АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Решить ситуационные задачи. Задача №1.Лабораторная диагностика трихинеллеза связана с двумя патогенетическим фазами заболевания – миграцией личинок и концентрацией личинок в мышцах
Задача №1. Лабораторная диагностика трихинеллеза связана с двумя патогенетическим фазами заболевания – миграцией личинок и концентрацией личинок в мышцах. Обе эти фазы заболевания сопровождаются выработкой специфических антител, зависящей от стадии развития возбудителя, интенсивности инвазии, иммунного статуса инвазированного. В ранний период развития инвазии (до 1 мес.) в циркулирующей крови слабая концентрация специфических антител, что обусловлено преобладанием развития местного иммунного ответа хозяина и иммунносупрессивной активностью кишечных паразитов. В связи с поступлением в циркуляцию антигенов мигрирующих личинок трихинелл и усилением активности иммунокомпетентных органов затем происходит выработка и накопление специфических антител, которые выявляются серологическими реакциями. Поэтому серодиагностика трихинеллеза носит ретроспективный характер. Установлению диагноза помагает серологическое исследование с помощью реакций РНГА и ИФА. Оба метода диагностики позволяют выявлять IgG, IgM к антигенам трихинелл. При этом, в ранней стадии развития инвазии, сопровождающейся выработкой IgM, более эффективна РНГА, а в поздней – эффективность обеих реакций не различается [7]. При кишечной и ранней миграционной фазах (до 10 дней) инвазии антитела не выявляются.
Объясните принцип постановки реакции РНГА и ИФА для диагностики трихинеллеза.
Задача №2. Лекарственные препараты, созданные на основе моноклональных антител (МАТ), используются при лечении тяжелых заболеваний с прогрессирующим течением онкологического профиля, аутоиммунной природы, аллергических заболеваний, отторжения трансплантата (лечение и профилактика). Преимущественная частота использования МАТ в онкологии [2]. Механизм действия МАТ на клетки-мишени включает иммуноопосредованную цитотоксичность (антителозависимую и комплементзависимую), стимуляцию фагоцитоза опухолевых клеток, блокаду соответствующих рецепторов, способность непосредственно индуцировать программу апоптоза, тормозить рост опухолей за счет блокады образования новых сосудов и др. Два типа МАТ используют в терапии опухолей: простые (неконъюгированные АТ), несвязанные ни с какими цитотоксическими веществами; конъюгированные, лечебный эффект которых обусловлен присоединенными веществами к антителам (радиоактивными частицами, цитостатиками, токсинами). Предложите схему получения МАТ: 1) IgG1, специфичные к ФНОα, 2) антител к CD20, экспрессированному на В-лимфоците.
Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 599 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
|