Выберите правильный ответ. 1. Специфические антиадгезины в системе колонизационной резистентости слизистых оболочек: 1
1. Специфические антиадгезины в системе колонизационной резистентости слизистых оболочек: 1. Комплемент. 2. Лизоцим. 3. Антитела. 4. Лактоферрин. 5. Муцины.
2. Неспецифические факторы/механизмы колонизационной резистентности слизистых оболочек: 1. Мукоцилиарный транспорт. 2. Слущивание эпителия. 3. Биоцидные (биостатические) факторы секретов. 4. Антитела. 5. Резидентные макрофаги. 6. Нормальная микрофлора.
3. Функции секреторных антител в системе колонизационной резистентности слизистых оболочек: 1. Опсонизация. 2. Активация комплемента. 3. Антиадгезивная активность. 4. Усиление мукоцилиарного транспорта. 5. Активация резидентных макрофагов. 6. Сенсибилизация тучных клеток.
4. Антимикробные факторы секретов слизистых оболочек: 1. Лизоцим. 2. Катионные белки. 3. Пероксидаза. 4. Антитела. 5. Лактоферрин.
5. Факторы, функциональная кооперация которых является основой иммунитета против пиогенных инфекций: 1. Макрофаги. 2. Антитела. 3. Нейтрофилы. 4. Т-лимфоциты. 5. Комплемент.
6. Функции цитокинов в реакциях противоинфекционного иммунитета: 1. Повышение эффективности воспалительных реакций. 2. Индукция острофазного ответа. 3. Пирогенность. 4. Функциональная интеграция клеток иммунной системы. 5. Участие в иммуногенезе.
7. Эффекторы антитоксического иммунитета: 1. Макрофаги. 2. Антитела. 3. Нейтрофилы. 4. Т-лимфоциты. 5. Комплемент.
8. Факторы, функциональная кооперация которых является основой иммунитета при внутрнмакрофагальных инфекциях: 1. Макрофаги. 2. Антитела. 3. Нейтрофилы. 4. Т-лимфоциты. 5. Комплемент.
9. Факторы и механизмы внутрисосудистого клиренса: 1. Комплемент. 2. Нейтрофилы. 3. Антитела. 4. Опсонизация. 5. Макрофаги (сосудистые синусы).
10.В нейтрализации вирионов принимают участие: 1. Антитела. 2. Естественные киллеры. 3. Т-лимфоциты. 4. Интерферон(ы). 5. Лизоцим.
11.Объект специфической иммунной атаки при вирогении: 1. Вирионы. 2. Вирусинфицированные клетки. 3. Геном зараженной клетки. 4. Вирусные мРНК. 5. Виропласты.
12.Объект специфической иммунной атаки на этапе вирусемии: 1. Вирионы. 2. Вирусинфицированные клетки. 3. Геном зараженной клетки. 4. Вирусные мРНК. 5. Виропласты.
13.Механизмы антивирусной активности антител: 1. Нейтрализация вирионов. 2. МНС-зависимое распознавание вирусинфицированных клеток. 3. Подавление вирогении. 4. Функциональная кооперация с Т-лимфоцитами. 5. Антителозависимая клеточная цитотоксичность.
14. Антигензависимую элиминацию вирусинфицированных клеток инициируют: 1. CD4 Т-лимфоциты. 2. CD8 Т-лимфоциты. 3. В-лимфоциты. 4. Естественные киллеры. 5. Фагоциты.
15. Факторы и механизмы специфического противовирусного иммунитета: 1. Т-лимфоциты. 2. Антителозависимая клеточная цитотоксичность. 3. Интерфероны. 4. Естественные киллеры. 5. Антивирионные антитела.
16. Механизмы антивирусной активности Т-эффекторов (CD4, CD8): 1. Цитолиз вирусинфицированных клеток. 2. Алоптоз зараженных клеток. 3. Продукция гамма-интерферона. 4. Активация макрофагов. 5.Антителозависимая клеточная цитотоксичность.
17. Эффекторы врожденного (неспецифического) противовирусного иммунитета: 1. Т-лимфоциты. 2. В-имфоциты. 3. Интерфероны. 4. Естественные киллеры. 5. Антитела.
18. Интерфероны: 1. Разновидность цитокинов. 2. Образуются только при вирусных инфекциях. 3. Подавляют инициацию вирусных инфекций. 4. Различаются у разных видов животных (видоспецифичность).5.Факторы врожденного иммунитета.
