АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ЭНДЕМИЧЕСКИЙ СЫПНОЙ ТИФ

Синонимы: блошиный тиф эндемический, крысиный сыпной тиф, мексиканский тиф, малайский городской тиф, тулонский сыпной тиф, маньчжурский тиф, тунисский эндемический тиф, болезнь Мэкси.

Эндемический сыпной тиф — спорадическая доброкачественная острая инфекционная болезнь, которая вызывается риккетсиями Музера, передаваемые через эктопаразитов мышей и крыс, и характеризуется циклическим течением с появлением на коже розеолёзно-папулёзной сыпи.

История. Впервые болезнь описана в 1906 и 1910 гг. по материалам наблюдений в Маньчжурии, во время русско-японской войны С. С. Боткиным и С. П. Зимницким, а также В. А. Барыкиным, который назвал её маньчжурским сыпным тифом. В 1928 г. Н. Mooser идентифицировал возбудителя болезни как риккетсий. В 1932 г. он же назвал болезнь крысиным тифом.

Географическое распространение. Основными эндемическими районами болезни являются побережье Северной (в особенности) и Южной Америки, побережье Юго-Восточной Азии, Австралии, Индии, бассейна Средиземного моря. В Европе болезнь регистрируется как завозная инфекция в бассейнах Северного, Балтийского, Черного и Каспийского морей. Болезнь, как правило, встречается в портовых городах, где имеются мыши и крысы, и редко — в глубине материков, как, например, в Северной Африке, где этот риккетсиоз является наиболее древним.

Этиология. Возбудитель болезни — R. Mooseri по своим морфологическим, биологическим, генетическим, антигенным и иммунологическим свойствам близок к риккетсиям Провачека, но не идентичен им. Он в три раза меньше последних, размер — около 0,35-1,35 мкм. Паразитирует в цитоплазме клеток, где и образует так называемые «музеровские клетки».

Эпидемиология. Данный риккетсиоз — природно-очаговый зооноз, распространенный среди серой и черной (александрийской) крыс и мышей, которые и являются резервуаром возбудителя. Передача инфекции от них человеку осуществляется контактным путём — при втирании в кожу, во время расчёсов, фекалий инфицированных блох и самих раздавленных блох, а также при попадании испражнений эктопаразитов на слизистые оболочки глаз — аэрогенно, алиментарным путём (при загрязнении пищевых продуктов инфицированной мочой грызунов) и трансмиссивно (через гамазовых клещей, паразитирующих на грызунах).

Заболеваемость среди людей обычно спорадическая во все месяцы года с преобладанием в летне-осенние месяцы. Болезнь среди людей не контагиозна, но в условиях завшивленности населения в эндемических очагах допускается возможность передачи инфекта через вошь от больного человека здоровому.

Патогенез болезни в основе идентичен таковому при эпидемическомсыпном тифе, но патологический процесс менее интенсивен, так как в меньшей степени отмечаются деструктивно-тромботические изменения и сосудистый гранулематоз, в том числе в мозгу, где узелки единичны или они вовсе отсутствуют.

Этим объясняется и меньшая степень клинических проявлений со стороны центральной нервной системы. Существенным фактором в патогенезе также является аллергический компонент, что выражается в преимущественно папулёзном характере сыпи, поражении суставов рук и ног, болей в мышцах.

Клиника. После инкубационного периода длительностью от 5до 15 дней болезнь начинается остро, обычно без продромальных явлений, Последние лишь изредка отмечаются в виде разбитости, понижения аппетита и некоторой адинамии.

У большинства же больных сразу появляется головная боль, ломота в суставах рук и ног, боль в мышцах, слабость, познабливание и даже выраженный озноб с повышением температуры уже в первые двое суток до высоких цифр.

В последующем все указанные симптомы становятся выраженными, и болезнь протекает наподобие болезни Брилля. Температура быстро достигает 39-40⁰С, оставаясь такой в периоде разгара. Качественно она представляется у большинства больных постоянной, у небольшой части — ремиттирующей и у некоторых больных — неправильной. Длительность лихорадки — 7-15 дней, чаще 11-13 дней. Редко она бывает дольше этих сроков. Снижение её происходит обычно укороченным лизисом или критически. С первых дней болезни характерна умеренная гиперемия лица и конъюнктив, нередко светобоязнь.

У некоторых больных в ранние сроки находят конъюнктивальную сыпь и энантему на слизистой оболочке мягкого нёба. Кожа туловища в первые дни не изменена, окраска и влажность её нормальны. В периоде разгара выявляется сухость её. На 5-7 день болезни, реже — на 4, и ещё реже — на 2-3 день появляется обильная сыпь, которая представляется, в основном, как розеолезная, розеолезно-папулёзная или полностью папулёзная и располагается на всех участках тела, в том числе на лице, на ладонях, на стопах и подошвах, что нехарактерно для эпидемического сыпного тифа и болезни Бриля. Петехиальная сыпь наблюдается редко, а первичные петехии вообще отсутствуют — появление их возможно лишь вследствие превращения розеол. С 11-12 дня болезни сыпь исчезает и подсыпаний её не бывает.

