АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Генетически модифицированные организмы. Порядок проведения экспертизы пищевых продуктов, полученных с применением генетически модифицированных организмов

Прочитайте:
  1. A) нарушение проведения возбуждения по правой ножке пучка Гисса
  2. I. Методические указания по составлению акта (заключения) судебно-психиатрической экспертизы
  3. II.1. Методика проведения сеанса
  4. IV. Генетические дефекты и эндокринные болезни
  5. IV. Контрольные тесты c рисунками для проведения первого этапа экзамена
  6. IV. Контрольные тесты для проведения первого этапа экзамена
  7. IV. Порядок проведения и примерное распределение времени
  8. V. Порядок внедрения научных достижений в практику.
  9. V. Порядок освидетельствования на ВИЧ-инфекцию
  10. X. Порядок выявления больных холерой и вибриононосителей в очаге

Генети́чески модифици́рованный органи́зм (ГМО) — организм, генотип которого был искусственно изменён при помощи методов генной инженерии. Такие изменения, как правило, производятся в научных или хозяйственных целях. Генетическая модификация отличается целенаправленным изменением генотипа организма в отличие от случайного, характерного для естественного и искусственного мутагенеза.

Основным видом генетической модификации в настоящее время является использование трансгенов для создания трансгенных организмов.

В соответствии с Федеральными законами «О качестве и безопасности пищевых продуктов» от 02.01.2000 № 29-ФЗ и «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30.03.1999 № 52-ФЗ, Постановлениями Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 7 от 06.04.1999 и № 12 от 26.09.1999 регламентирована система государственного санитарно-эпидемиологического надзора, гигиенической экспертизы и маркировки генетически модифицированных источников пищи (ГМИ), в соответствии с которой каждый впервые поступающий на продовольственный рынок России источник пищи, произведенный из/или с использованием генно-инженерной биотехнологии, подлежит комплексной медико-биологической оценке, которая включает в себя:

- оценку возможных аллергенных, иммуномодулирующих и мутагенных свойств;

- изучение показателей качества (содержание белка и его аминокислотный состав, жира, углеводов, минеральных веществ и витаминов);

- оценку показателей безопасности (содержание тяжелых металлов и микотоксинов).

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза пищевой продукции, впервые произведенной из/или с применением ГМО или впервые ввозимая на территорию РФ осуществляется органами Федеральной службы. ФБУЗ «ЦГиЭ» касается исследование сырья или пищевых продуктов на предприятиях пищевой промышленности при проведении производственного контроля, а также при проведении мероприятий по осуществлению Госсанэпиднадзора при производстве, хранении и реализации продукции на наличие в них допустимого уровня содержания трансгенной ДНК.

Процедура определения ГМО включает в себя следующие этапы: отбор образцов, пробоподготовка, качественное определение ГМО, и в случае, если методом качественного определения ГМО выявлена трансгенная ДНК, то следующим этапом является количественное определения ГМО, а логическим завершением должен быть анализ полученных результатов.

Как уже было сказано, первым этапом при проведении исследований является отбор проб. Общие правила отбора проб, транспортирование и их хранение должны соблюдаться в соответствии с требованиями ГОСТов на данный вид продукции. К сожалению, четких рекомендаций по отбору проб на наличие ГМО не существует, а лишь разрозненная информация в различных источниках. Мы попробовали синтезировать имеющиеся данные. Для того, чтобы правильно провести исследование необходимо грамотно определить вид продукции, который подлежит экспертизе. В МУ 2.3.2.1935-04 «Порядок и организация контроля за пищевой продукцией, полученной из/или с использованием генетически модифицированных микроорганизмов, имеющих генетически модифицированные аналоги» приводится перечень пищевой продукции, подлежащей исследованию на наличие ГМО или микроорганизмов, имеющих ГМ аналоги. Нужно отметить, что лабораторный контроль проводится только в отношении пищевой продукции, содержащей белок и ДНК. В случае, если пищевая продукция не содержит белок, исследования проводятся на основании представленной документации. Таких документов в подавляющем большинстве случаев нет, поэтому акцент при отборе проб необходимо делать на белоксодержащую продукцию.

