АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Выберите правильный ответ. 1. Проявления антигензависимой активации лимфоцитов: 1

1. Проявления антигензависимой активации лимфоцитов: 1. Селективная пролиферация (экспансия) клонов. 2. Экспрес­сия молекул контактного взаимодействия. 3. Экспрессия цитокиновых рецепторов. 4. Секреция цитокинов. 5. Дифференцировка в клетки-эффекторы. 6. Дифференцировка в клетки памяти.

2. Пусковой сигнал клоноспецифической активации лимфоцитов: 1. Цитокины. 2. Молекулы контактного взаимодействия. 3. Ан­титела. 4. Антигены. 5. Адъюванты.

3. Факторы и механизмы, определяющие костимуляцию антигенчувствительных лимфоцитов в системе межклеточной кооперации: 1. Цитокины. 2. Молекулы контактного взаимодействия. 3. Ан­титела. 4. Комплемент. 5. МНС-презентируемые пептиды (анти­генные пептиды).

4. Факторы и механизмы, принимающие участие в функциональной кооперации антигенпредставляющих клеток и Т-хелперов: 1. Интерлейкин-1. 2. Интерлейкин-2. 3. Взаимодействие взаимо­комплементарных CD-молекул. 4. МНС-презентация антигенных пептидов. 5. Гамма-интерферон.

5. Цитокины, поддерживающие самоактивацию Т-хелперов: 1. Интерлейкин-1. 2. Гамма-интерферон. 3. Факторы некроза опу­холей. 4. Интерлейкин-2. 5. Альфа/бета-интерфероны.

6. Положения, справедливые для функциональной кооперации между Т-хелперами и В-лимфоцитами: 1. Поддерживается Тh2-цитокинами. 2. Включает межклеточные контакты на основе комплементарных пар CD-молекул. 3. Опре­деляет переключение класса синтезируемых антител. 4. Содей­ствует дифференцировке В-клеток памяти. 5. Содействует сома­тическим гипермутациям V-генов.

7. Соматические гипермутации иммуноглобулиновых V-генов: 1. Результат антигеннезависимой дифференцировки (клонирова­ния) В-лимфоцитов. 2. Сопутствуют антигензависимой активации В-лимфоцитов. 3. Закрепляются в клетках иммунологической па­мяти. 4. Повышают аффинность (сродство) антител к антигенам. 5. Характерны для реакций на Т-независимые антигены.

8. Молекулярные основы и механизмы функциональной кооперации антигенпредставляющих клеток и Т-лимфоцитов: 1. МНС(НLA)-зависимое представление антигенов. 2. CD-зави­симая стабилизация межклеточных контактов. 3. Формирование вспомогательных (костимулирующих) межклеточных контактов. 4. Цитокинопосредованные взаимодействия. 5. Процессинг анти­генов.

9. Реакции в системе рецепторного комплекса Т-хелперов: 1. Распознавание антигенных пептидов, презентируемых моле­кулами MHС(HLA)-I. 2. Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами MHC(HLA)-II. 3. Связывание сво­бодных антигенов. 4. Стабилизация антигениндуцированных кон­тактов в связке «MHC(HLA)-II — CD4+».

10. Реакции в системе рецепторного комплекса Т-киллеров (цитотоксических Т-лимфоцитов): 1. Распознавание антигенных пептидов, презентируемых моле­кулами MHC(HLA)-I. 2. Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами MHC(HLA)-II. 3. Связывание сво­бодных антигенов. 4. Стабилизация антигениндуциро ванных кон­тактов в связке «MHC(HLA)-I — CD8».

11. Клетки иммунологической памяти: 1. В-лимфоциты. 2. Т-лимфоциты. 3. Макрофаги. 4. Плазмати­ческие клетки. 5. Дендритные клетки. 6. Тучные клетки. 7. Нейтрофилы. 8. Естественные киллеры.

12. Функции антигенпредставляющих клеток в иммунном ответе: 1. Презентация антигенов Т-лимфоцитам. 2. Костимуляция Т-лимфоцитов. 3. Презентация антигенов В-лимфоцитам. 4. Транс­порт антигенов в зоны лимфоцитарных реакций. 5. Иммуноло­гическая память.

