слизистые оболочки – защитная функция, роль нормальной микрофлоры в защите от инфекции.

3. Воспаление – характер развития, роль в освобождении организма от чужеродных агентов.

4. Фагоцитоз – этапы, механизмы.

5. Система комплемента. Места синтеза. Пути каскадной энзимной активации системы комплемента. Путь образования мембраноатакующего комплекса (МАК) и лизис патогена. Рецепция компонентов системы комплемента на других клетках. Функции отдельных компонентов системы комплемента и всей системы в целом.

6. Классический путь активации: начальные молекулы-индукторы, каскад активированных молекул, фиксированные и растворенные в плазме молекулы, их функции. Образование С3-конвертазы.

7. Лектиновый маннан-связанный путь активации: маннан-связывающие белки, активация С1, С4, С2 и образование С3 конвертазы.

8. Альтернативный путь активации: гидролиз С3, активация факторов B, D, P, образование С3-конвертазы.

9. Антигенпредставляющие клетки – макрофаги, дендридные клетки, В-лимфоциты. Процессинг антигена.

10. Взаимодействие антигенпредставляющих клеток и Т-лимфоцитов в ходе развития иммунного ответа.

11. Взаимодействие Т- и В-лимфоцитов при развитии ответа на тимусзависимые антигены.

12. Роль белков МНС и других поверхностных антигенов в развитии иммунного ответа.

13. Влияние гуморальных факторов на клетки, обеспечивающие иммунный ответ.

14. Формирование клонов плазмоцитов и клеток иммунной памяти.

15. Первичный и вторичный иммунный ответ, развитие, особенности.

Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 1910 | Нарушение авторских прав