АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Некоторые физико-химические свойства бутиловых спиртов

Прочитайте:
  1. III. Некоторые социологические факторы, нарушающие процедуру оценки в современном обществе
  2. VI. Некоторые правовые аспекты регулирования медицинской и фармацевтической деятельности.
  3. А. Свойства и виды рецепторов. Взаимодействие рецепторов с ферментами и ионными каналами
  4. Абразивные материалы и инструменты для препарирования зубов. Свойства, применение.
  5. Адгезивные системы. Классификация. Состав. Свойства. Методика работы. Современные взгляды на протравливание. Световая аппаратура для полимеризации, правила работы.
  6. Аденовирусы, морфология, культуральные, биологические свойства, серологическая классификация. Механизмы патогенеза, лабораторная диагностика аденовирусных инфекций.
  7. Альгинатные оттискные массы. Состав, свойства, показания к применению.
  8. Анатомия и гистология сердца. Круги кровообращения. Физиологические свойства сердечной мышцы. Фазовый анализ одиночного цикла сердечной деятельности
  9. Антигенные свойства
  10. Антитела (иммуноглобулины): структура, свойства. Классификация антител: классы, субклассы, изотипы, аллотипы, идиотипы. Закономерности биосинтеза.

 

Наименование спирта Температура кипения, °С Относительная плотность Растворимость в воде
1-бутанол   0,809 плохая
2-бутанол 99,5 – 100 0,806 очень плохая
2-метил-1-пропанол 107,5 0,822 плохая
2-метил-2-пропанол 82,9 0,788 очень хорошая

 

Получаются бутиловые спирты при брожении некоторых злаков, из отходов сахарного производства, а также синтетическим путем. Применяются в качестве растворителей в парфюмерной и фармацевтической промышленности, в органическом синтезе, для изготовления тормозной жидкости БСК, содержащей до 50 % бутанола, а также для денатурирования этилового спирта. В окружающую среду могут поступать в виде выбросов в атмосферу и со сточными водами при производстве синтетического каучука, спиртов, лаков, красок, пластмасс, пластификаторов и как отходы нефтехимической промышленности. Например, в сточных водах производства полиэтилена содержание изобутилового спирта может достигать 900 мг/л, а н-бутилового спирта более 1 г/л. В связи с этим, для 1-бутанола, относящегося к 3 классу опасности, разработаны следующие гигиенические нормативы по содержанию в воздухе рабочей зоны, в окружающей среде и в воде: ПДКрз составляет 10,0 мг/м3, ПДКос – 0,1 мг/м3 и ПДКв – 0,1 мг/л. В литературе также имеются данные о том, что небольшие количества бутанолов могут попадать в организм человека с пищевыми продуктами.

Пороговые концентрации н-бутилового спирта в воздухе по влиянию на биоэлектрическую активность головного мозга составляют 0,2 мг/м3, порог восприятия запаха в воздухе находится на уровне 1,2 мг/м3, а запах этого спирта в воде начинает ощущаться при его концентрации свыше 2 мг/л.

Клиническая картина интоксикации развивается при приеме внутрь около 30 – 50 мл бутанола, прием 100 – 150 мл бутиловых спиртов может вызвать тяжелое отравление. Смертельная доза составляет около 200 – 250 мл, но, как и для всех спиртов, индивидуальная чувствительность людей к бутанолу сильно различается и гибель может наступить и при приеме 30 г спирта.

Токсикокинетика бутанолов имеет много общих черт, однако имеется и ряд различий. Так, в организм бутиловые спирты чаще всего поступают ингаляционно и перорально, реже – перкутанным путем. В частности, в экспериментах на собаках установлено, что поглощение 1-бутанола через неповрежденную кожу происходит со скоростью 8,8 мкг / (мин . см2).

Показано также, что при ингаляционном пути поступления около 55 % н-бутилового спирта поглощается в легких, но и это количество быстро выводится: через 1 ч после прекращения контакта 1-бутанол в выдыхаемом воздухе уже не определяется. Особенностью ингаляционного пути поступления 2-бутанола является то, что до 75 % втор-бутилового спирта задерживается в легких, превращается в них в 1-бутанол и затем выделяется в этом виде с выдыхаемым воздухом.