13. Положения, справедливые для антигензависимой активации Т-хелперов: 1. МНС(НLА)-II-зависимое представление антигенов. 2. МНС(НLА)-1-зависимое представление антигенов. 3. Костимуляция интерлейкином-1. 4. Костимуляция интерлейкином-2. 5. Костимуляция в системе CD-контактных межклеточных взаимодействий.

14. Положения, справедливые для антигензависимой активацииCD8 Т-лимфоцитов: 1. МНС(НLА)II-зависимое представление антигенов. 2. МНС(НLА)-1-зависимое представление антигенов. 3. Костимуляция ТМ-цитокинами. 4. Костимуляция Тh2-цитокинами. 5.Двойное распознавание антигенов.

15. Факторы, определяющие межклеточную кооперацию на этапе индукции иммунного ответа: 1. Молекулы главного комплекса гистосовместимости. 2. Произ­водные комплемента. 3. Опсонины. 4. CD-молекулы. 5. Цитоки­ны. 6. Клоноспецифические рецепторы лимфоцитов.

16. Механизмы межклеточной кооперации на этапе индукции иммунного ответа: 1. МНС(НLА)-зависимое представление антигенов Т-лимфо­цитам. 2. МНС(НLА)-зависимое представление антигенов В-лимфоцитам. 3. Цитокинопосредованное взаимодействие Т- и В-лимфоцитов. 4. Цитокинопосредованное взаимодействие Т-лимфоцитов. 5. Контактные сигналы в системе CD-рецепто­ров.

17. Положения, справедливые для Т-независимых антигенов: 1. МНС(НLА)-рестрикция. 2. Индуцируют иммунологическую память. 3. Содержат Т-эпитопы. 4. Используют механизм пере­ключения класса (Н-изотипа) антител. 5. Вызывают образование IgM-антител.

18. Т-зависимые антигены: 1. Содержат только В-эпитопы. 2. Небелковые антигены. 3. Обес­печивают функциональную кооперацию В- и Т-клеток. 4. Рестриктированы по MHC-1.5. Рестриктированы по МНС-II.

19. Суперантигены: 1. Вызывают поликлональную активацию Т-лимфоцитов. 2. Под­вергаются процессингу в антигенпредставляющих клетках. 3. Вы­зывают клоноспецифическую активацию Т-лимфоцитов. 4. Вы­зывают цитокинопосредованную интоксикацию. 5. Фактор мик­робной болезнетворнсти.

20. Клетки, вступающие в прямое взаимодействие с антигенами на этапе реализации иммунного ответа:1. В-лимфоциты. 2. Т-лимфоциты. 3. Естественные киллеры. 4. Плазматические клетки. 5. Фагоциты.

21. Избирательность (антигенная направленность) реакций в системе врожденного иммунитета основана на следующих механизмах: 1. Активация комплемента по классическому пути. 2. Активация комплемента по альтернативному пути. 3. Антителозависимые опсонические эффекты. 4. Т-зависимая активация макрофагов.5. Сенсибилизация тучных клеток IgE-антителами.

22. Факторы, взаимодействующие с антигенами на этапе реализации иммунного ответа: 1. Комплемент. 2. Цитокины. 3. В-рецепторы (BCR). 4. Антитела. 5. Т-рецепторы (TCR).

23. Факторы, необходимые для образования иммунных комплексов: 1. Цитокины. 2. Антитела. 3. Антигены. 4. HLA. 5. Комплемент. 6. CD-молекулы.

24. Механизмы, определяющие эффекторные функции антител: 1. Нейтрализация токсинов. 2. Активация комплемента 3. МНС-зависимое распознавание антигенов. 4. Опсоническая коопера­ция. 5. Т-зависимая активация В-лимфоцитов.

25. Факторы врожденного (неспецифического) иммунитета, действие которых «осмысливается» (обретает специфичность) в содружестве с антителами:1. Естественные киллеры. 2. Фагоциты. 3. Комплемент. 4. Тучные клетки. 5. Цитокины.

