АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тогенеза. Основные формы патологии прогенеза

Прочитайте:
  1. I. Генерализованные формы эпилепсии
  2. I. Основные положения Конвенции
  3. I. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ СИФИЛИСОМ
  4. I. Основные теоретические положения
  5. II. Основные направления работы по профилактике
  6. III. ОСНОВНЫЕ КОМПЕТЕНЦИИ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ – ВНУТРЕННИЕ БОЛЕЗНИ
  7. IV. Клиника –это основные симптомы, характерные для данного заболевания
  8. IV. Формы промежуточного и основного контроля
  9. IX. ИГРОВЫЕ ФОРМЫ ФИЛОСОФИИ
  10. L-формы бактерий, их особенности и роль в патологии человека. Факторы, способствующие образованию L-форм. Микоплазмы и заболевания, вызываемые ими.

Пренатальная патология изучает патологические процессы, развивающиеся

во внутриутробном периоде, а также различные нарушения созревания гамет.

Пренатальный (антенатальный) период продолжается от момента образования

зиготы до начала родовой деятельности. Обычно он соответствует продолжи-

тельности доношенной беременности и составляет 9 календарных месяцев, или

10 лунных месяцев, или 40 недель, или 280 дней. Пренатальный период в био-

логии развития называют также периодом киматогенеза (от греч. kyema – заро-

дыш), а репродуктивный возраст родителей, во время которого происходит со-

зревание гамет, получил название периода прогенеза. В ходе киматогенеза вы-

деляют четыре периода: период бластогенеза – от момента образования зиготы

до 15-ого дня внутриутробного развития включительно (дробление зиготы с по-

следующей дифференцировкой трофобласта и эмбриобласта); период эмбрио-

генеза – 16-75 дни киматогенеза (выделение амниона и хориона, основной ор-

ганогенез); период раннего фетогенеза – 76-180 дни антенатального периода

(образование плаценты и дифференцировка тканей; незрелый плод в конце это-

го периода приобретает жизнеспособность); период позднего фетогенеза – 181-

280 дни пренатального развития (продолжение дифференцировки тканей, инво-

люция плаценты). Развивающиеся в периодах прогенеза и киматогенеза патоло-

гические процессы называются гаметопатиями и киматопатиями соответствен-

но. Киматопатии подразделяют на четыре типа: бластопатии, эмбриопатии, ран-

ние и поздние фетопатии.

Тератогенными факторами называют повреждающие воздействия, приводя- 111

щие к возникновению пороков развития органов (уродств). Тератогенный тер-

минационный период (от лат. tйrminus – предел) – отрезок времени в ходе кима-

тогенеза, в течение которого тератогенный фактор способен вызывать формиро-

вание порока развития органа. Схематическое обозначение тератогенных тер-

минационных периодов в виде диаграммы называется тератологическим кален-

дарём. Критические периоды киматогенеза – периоды наибольшей чувстви-

тельности плодного яйца к действию повреждающих факторов. Для млекопи-

тающих и человека различают два критических периода: первый связан с про-

цессом нидации (имплантации бластулы в эндометрий) и соответствует при-

мерно 14-ому дню гестации; второй ассоциирован с началом формирования

плаценты (плацентации) и соответствует 3-6 нед беременности.

Основными формами патологии прогенеза являются гаметопатии, связанные

с нарушением структуры наследственного материала половых клеток. Наи-

большее значение имеют дефекты генов гамет (генные мутации) и хромосом

(хромосомные мутации, или хромосомные аберрации), приводящие к развитию

наследственных заболеваний – генных и хромосомных болезней соответствен-

но. Помимо генных и хромосомных болезней встречаются заболевания вследст-

вие геномных мутаций (синдром триплоидии). Триплоидия широко распро-

странена у человека, но триплоидные организмы оказываются нежизнеспособ-

ными и беременность при этом, как правило, завершается спонтанным абортом.

Новорождённые триплоидные дети обычно погибают в первые часы или дни

жизни. Среди генных, хромосомных и геномных болезней различают полные и

мозаичные формы. Полные формы характеризуются наличием дефекта наслед-

ственного материала во всех клетках организма. При мозаичных формах только

часть клеток содержит аберрантный наследственный материал. Генные болезни

подразделяют на четыре группы: аутосомно-рецессивные (родители при этом

могут быть здоровыми, являясь гетерозиготными носителями дефектного алле-

ля), аутосомно-доминантные (родители также страдают этим заболеванием),

рецессивные и доминатные, сцепленные с Х-хромосомой. Рецессивные заболе-

вания, сцепленные с Х-хромосомой встречаются обычно у мальчиков, мутант-

ный ген ребёнок получает от матери, которая является носительницей дефект-

ного гена и не болеет. Изредка заболевание возникает у девочек в том случае,

если отец страдает данным заболеванием, а мать является носительницей му-

тантного гена. Хромосомные болезни подразделяются на две группы: измене-

ния числа хромосом и нарушения структуры хромосом. Изменения числа хро-

мосом лежат в основе следующих заболеваний: синдром Пэтау (Пбтау) – три-

сомия 13, синдром Эдвардса – трисомия 18, синдром Лэнгдона Дауна – трисо-

мия 21, синдром Клайнфэлтера – увеличение числа половых хромосом, синдром

Шерешевского–Тёрнера – моносомия по половым хромосомам.

 

Киматогенез: определение понятия, периоды киматогенеза. Киматопатии:


Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 713 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)