АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Введение. Впервые представления о передаче патологических наследственных признаков отражены в Талмуде (собрание догматических

Прочитайте:
  1. A) введение антигистаминных препаратов
  2. I. Введение в анатомию.
  3. II. Внутривенное высокодозное введение иммуноглобулина гамма.
  4. IV. Введение вакцин
  5. IV. Введение системных антидотов
  6. V 1: Введение в клиническую генетику.
  7. V1: Введение в медицинскую генетику. Наследственность и патология.
  8. А) введение ложек
  9. А) прекратить введение препарата
  10. Б. Внутривенное введение бета-адреноблокаторов

 

Впервые представления о передаче патологических наследственных признаков отражены в Талмуде (собрание догматических, религиозно-этических 4 правовых положений иудаизма, сложившихся в IV веке до н. э.), в котором указана опасность обрезания крайней плоти у новорождённых мальчиков, старшие братья которых или дяди по материнской линии страдали кровотечениями.

Особого внимания заслуживает книга лондонского врача Адамса (в 1814г) под названием «Трактат о предполагаемых наследственных свойствах болезней, основанных на клиническом наблюдении». Это был первый справочник для генетического консультирования., в котором сформулированы несколько принципов медицинской генетики:

– браки между родственниками повышают частоту семейных болезней;

– не все врождённые болезни являются наследственными, часть из них связана с внутриутробным поражением плода (например, за счёт сифилиса).

В истории генетики можно выделить несколько этапов

Этапы исторического развития

Таблица 1

Этап Хронология Учёные, внёсшие вклад в становление генетики Открытия, достижения Оценка вкладов в науку. Нобелевская премия
I. 1865г Чешский учёный Г.Мендель   Сформулировал законы доминирования для первого поколения гибридов, расщепления и комбинирования наследственных признаков в потомстве гибридов. Наследственность изучалась на уровне целостного организма. Работа оставалась непонятой 35 лет.  
II. 1900г. – год рождения генетики Дефриз – из Голландии Корренс – из Германии Чермак – из Австрии Повторили открытие Г. Менделя на разных объектах. Начало периода изучения наследственности гибридологическим методом.  
1905г Англичанин В. Бэтсон Термин «генетика» - (genes - рождающий)  
1909г Датский биолог В. Иогансен «ген», «генотип», «фенотип»  
1908г Г. Харди и В. Вайнберг Показали, что менделевские законы объясняют процессы распределения генов в популяциях (народе) Закон о генетической стабильности популяции.  
1919г Россия Ю.А. Филипченко   И.И. Вавилов Организовал первую кафедру генетики в Ленинградском университете. Значение социальной среды. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости  
1910 – 1930г Т. Морган Хромосомная теория наследственности. Экспериментально доказано, что гены расположены в хромосомах в линейном порядке и образуют группы сцепления. Нобелевская премия
III. 1930 – 1935г С.С. Четвериков, Р. Фишер и др. Начало развития генетики популяции  
1932 – 1937г С.Н. Давиденков Разработал методику медико-генетического консультирования  
Конец 30 – начало 50. Интерес к генетике человека снизился. Репрессии. Застой в науке.
IV. Начало 60х годов. Возобновление исследований.
1953г Американский ботаник Д. Уотсон и английский биофизик Ф. Крик Открыли двуцепочную (пространственную) структуру молекулы ДНК – начало молекулярной генетики. Нобелевская премия.
1956г А. Левен и Д. Тио   Установили хромосомный набор 46 хромосомам. Открыты хромосомные болезни (синдром Дауна – лишняя хромосома в 21 паре)  
1960г Конференция в Денвере (США) Подразделили кариотип человека на 7 групп.  
1997 – 1998г     Американцы Я. Уилмут и Джон Герхард. Создали клон овечку Долли (из клетки молочной железы). Генеральная ассамблея ВОЗ – считает клонирование людей этически неприемлемым.  
2001г «Открытие века» Возглавляли работу Л. Киселёв, Е. Свердлов В хромосомах человека записано 32 тысячи генов - расшифрован геном человека. (Раньше считали 80 – 90 тысяч генов)  
В настоящее время наследственность изучается на всех уровнях: организменном, клеточном, популяционном и молекулярном.

 




Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 463 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 | 148 | 149 | 150 | 151 | 152 | 153 | 154 | 155 | 156 | 157 | 158 | 159 | 160 | 161 | 162 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)