Кроме того, в методических указаниях, приводятся нормы объема пробы от партии для исследования на ГМО. В среднем проба, подлежащая исследованию должна быть не менее 500 г. Для исследования продукции желательно предоставлять в лабораторию образцы, целостность упаковки которых не нарушена. Если же такой возможности нет (например отбор сырья из больших емкостей), то отбор проб проводят таким образом, чтобы не происходила перекрестная контаминация (т.е. загрязнение одного продукта другим). Для этого отбор производится в перчатках, а инструменты, необходимые при отборе используются однократно или обрабатываются моющими средствами и стерилизуются в пламени спиртовки и используются после охлаждения на воздухе при комнатной температуре. После отбора пробы транспортируются и если есть необходимость - хранятся в соответствии с требованиями ГОСТов на данный вид продукции.



Выяснить, содержит ли продукт измененный ген, можно только с помощью сложных лабораторных исследований. В настоящее время в Российской Федерации контроль за наличием ГМО проводится методом идентификации трансгенной ДНК в пищевых продуктах с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР), в соответствии с разработанными и утвержденными методическими указаниями «МУК 2.3.2.970-00 «Методико-биологическая оценка пищевой продукции, полученной из генетически модифицированных источников» и Национальным стандартом Российской Федерации ГОСТ Р 52173-2003 «Сырье и продукты пищевые. Метод идентификации генетически модифицированных источников (ГМИ) растительного происхождения».

 

Принципы организации питания промышленных рабочих на предприятиях с вредными и особо вредными условиями труда. Формы выдачи ЛПП, правовые основы его организации и выдачи. Гигиенические требования к молокораздаточным пунктам.

В целях повышения устойчивости организма к вредным факторам, улучшения функциональной деятельности органов и систем, по­ражаемых профессиональными вредностями, уменьшения всасы­ваемости токсических веществ и быстрейшего выведения их из организма рабочим и служащим, которые трудятся в особо вред­ных условиях труда, бесплатно выдается лечебно-профилактиче­ское питание. В качестве лечебно-профилактического питания применяют специальные рационы, молоко, кисломолочные продукты и пектин, витаминные препараты.

Рационы лечебно-профилактического питания (ЛПП). В настоящее время существует 5 базовых лечебно-профилактических рационов питания и дополнительно 3 специальных рационов ЛПП (2а, 4а, 4б) для работающих в особо вредных условия труда., Бесплатное получение лечебно-профилактического питания и витаминов работниками, занятыми на работах с особо вредными условиями труда, со 2 июня 2009 года регламентируется:

-Приказ Минздравасоцразвития от 16 февраля 2009 года №46. Во многом он повторяет основные правила бесплатной выдачи лечебно-профилактического питания, установленные

-Постановлением Минтруда РФ от 31 марта 2003 г. №14 «Об утверждении перечня производств, профессий и должностей, работа в которых дает право на бесплатное получение лечебно-профилактического питания в связи с особо вредными условиями труда, рационов лечебно-профилактического питания, норм бесплатной выдачи витаминных препаратов и правил бесплатной выдачи лечебно-профилактического питания».

Различия, особое внимание в Приказе уделено продуктам диетического (лечебного и профилактического) питания. Именно в виде продуктов диетического (лечебного и профилактического) питания должна осуществляться как простая выдача витаминных препаратов, так и дополнительная выдача витаминных препаратов в рационах лечебно-профилактического питания.

Также в новом постановлении появилось дополнение, которое прописывает условия выдачи лечебно-профилактического питания в виде специализированных вахтовых рационов, которые должны по химическому составу, калорийности продуктов соответствовать рационам лечебно-профилактического питания и содержать дополнительно выдаваемые витамины.


Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1062 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)