Химическая структура пептидов и белков
Аминогруппа одной аминокислоты способна вступать в реакцию с карбоксильной группой другой аминокислоты. Формально такая реакция протекает с выделением воды (рис. 2.3). Образующаяся при этом молекула представляет собой пептид, а связь – СО – NH – называется пептидной связью. Дальнейшее присоединение аминокислот с помощью пептидных связей приводит к построению полипептидной цепи с боковыми цепями аминокислот в виде ответвлений (R на рис. 2.3).
| А
| Б
| В
|
| Г
|
Рис. 2.3 – Пептиды. Формальная схема синтеза дипептида (В) в результате образования пептидной связи между двумя аминокислотами (А и Б). Г –отрезок пептидной цепи
Полипептидная цепь полярна, она содержит свободную NH2-гpyппу на аминном конце (N-конце) и свободную СООН-группу на противоположном, карбоксильном, конце (С-конце).
Дипептиды содержат два, трипептиды – три, олигопептиды от 2 до 10, полипептиды – более 10 аминокислотных остатков.
Белки представляют собой полипептиды, в молекулу которых входят от 100 до нескольких тысяч аминокислот, с молекулярной массой свыше 10 000 и диаметром молекулы от 5 до 100 нм.
Протеидами называют белковые соединения с дополнительным компонентом. Чаще всего это низкомолекулярное соединение, которое называют простетической группой. Такие группы имеются у металлопротеидов, фосфопротеидов (содержащих фосфат), хромопротеидов с пигментной группой (например, у гемоглобина), липопротеидов с жироподобным компонентом, гликопротеидов с углеводной частью. Комплексы, в которых белки соединены ионными связями с нуклеиновыми кислотами, называются нуклеопротеидами.
Дата добавления: 2014-09-29 | Просмотры: 993 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 |
|