АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Задача № 31

Гены гемофилии (h) и дальтонизма (d) локализованы в Х-хромосоме на расстоянии 10 морганид. Женщина, отец которой страдал обоими заболеваниями, а мать таких генов не имела, вышла замуж за здорового мужчину.

Определите вероятность рождения ребёнка, страдающего:

1) обоими заболеваниями;

2) одним из них;

3) фенотипически здорового.

Задача № 32

У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летальной в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцепленного с Х-хромосомой гена.

Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на девушке с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии.

Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.

Задача № 33

Гипертрихоз наследуется как голандрический (сцепленный с У-хромосомой) признак, который проявляется лишь к 17 годам. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж страдает только гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите:

А) вероятность проявления гипертрихоза у мальчиков;

Б) вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий.

Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 1219 | Нарушение авторских прав