26. Опсонический эффект предполагает: 1. Усиление активности фагоцитов свободными антителами. 2. Усиление активности фагоцитов связанными антителами. 3. Взаимодействие антител и комплемента. 4. Взаимодействие ан­тител и цитокинов. 5. МНС(НLА)-зависимое представление ан­тигенов Т-лимфоцитам.

27. Клетки, вступающие в опсонинопосредованное взаимодействие с антигенами: 1. В-лимфоциты. 2. Т-лимфоциты. 3. Нейтрофилы. 4. Макрофа­ги. 5. Плазматические клетки.

28. Функции IgG-антител в реализации иммунного ответа: 1. Нейтрализация бактериальных токсинов. 2. Активация комп­лемента по классическому пути. 3. Активация комплемента по альтернативному пути. 4. Опсонический эффект в системе фаго­цитоза. 5. Участие в реакциях ГЗТ.

29. Функции IgM-антител в реализации иммунного ответа: 1. Активация комплемента по классическому пути. 2. Активация комплемента по альтернативному пути. 3. Прямой опсонический эффект. 4. Опосредованный опсонический эффект. 5. Сенсиби­лизация тучных клеток к антигенам (аллергенам).

30. Эффекторные функции IgE-антител: 1. Опсонический эффект в системе фагоцитоза. 2. Активация ком­племента. 3. Антигензависимая дегрануляция тучных клеток. 4. Индукция аллергических реакций немедленного типа. 5. Ин­дукция реакций ГЗТ.

31. Механизмы, определяющие активность IgA-антител в системе мукозального иммунитета: 1. Активация комплемента. 2. Опсоническая кооперация. 3. Тран-цитоз. 4. Экранирование микробных адгезинов. 5. Сенсибилиза­ция тучных клеток.

32. Факторы, вступающие в кооперацию с антителами на этапе реализации иммунного ответа: 1. Fc-рецепторы. 2. Fab-рецепторы. 3. Комплемент. 4. Цитокины. 5. Молекулы МНС.

33. Специфические опсонины: 1. Антитела любого класса. 2. IgG-антитела. 3. IgM-антитела.4. Производные комплемента. 5. Цитокины.

34. Неспецифические опсонины: 1. Антитела. 2. MHC(HLA). 3. Производные комплемента. 4. Ци­токины. 5. CD-молекулы.

35. Взаимодействие с фагоцитами и комплементом определяют сле­дующие элементы антител: 1. Паратопы. 2. C_L-домены. 3. Fab-рецепторы. 4. Fc-рецепторы. 5. С_н-домены.

36. Клетки-эффекторы антителозависимой клеточной цитотоксичности: 1. Плазмоциты. 2. Макрофаги. 3. Естественные киллеры. 4. Ней­трофилы. 5. Эозинофилы. 6. Т-лимфоциты.

37. Клетки-эффекторы антителозависимой цитотоксичности дол-
жны иметь:1. Fc-рецепторы. 2. Fab-рецепторы. 3. СЗ-рецепторы. 4. Антиген-распознающие рецепторы. 5. MHC(HLA)-II.

38. Механизмы, принимающие участие в реализации эффектор
ного потенциала Т-лимфоцитов: 1. МНС-зависимое распознавание антигенов. 2. Распознавание иммунных комплексов. 3. Цитолиз клеток-мишеней. 4. Апоптоз клеток-мишеней. 5. Цитокинзависимая активация макро­фагов.

39. Факторы, обеспечивающие межклеточную кооперацию на этапе реализации Т-клеточного иммунитета: 1. Цитокины. 2. CD-молекулы. 3. МНС. 4. Комплемент. 5. Анти­тела.

40. Механизмы распознавания клеток-мишеней на этапе реализа-
ции Т-клеточного иммунитета: 1. Опсоническая кооперация. 2. МНС-презентация антигенных пептидов. 3. Селекция клеток, дефектных по МНС. 4. Двойное распознавание. 5. Клоноспецифическая рецепция.

