АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Законы проведения возбуждения по нервным волокнам

1.Двустороннее проведение возбуждения. Если под воздействием электрического тока в средней части нервного волокна возникнет возбуждение, то оно проводится в обе сто­роны от места возникновения. В обычных условиях в афферен­тных волокнах возбуждение проводится от периферии к телу нейрона, так как возникает в начальном перехвате Ранвье в нервном окончании. В эфферентных и ассоциативных нейро­нах возбуждение возникает в начальном сегменте аксона в об­ласти аксонного холмика, который граничит с телом нейрона. Поэтому потенциал действия в таких нейронах передается от тела нервной клетки к ее окончанию.

2. Изолированное проведение возбуждения. В нервном стволе проходят многие тысячи миелиновых и безмиелиновых волокон, находящихся на микроскопически малых расстояни­ях друг от друга. Несмотря на это, возбуждение проводится по каждому волокну изолированно, не передаваясь на соседние волокна.

3. Закон физиологической непрерывности нервного волокна. Для обеспечения проведения возбуждения по нерв­ному волокну необходима не только его анатомическая цело­стность, но и сохранение физиологических свойств. Например, если анатомически волокно остается целым, но в 5—6 после­довательно расположенных перехватах Ранвье нарушено функ­ционирование электроуправляемых натриевых каналов, то проведение возбуждения в этом волокне будет прервано. Именно путем выключения проводимости натриевых каналов достигается блокада проведения возбуждения при действии новокаина и других анестетиков (в случае проводниковой анестезии). Нарушение физиологических свойств и потеря проводимости нервных волокон происходит также при гипо­ксии (недостатке кислорода), охлаждении, длительном дей­ствии электрического тока и т.д.

В отличие от синапсов нервные волокна в нормальных го- меостатических условиях практически не утомляемы. Они мо­гут часами проводить импульсацию.

Электрическая сигнализация и синапсы. Синапс(отгреч. synapsis — соприкосновение, соединение) специализиро­ванная структура, обеспечивающая передачу возбуждающих или тормозных влияний с одной возбудимой клетки на другую. Это может быть передача возбуждения или торможения с од­ной нервной клетки на другую, с нервной клетки на волокно скелетной или гладкой мышцы, а также с рецепторной клетки на нервное волокно.

Виды синапсов. По механизму передачи возбуждения си­напсы подразделяют на электрические, химические и смешан­ные. В электрических синапсах возбуждение передается элек- тротонически, за счет локальных круговых токов между пре- и постсинаптическими мембранами. Эти мембраны находятся очень близко друг к другу (на расстоянии 1 —2 нм), между ними существуют щелевые контакты, обладающие хорошей элект­ропроводностью. Однако абсолютное большинство синапсов в организме человека химические. Ниже представлены их классификация, строение и свойства (см. рис. 4.6, 4.7).

Синапсы, располагающиеся в пределах центральной нерв­ной системы (ЦНС), называют центральными, а находящиеся вне ЦНС — периферическими. Периферические синапсы пе­редают сигнализацию с нервных волокон на эффекторные ор­ганы (мышцы, внутренние органы).

По признаку медиатора (вещества-посредника), выделяе­мого в синапсах, их подразделяют на: холинергические — аце- тилхолин, адренергические — адреналин и норадреналин, се-
ротонинергические серотонин и др. Кроме названных ве­ществ медиаторами могут бытьдофамин, аминокислоты глута- мин и аспарагин, выполняющие возбуждающую функцию в нервных центрах. Тормозные влияния передаются чаще всего нейромедиаторами глицином и гамма-аминомасляной кисло­той (ГАМК).

Кроме того, в передаче возбуждения в синапсах могут участ­вовать пептиды: вещество П, ВИП (вазоинтестинальный пеп­тид), соматостатин, эндорфины, энкефалины и др. Эти вещес­тва выделяются вместе с основным медиатором (ацетилхоли- ном, норадреналином, серотонином) и оказывают модулирую­щее действие на передачу возбуждения в синапсе. Аналогичное модулирующее действие могут также оказывать АТФ, гистамин и простагландины.

Важнейшими структурами любого синапса являются пре- синаптическая терминаль, синаптическая щель и постсинап- тическая мембрана. Структура нервно-мышечного синапса, передающего возбуждение с окончания мотонейрона на во­локно скелетной мышцы, представлена на рис. 4.6. В нервно- мышечном синапсе пресинаптическая терминаль формирует­ся тонкой веточкой аксона, которая, подходя к мышечному волокну, образует утолщение (пуговку, бляшку, бутон). В пресинаптической терминали находятся синаптические пу­зырьки (везикулы), содержащие запасы медиатора ацетилхо-

3i

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 869 | Нарушение авторских прав