19. Механизмы противовирусного действия интерферонов: 1. Подавление трансляции вирусной мРНК. 2. Деструкция вирионов. 3. Блокада вирионных рецепторов. 4. Разрушение вирусных мРНК. 5. Рецепторзависимая активация клеток.
20. Естественные киллеры: 1. Вызывают антигеннезависимый апоптоз/цитолиз вирусинфи-цированных клеток. 2. Агрессивны против вирионов. 3. Вступают в цитокинопосредованную кооперацию с Т-лимфоцитами. 4. Относятся к фагоцитам. 5. Участвуют в реакциях антителозависимой клеточной цитотоксичности.
21. Сферы приложения принципов инфекционной иммунологии: 1. Классификация микроорганизмов. 2. Иммунодиагностика. 3. Иммунопрофилактика. 4. Иммунотерапия. 5. Идентификация микроорганизмов.
22. Активный естественно приобретенный иммунитет: 1. Поствакцинальный иммунитет. 2. Постинфекционный иммунитет. 3. Возникает трансплацентарным путем. 4. Воспроизводится путем введения иммуноглобулинов. 5. Неспецифический иммунитет
23. Активный искусственно приобретенный иммунитет: 1. Поствакцинальный иммунитет. 2. Постинфекционный иммунитет. 3. Передается от матери плоду/новорожденному. 4. Воспроизводится путем введения антитоксических сывороток. 5. Специфический иммунитет.
24. Пассивный естественно приобретенный иммунитет: 1. Поствакцинальный иммунитет. 2. Постинфекционный иммунитет. 3. Передается от матери плоду/новорожденному. 4. Воспроизводится путем введения иммуноглобулинов (антител). 5. Специфический иммунитет.
25. Пассивный искусственно приобретенный иммунитет: 1. Поствакцинальный иммунитет. 2. Постинфекционный иммунитет. 3. Передается от матери плоду/новорожденному. 4. Воспроизводится путем введения иммуноглобулинов (антител). 5. Неспецифический иммунитет.
26. Термин «вакцинация» был введен в связи со специфической профилактикой следующей инфекции: 1. Сибирская язва. 2. Бешенство. 3. Туберкулез. 4. Дифтерия. 5. Натуральная оспа 6. Полиомиелит. 6. Коклюш. 7. Корь. 8. Столбняк. 9. Гепатит В.
27. Препараты, используемые для специфической профилактики инфекционных заболеваний:
1. Вакцины. 2. Антибиотики. 3. Иммуноглобулины. 4. Интерфероны. 5. Адъюванты.
28. Действующее начало препаратов, используемых для получения пассивного иммунитета: 1. Антитела. 2. Бактериофаги. 3. Антигены. 4. Комплемент. 5. Цитокины.
29. Специфическое начало вакцин: 1. Антигены. 2. Антитела. 3. Антитоксины. 4. Интерфероны. 5. Адъюванты.
30. Препараты, используемые для получения активного иммунитета: 1. Интерфероны. 2. Вакцины. 3. Антибиотики. 4. Иммуноглобулины. 5. Антитоксические сыворотки.
31. Препараты, используемые для получения пассивного иммунитета: 1. Анатоксины. 2. Иммуноглобулины. 3. Вакцины. 4. Антибиотики. 5. Антитоксические сыворотки.
32. Лечебно-профилактические антитоксические сыворотки: 1. Проверяются на иммуногенность. 2. Содержат специфические антитела. 3. Создают пассивный иммунитет. 4. Повышают врожденный иммунитет. 5. Создают активный иммунитет.
33. Иммунологическая сущность вакцинации: 1. Создание пассивного иммунитета. 2. Усиление врожденного иммунитета. 3. Формирование иммунологической памяти. 4. Предупреждение инфицирования. 5. Создание условий для опережающего иммунного ответа.
34. Инфекция, при которой впервые была использована живая вакцина: 1. Сибирская язва. 2. Бешенство. 3. Туберкулез. 4. Дифтерия. 5. Натуральная оспа. 6. Полиомиелит. 6. Коклюш. 7. Корь. 8. Столбняк. 9. Гепатит В.