41. Факторы и механизмы, определяющие эффекторную активность CD4 Т-лимфоцитов на этапе реализации иммунного ответа: 1. Тh1-цитокины. 2. Th2-цитокины. 3. Активация комплемента. 4. Активация макрофагов. 5. ГЗТ

42. Клетки-эффекторы, «инструктируемые» Т-хелперами (Тh-1цитокинами) на этапе реализации иммунного ответа: 1. Макрофаги. 2. В-лимфоциты. 3. Нейтрофилы. 4. Естественные киллеры. 5. Тучные клетки. 6. Плазмоциты.

43. Цитотоксические факторы CTL (СD8-эффекторов) и естественных киллеров:1. Комплемент. 2. Перфорин. 3. Интерфероны. 4. Гранзимы. 5. Антитела.

44. Функции комплемента в реакциях воспаления и иммунитета: 1. Цитокинопосредованная активация макрофагов. 2. Представление антигенов Т-лимфоцитам. 3. Лизис клеток-мишеней. 4. Усиление зффекторных функций антител. 5. Усиление фагоцитарных реакций.

45. Факторы системы комплемента: 1. Компоненты сыворотки. 2. Рецепторы клеток. 3. Преформированные опсонины. 4. Негативные регуляторы. 5. Преформирсванные цитолизины. 6. Расформированные анафилатоксины.

46. Эффекторы комплемента, принимающие участие в реакциях воспаления и иммунитета: 1. Опсонины. 2. Цитокины. 3. Цитолизины. 4. Анафилатоксины. 5. Хемоаттрактанты.

47. Участие комплемента в реакциях иммунитета и воспаления определяют следующие механизмы: 1. Активация тучных клеток. 2. Хемотаксис. 3. Опсонофагоцитоз. 4. Цитолиз. 5. Элиминация иммунных комплексов.

48. Механизмы и принципы активации комплемента: 1. Ограниченный протеолиз. 2. Конформационные изменения молекул. 3. Образование надмолекулярных комплексов. 4. Каскадность. 5. Связывание с активирующими объектами.

47. Активация комплемента включает следующие механизмы: 1. Образование СЗ-конвертаз. 2. Образование С5-конвертаз. 3. Ограниченный протеолиз факторов комплемента. 4. Образо­вание надмолекулярных комплексов. 5. Конформационные изме­нения факторов комплемента.

48. Положения, справедливые для классического каскада комплемента: 1. Активируется иммунными комплексами. 2. Источник опсонинов. 3. Зависит от активации С1-фактора комплемента. 4. Требует участия фактора Р. 5. Включает образование С5-конвертазы.

49. Фактор комплемента, представленный в сыворотке в виде над
молекулярного (трехкомпонентного) комплекса: 1. СТ. 2. СЗ. 3. В. 4. С5.5. С9. 6. Р. 7. В.

50. Фактор комплемента, репетирующий иммунные комплексы: 1. Р. 2. D. 3. В. 4. Clq. 5. Clr. 6. Cls.

51. Иммуноглобулины, активирующие комплемент (в составе иммунных комплексов): 1. IgG 2. IgA. 3. IgM. 4. IgD. 5. IgE.

52. Факторы, производные которых входят в состав СЗ-конвертазы классического пути активации комплемента:1. С1.2. С2. 3. СЗ. 4. С4.5. С5. 6. В. 7.Р. 8. D.

53. СЗ-конвертаза классического каскада комплемента: 1. С4b2а. 2. СЗbВb. 3. С5b6789. 4. СЗbВbР. 5. Clqrs.

54. Различия между классическим и лектинзависимым механизмомактивации комплемента: 1. Инициация (пусковой механизм). 2. Конструкция СЗ-конвертазы. 3. Зависимость от антител (иммуноглобулинов). 4. Источники и механизм образования эффекторных молекул и мембраноатакующего комплекса. 5. Отношение к врожденному иммунитету.

55. Положения, справедливые для альтернативного каскада комплемента: 1. Активируется иммунными комплексами. 2. Механизм врож­денного иммунитета. 3. Зависит от активации С1-фактора. 4. Ис­точник опсонинов. 5. Источник анафилатоксинов.