Как и другие спирты, при пероральном поступлении бутанолы всасываются в желудке и верхних отделах тонкой кишки, а затем быстро исчезают из крови и попадают в печень, где и происходит их биотрансформация. Выводятся бутанолы и их метаболиты, главным образом, с выдыхаемым воздухом, однако определенная их часть может выделяться и через почки.

Метаболизм бутанолов осуществляется, в основном, в системе АДГ с образованием соответствующих альдегидов и кислот (рис. 6). В зависимости от структуры бутанолов их биотрансформация может идти через окисление до образования 1-бутанола, масляного (бутилового) альдегида, масляной и уксусной кислот. Образовавшиеся в процессе первой фазы метаболизма альдегиды и кислоты могут в дальнейшем конъюгировать с белками и другими биологически активными веществами. Так, 1-бутанол быстро метаболизируется в организме до уксусной кислоты, вступающей в различные реакции конъюгации с образованием, в том числе, глюкуронида (до 1 %), который в дальнейшем выводится с мочой. Втор-бутиловый спирт задерживается в легких, где частично превращается в метилэтилкетон, значительные количества которого также конъюгируют до глюкуронида (около 15 %). Большая часть изобутилового спирта окисляется до изомасляного альдегида и далее в изомасляную кислоту, а в дальнейшем – в кетоны, метаболизирующие, в свою очередь, до углекислого газа и воды. Трет-бутиловый спирт метаболизируется медленно, но с мочой выделяются наибольшие количества глюкуронида (до 25 %).

 

CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3

ï ï ï ï ï ï ï

CH2 CH2 CH2 CH COH CO COOH

ï ® ï ® ï ® ïï ® ïï ® ï

CH2 CH2 CH2 CH CH CH2 COOH

ï ï ï ï ï ï ï

CH2OH CHO COOH COOH COOH COOH CH3

 

бутанол масляный масляная кротоновая b-окси- ацето- уксусная

альдегид кислота кислота масляная уксусная кислота

кислота кислота

 

Рис. 6. Биотрансформация 1-бутанола (по Ю.Ю. Бонитенко и др., 2000)

 

Детально механизм действия бутанолов не изучен. Считается, что токсический эффект бутиловых спиртов связан с их мембранотоксическим действием и, особенно, со способностью вызывать повреждение митохондриальных мембран. Отмечается также, что при отравлениях бутанолами неэлектролитное действие является преобладающим, вследствие чего в патогенезе и клинической картине интоксикации на первое место выходят нарушения функций центральной нервной системы, сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

В целом, клиника острых отравлений бутиловыми спиртами сходна с проявлениями интоксикации этанолом. В то же время, для бутанолов характерно несколько менее выраженное, чем у этанола, наркотическое действие. Вскоре после приема бутиловых спиртов наступает кратковременное состояние опьянения, а в дальнейшем, если не развилась кома, превалируют симптомы общего недомогания на фоне выраженного гастроинтестинального синдрома и явлений токсической нефропатии. В литературе также имеются данные, свидетельствующие о сильном гепатотоксическом действии бутанолов.

Весьма большой чувствительностью к бутиловым спиртам отличается сетчатка и зрительный нерв: почти у половины отравленных находят изменения на глазном дне, сужение полей зрения и признаки атрофии зрительного нерва. В тяжелых случаях отравления могут заканчиваться слепотой.

Следует отметить, что как при остром, так и при хроническом воздействии все бутиловые спирты оказывают раздражающее действие на конъюнктиву глаз, слизистую верхних дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта. Так, у людей, в течение 2 – 5 лет контактирующих с 1-бутанолом, наблюдались явления раздражения слизистой глаз (концентрация 72,5 мг/м3 вызывала умеренное, а 151 мг/м3 – сильное раздражение конъюнктивы) и верхних дыхательных путей, их беспокоили головные боли и бессонница. Показано также, что повторное воздействие бутиловых спиртов на кожу может привести к развитию токсического дерматита.

 


Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 2189 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)