Изменения со стороны сердечно-сосудистой системы умеренно выражены. Пульс обычно соответствует температуре, но иногда может быть брадикардия. Нередко отмечается склонность к гипотонии. Тоны сердца чаще приглушены. Иногда выслушиваются систолический шум на верхушке как проявление инфекционного миокардита. Сосудистый коллапс не наблюдается. Изменения в лёгких проявляются редко в виде бронхита и мелкоочаговой бронхопневмонии, регистрируемой лишь рентгенологически. Поражения органов пищеварения сводятся в основном к снижению аппетита, запорам, умеренному метеоризму. Язык обложен серо-грязным налётом и суховат в связи со снижением саливации. У 30-50% больных увеличена печень и, примерно, в 50% случаев — селезёнка. Нормализация размеров их наступает с нормализацией температуры. Скоропреходящи поражения почек, выявляемые иногда в виде незначительной лихорадочной альбуминурии.

Менее выражены, чем при эпидемическом сыпном тифе, и изменения со стороны центральной нервной системы, однако диффузная головная боль, нередко даже сильная, регистрируется почти у всех больных. Бессонница и эйфория не характерны, но в тяжелых случаях могут быть и эти симптомы, а также затемнение сознания и бред. Тремор и девиация языка, поражение слуховых нервов редки. Менингеальный синдром всегда отрицателен.

Изменения крови не представляются определенными. Большинство авторов в течение болезни у подавляющей части больных отмечают нормоцитоз и редко — лейкопению. Умеренный лейкоцитоз имеет место лишь при тяжелой форме болезни. В гемограмме в разгар болезни и даже в периоде реконвалесценции наиболее характерны гипо- и анэозинопения, небольшой сдвиг лейкоцитов влево и относительный лимфоцитоз. СОЭ, как правило, нормальная.

Болезнь в подавляющем большинстве случаев протекает в легкой или среднетяжелой форме. Тяжелая форма регистрируется в 4-6% случаев, хотя некоторые исследователи отмечали её значительно чаще с длительностью лихорадочного периода в 15-24 дня, заметной глухостью тонов сердца и расширением границ его, более частым появлением систолического шума, возможностью осложнений, особенно у лиц пожилого возраста.

Период реконвалесценции короткий и протекает хорошо даже при наличии осложнений. Состояние больных становится удовлетворительным ещё за несколько дней до полной нормализации температуры. Выписка их из стационара возможна, в зависимости от объективных данных, уже на 4-5 день нормальной температуры, так как эпидемиологической опасности при данном риккетсиозе не существует. Осложнения редко регистрируются в виде тромбофлебита, пневмоний, синусита, отита.

Диагноз и дифференциальная диагностика. Клиника крысиного риккетсиоза и болезни Брилля во многом идентична, что затрудняет и даже делает невозможной дифференциальную клиническую диагностику этих болезней. Трудна диагностика её и с другими близкими по клинике инфекционными болезнями. Если же и допускается возможность клинического диагноза, то только в предположительном аспекте, и, конечно, с учётом эпидемической ситуации. Для этого, при прочих равных условиях, необходимо учитывать наличие у остро лихорадящих больных розеолёзной или розеолёзно-папулёзной сыпи не только на коже туловища и конечностей, но и на ладонях, стопах и лице. Окончательный диагноз может быть установлен лишь с помощью реакций связывания комплемента (РСК) с риккетсиями Музера. Она достоверна и общедоступна, становится положительной у многих больных с 6-7 дня болезни, а к 14-16 дню — в 100% случаев. Титр её достигает максимума на 20-27 день болезни, остается на этом уровне до 30-35 дней от её начала, после чего снижается. Комплементфиксирующие антитела у переболевших сохраняются в течение нескольких лет и редко исчезают полностью. Благодаря этому РСК используется и для ретроспективной диагностики. Диагностическим титром её при однократном исследовании считается 1:160, но наиболее существенно динамическое наблюдение. Титры гомологичной РСК всегда выше гетерологичной, причем диагноз считается достоверным лишь тогда, когда титры РСК с риккетсиями Музера превышают таковые с риккетсиями Провачека в 2-8 и более раз. В случаях трудности клинико-серологической диагностики в специальных лабораториях проводится биологическая проба с целью выделения риккетсий.

Лечение крысиного сыпного тифа осуществляется по тому же принципу, что и эпидемического, с той лишь разницей, что при обязательности назначения антибиотиков тетрациклинового ряда или группы левомицетина здесь не всегда используются сердечно-сосудистые средства ввиду незначительности изменений со стороны сердечно-сосудистой системы.

Прогноз. Летальность в доантибиотический период не превышала 2-3,7%. В настоящее время благодаря антибиотикотерапии она регистрируется при тяжелом течении болезни у пожилых больных. Болезнь всегда заканчивается выздоровлением без остаточных явлений. Рецидивов не бывает.

Профилактика сводится к систематическому уничтожению крыс и мышей, а также к предупреждению завоза их в порты с прибывающими судами, охране пищевых продуктов от загрязнения мочой крыс. Очень важно своевременное выявление очагов крысиного тифа во всех подозрительных районах и в первую очередь в портовых городах, расположенных в зоне субтропиков и тропиков.

Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 935 | Нарушение авторских прав