Решение типовых задач. Женщина имеет I (0) группу крови и отрицательный резус – фактор, мужчина II (А) группу крови и резус – фактор положительный гомозиготный вариант

Положения хромосомной теории:

1. Передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно в определённых локусах лежат ген

2. Каждому гену одной гомологичной хромосомы соответствует аллельный ген другой гомологичной хромосомы.

3. Аллельные гены могут быть одинаковыми у гомозигот и разными у гетерозигот.

4. В фенотипе признак проявляется при наличии 2х аллельных генов.

5. Доминантность и рецессивность аллелей неабсолютны, а относительны.

6. Каждая пара хромосом характерна определённым набором генов, которые составляют группу сцепления, часто наследуются совместно.

7. Число групп сцепления равно числу хромосом в гаплоидном наборе.

8. Чем меньше расстояние между генами, тем больше сила сцепления между ними.

9. Единицей расстояния между генами является морганида = 1 % руппсинговерного потомства (например, ген дальтонизма и гемофилии расположены друг от друга на 10 морганид).

Зная расстояние между генами, можно построить карту хромосомы.

Генетическая карта хромосомы, представляет собой отрезок прямой, на котором обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах.

Цитологическая карта хромосом – фотография или точный рисунок хромосом.

Наследование признаков, сцепленных с полом.

Пол определяется в момент оплодотворения.

В кариотипе человека 22 аутосомы и 23я пара половых хромосом, у женщины ХХ, у мужчины ХУ.

Половые хромосомы тоже содержат гены, объединённые в группы сцепления.

Наследование признаков, гены которых находятся в Х и У – половых хромосомах, называется наследованием сцепленным с полом(см. рис.11).

Например, у человека в Х-хромосоме находятся гены дальтонизма, гемофилии, облысения, миопатии Дюшена. Оказывается, что на Х хромосоме могут лежать гены 80–ти наследственных заболеваний, которые фенотипически проявляются только у мужчин, женщины являются носителями этих генов.