56. Активаторы альтернативного каскада комплемента: 1. Иммунные комплексы. 2. Цитокины. 3. Лектины. 4. Полисаха­риды. 5. Липополисахариды.

57. Факторы, участвующие в образовании «запускающей» (стартовой) СЗ-конвертазы альтернативного пути активации комплемента: 1. В. 2. D. 3. СЗb[Н₂0]. 4. Р. 5. I.

58. Факторы, производные которых входят в состав СЗ-конвертазы альтернативного пути активации комплемента: 1. С2. 2. С4.3. СЗ. 4. В. 5. Р. 6. D.

59. Стабилизированная форма СЗ-конвертазы альтернативного каскада комплемента: 1. С4b2а. 2. СЗbВb. 3. С5b6789. 4. СЗbВbР. 5. C3bBbD. 6. Clqrs.

60. В усилении (амплификации) альтернативного пути активации комплемента участвуют следующие факторы: 1. СЗb. 2. Р-стабилизированная СЗ-конвертаза. 3. В. 4. D. 5. СЗ-конвертаза.

61. Анафилатоксины системы комплемента: 1. СЗb. 2. СЗа. 3. СЗbВb. 4 С4b2а. 5. С5а.

62. Хемоаттрактанты системы комплемента: 1. СЗb. 2. С1а. 3. С5а. 4. С4b2а. 5. Хемокины.

63. Опсонины системы комплемента: 1. СЗb. 2. С5а. 3. С4b. 4. СЗа. 5. Р.

64. Позиции, справедливые для СЗ-фактора комплемента: 1. Фактор классического каскада. 2. Фактор альтернативного кас­када. 3. Источник анафилатоксина. 4. Источник опсонинов. 5. Вхо­дит в состав С5-конвертазы.

65. Положения, справедливые для мембраноатакующего (цитолитического) комплекса комплемента: 1. Широкий спектр антимикробной активности. 2. Продукт клас­сического каскада. 3. Продукт альтернативного каскада. 4. Комп­лекс терминальных факторов комплемента. 5. МНС(НLА)-рестрикция.

66. Фактор комплемента, обладающий потенциальной активностью перфоринов: 1. С1. 2. СЗ. 3. В. 4. С5. 5. С7. 6. С9.

67. Факторы комплемента, обладающие потенциальной способностью к ковалентному связыванию с активирующим субстратом: 1. Clq. 2. СЗ. 3. С4.4. С5.5. D. 6. С9. 6. В.

68. Пропердин (фактор Р): 1. Самостоятельный фактор врожденного (неспецифического) иммунитета. 2. Элемент классического каскада комплемента. 3. Элемент альтернативного каскада комплемента. 4. Элемент мембраноатакующего (цитолитического) комплекса комплемен­та. 5. Негативный регулятор СЗ-конвертазы.

69. Фагоциты крови: 1. Нейтрофилы. 2. Эозинофилы. 3. Базофилы. 4. Моноциты. 5. Макрофаги. 6. В-лимфоциты. 7. Т-лимфоциты. 8. Естественные киллеры.

70. Позиции, справедливые для нейтрофилов: 1. Дифференцировка костномозговых предшественников. 2. Дифференцировка в кровяном русле. 3. Дозревание (дифференциров­ка) после выхода из кровяного русла. 4. Короткоживущие клет­ки. 5. Длительное сохранение в тканях.

71. Нейтрофилы: 1. Эффекторы гранулематозного воспаления. 2. Эффекторы пиогенного воспаления. 3. Антигенпредставляющие клетки. 4. Всту­пают в опсоническую кооперацию с антителами. 5. Вступают в опсоническую кооперацию с комплементом.

72. Система мононуклеарных фагоцитов включает: 1. Костномозговые предшественники. 2. Моноциты крови. 3. Тка­невые (резидентные) макрофаги. 4. Нейтрофилы. 5. Естествен­ные киллеры.