35. Убитые вакцины: 1. Готовят из аттенуированных штаммов. 2. Проверяют на иммуногенность и реактогенность. 3. Создают пассивный иммунитет. 4. Не оставляют иммунологической памяти. 5. Не вызывают иммунной реакции.
36. Анатоксины: 1. Ослабленные эндотоксины бактерий. 2. Производные белковых токсинов. 37. Вызывают пассивный иммунитет. 4. Разновидность субъединичных вакцин (вакцины на основе протективных антигенов). 5. Противовирусные препараты.
38. Наиболее стойкий (продолжительный) иммунитет обеспечивают следующие препараты: 1. Антитоксические гетерологичные сыворотки. 2. Препараты гомологичных иммуноглобулинов. 3. Субъединичные вакцины. 4. Живые вакцины. 5. Реплицирующиеся вакцины.
39. Аттенуация микробной вирулентности: 1. Способ получения убитых вакцин. 2. Этап получения субъединичных вакцин. 3. Способ получения анатоксинов. 4. Этап получения рекомбинантных вакцин. 5. Этап получения живых вакцин.
40.Субстраты и технические приемы, используемые для получения субкомпонентных/субъединичных вакцин: 1. Анатоксины. 2. Капсульные полисахариды. 3. Рекомбинантные белки. 4. Конъюгация. 5. Адъюванты.
41. Перспективы генно-инженерных вакцин: 1. Рекомбинантные антигены. 2. Трансгенные бактерии. 3. Рекомбинантные вирусы. 4. Трансгенные растения. 5. «Голые» ДНК.
42. В качестве векторных ДНК-вакцин могут быть использованы: 1. Белки-носители. 2. Рекомбинантные (трансгенные) бактерии. 3. Адъюванты. 4. Рекомбинантные вирусы. 5. Рекомбинантные (трансгенные) растения.
43. Носители антигенов в конъюгированных вакцинах: 1. Полисахариды- 2. Сорбенты. 3. Липосомы. 4. Белки. 5. Адъюванты.
44. Коррекция иммуногенности Т-независимых антигенов достигается в следующих типах вакцин: 1. ДНК-вакцины. 2. Адсорбированные вакцины. 3. Конъюгированные вакцины. 4. Аутовакцины. 5. Ассоциированные вакцины. 6. Мукозальные вакцины.
45. «Голые» ДНК относятся к следующему типу вакцин: 1. Конъюгированные вакцины. 2. Рекомбинантные вакцины. 3. Генно-инженерные вакцины. 4. Векторные вакцины. 5. Реплицирующиеся вакцины.
46. Субстраты, которые могут быть использованы для получения рекомбинантных ДНК в производстве вакцинных препаратов: 1. Плазмиды. 2. Бактериофаги. 3. Адъюванты. 4. Вирусы. 5. Белки-носители.
47. Конъюгированные вакцины: 1. Построены по принципу «гаптен—носитель». 2. Аттенуированные вакцины. 3. Используются для Т-независимых антигенов. 4. Реплицирующиеся вакцины. 5. Субъединичные вакцины.
48. Препараты, искусственно воспроизводящие Т-зависимость антигенов: 1. Адсорбированные вакцины. 2. Поливалентные вакцины. 3. ДНК-вакцины. 4. Конъюгированные вакцины. 5. Т-вакцины.
49. Положения, справедливые для мукозальных вакцин: 1. Парентеральное введение. 2. Аппликация на слизистые оболочки. 3. Нацеленность на формирование местного иммунитета. 4. Возможность получения системного эффекта. 5. Только энтеральные вакцины.
49. Вакцинальный эффект против внутримакрофагальных инфекций определяют следующие факторы иммунитета: 1. CD4 Т-лимфоциты. 2. CD8 Т-лимфоциты. 3. Антитела. 4. Тh1-цитокины. 5. Тh2-цитокины.
50. Назначение противовирусных Т-вакцин: 1. Нейтрализация вирионов. 2. Образование антител. 3. Уничтожение вирусинфицированных клеток. 4. Индукция клеточного иммунитета. 5. Усиление опсонофагоцитарных реакций.
51. Неспецифическое действие вакцин: 1. Основа поствакцинальных осложнений. 2. Характерно для субъединичных вакцин. 3. Может быть использовано с лечебными целями. 4. Может быть обусловлено дисбалансом в системе цитокинов. 5. Вероятный механизм лечебного эффекта аутовакцин.
Практическая работа № 5
Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 1314 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
|