АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Задача № 26

У человека рецессивный ген S детерминирует врождённую глухонемоту:

А) наследственно глухонемой мужчина женился на женщине с нормальным слухом. Их ребёнок имеет нормальный слух. Можно ли определить генотип матери?

Б) наследственно глухонемая женщина вышла замуж за мужчину с нормальным слухом. У них родился глухонемой ребёнок. Можно ли определить генотип родителей?

Задача № 27

Акаталазия (отсутствие каталазы в крови). Ппатология, обусловлена редким аутосомно-рецессивным геном. У гетерозигот активность фермента несколько снижена (Р. Григлевский, 1970). У обоих родителей и их сына активность каталазы снижена.

Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребёнка здоровым.

Задача № 28

Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминантным геном, нарушающим разделение пальцев во время эмбриогенеза. Женщина, имеющая этот дефект, вступала в брак дважды. У обоих мужей пальцы были нормальными. От первого брака родилось двое детей, один из которых имел сросшиеся пальцы, от второго брака родилось трое детей, двое из которых имели сросшиеся пальцы.

Каков генотип женщины и её мужей?

Задача № 29

Семейная гиперхолестеринемия определяется аутосомно-доминантным геном. У гетерозигот заболевание проявляется лишь высоким содержанием холестерина в крови, у гомозигот, помимо этого, развиваются доброкачественные опухоли кожи и сухожилий (ксантомы) и атеросклероз.

Определите возможные фенотипы и генотипы детей в браке, где один из родителей имеет ксантомы и атеросклероз, а другой абсолютно здоров.

Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 1424 | Нарушение авторских прав