73. Варианты резидентных мононуклеарных фагоцитов: 1. Свободные макрофаги. 2. Моноциты. 3. Дендритные клетки.4. Фиксированные макрофаги. 5. Тучные клетки.

74. Позиции, справедливые для мононуклеарных фагоцитов: 1. Результат дифференцировки костномозговых предшественни­ков. 2. Внутрисосудистая дифференцировка моноцитов. 3. Экстравазальная дифференцировка моноцитов. 4. Длительное выжи­вание в тканях. 5. Антигениндуцированная дифференцировка моноцитов.

75. Предшественники макрофагов: 1. Нейтрофилы. 2. Т-лимфоциты. 3. В-лимфоциты. 4. Моноциты. 5. Плазматические клетки.

76. Позиции, справедливые для макрофагов: 1. Циркулируют в крови в виде незрелых предшественников. 2. Источник цитокинов. 3. «Долгожители». 4. Эффекторы Т-зависимого иммунитета. 5. Подвергаются рециркуляции.

77. Макрофаги: 1. Эффекторы гранулематозного воспаления. 2. Эффекторы пиогенного воспаления. 3. Антигенпредставляющие клетки. 4. Всту­пают в опсоническую кооперацию с эффекторами гуморального иммунитета. 5. Эффекторы реакций ГЗТ

78. Механизмы мобилизации фагоцитов в очаги воспаления: 1. Активация фагоцитов хемоаттрактантами. 2. Усиление адгезив­ных контактов с эндотелиоцитами. 3. Активация эндотелиоцитов. 4. Внутрисосудистая активация фагоцитов. 5. Действие опсони-
нов.

79. Факторы, определяющие хемотаксис фагоцитов: 1. Опсонические эффекты. 2. Флогогенные медиаторы. 3. Пере­стройка цитоскелета. 4. Рецепторзависимая активация клеток. 5. Адгезивные контакты с эндотелиоцитами.

80. Факторы, определяющие активность фагоцитов в системе опсонической кооперации: 1. Рецепторы для Fc-фрагмента иммуноглобулинов (антител). 2. Рецепторы для Fab-фрагмента иммуноглобулинов (антител). 3. Рецепторы для СЗb-фактора комплемента. 4. Рецепторы для С5а-фактора комплемента. 5. Рецепторы для цитокинов.

81. Механизмы, определяющие участие нейтрофилов в реализации иммунного ответа: 1. Опсоническая кооперация с комплементом. 2. Опсоническая кооперация с антителами. 3. Хемотаксис. 4. Кооперация с Т(Тh1)-лимфоцитами. 5. МНС-зависимая презентация антигенов.

82. Функции макрофагов в индукции иммунного ответа: 1. МНС-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам. 2. МНС-зависимое представление антигенов В-лимфоцитам. 3. Опсоническая кооперация с антителами и комплементом. 4. Ко­стимуляция Т-лимфоцитов. 5. Костимуляция В-лимфоцитов.

83. Факторы и механизмы, определяющие участие макрофагов в реализации иммунного ответа: 1. Антитела. 2. Цитокины. 3. Комплемент. 4. МНС-зависимое представление антигенов. 5. Функциональная кооперация с Т-лимфоцитами.

84. Механизмы, необходимые для внутриклеточного уничтожения бактерий фагоцитами: 1. Поглощение. 2. Образование фаголизосомы. 3. Респираторный взрыв. 4. Апоптоз. 5. Хемотаксис.

85. Факторы, определяющие антимикробную активность фагоцитов: 1. Катионные белки. 2. Миелопероксидаза. 3. Активные формы кислорода. 4. Гидролазы. 5. Лизоцим.

86. Продукты респираторного взрыва, определяющие антимикробную активность фагоцитов: 1. Активные формы кислорода. 2. Антиоксиданты. 3. Миело­пероксидаза. 4. Дефензины. 5. Лактоферрин.

87. Факторы кислороднезависимой антимикробной активности фагоцитов: 1. Миелопероксидаза. 2. Супероксидный анион. 3. Лактоферрин. 4. Дефензины. 5. Гидролазы.

Практическая работа № 4

Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 1127 | Нарушение авторских прав