Концевой мозг
Концевой мозг — telencephalon -г- состоит из большого и обонятельного мозга. Большой Мозг — cerebrum — разделен с дорсальной поверхности глубокой продольной щелью — fissura longitudinalis cerebri -- на два полу- шария — hemispheriu.m dextrum et sinistrum.
В каждом полушарии рассматривают плащ, обонятельный, мозг, поло- сатые тела и боковые желудочки мозга. Плащ расположен в полушарии дорсолатерал1ьно от желудочка, обонятельный мозг >— вентромедиально. Границей между плащом и обонятельным мозгом на вентральной поверх- ности мозга служит базальная пограничная, или обонятельная,', борозда — sulcus rhinalis, s. basalis. Полосатое тело лежит в вентральной стенке полу- шария. дорсально от. частей. обонятельного мозга.
Развитие концевого мозга происходит из передней части первоначаль- ного переднего мозгового пузыря, у которого быстро развивающиеся боко- вые отделы дают начало полушариям головного мозга и его боковым желу- дочкам. Отстающий в развитии средний отдел переднего мозгового пузыря
участвует в образовании передней стенки третьего мозгового желудочка . и йеокжелудочкового отверстия, соединяющего боковые желудочки с треть- им. По мере быстрого разрастания боковых отделов концевого мозга средняя часть'переднего мозгового пузыря преобразуется в концевую пластинку, ограничивающую спереди и снизу полость третьего мозгового желудочка. Впоследствии она участвует в образовании самой крупной поперечной спай- ки между полушариями. Ее дорсальный конец сначала утолщается, а затем начинает расти вверх и каудально, образуя так называемое мозолистое тело — corpus callosum (рис. 246); оно своим каудальным концом заходит под крышу промежуточного мозга.
Треугольное пространство, образованное между мозолистым телом и сводом, в сагиттальной плоскости разделено прозрачной перегородкой — septum pellucidum, которая "разделяет боковые, желудочки.
В срединную щель между, развивающимися полушариями врастает мезенхима, дающая начало серповидной связке. В каждом развивающемся полушарии различают три части: а) вентральную, являющуюся продолже- нием зрительного бугра на основание полушария и образующую передний отдел мозгового ствола; б), переднюю, являющуюся более старой корой (archipallium)i дающей начало обонятельному мозгу, • и в) дорсальную часть, составляющую основу коры головного мозга и его проводящих путей. Последняя часть — в филогенетическом отношении более молодое образо- вание ^neopallium). Кора головного мозга, составляющая основу плаща, служит центром всей высшей нервной деятельности животного и достигает наивысшего развития у приматов (особенно у человека).
В последующем за счет выпячивания основания полушарий мозга в полость боковых желудочков происходит образование полосатого телй- corpus striatum (см. рис. 266). В его основе происходит дифференциация серого вещества на чечевицеобразное ядро — nucleus lehtiformis (3) — и хвостатое -ядро — nucleus caudatus (2), разделенные друг от друга внутрен- ней капсулой— capsula interna (^)-
Развитие обонятельных долей мозга обусловливается ^наличием обоня- тельного анализатора, который у водных Животных имеет исключительное значение при ориентации во внешней среде. Отростки чувствительных обо- нятельных клеток заканчиваются в обонятельных луковицах — bulbus olfa- ctorius, составляющих часть обонятельных долей — lobi olfactorii — кон- цевого мозга. • '
В эволюции плаща наблюдаются две формации различной функции и строения, не считая мембранообразного примитивного плаща — pallium membranaceum, характерного для водных животных и' состоящего из эпен- димы* (рис. 245—6). У наземных животных сначала возникает кора более простой, трехслойной клеточной структуры. Из нее формируются высшие обонятельные центры: грушевидные доли, извилины гиппркампа и их произ- водные. Все эти части объединяются понятием первичный плащ —- arc hi- pallium (archicortex— - старая кора) (6'), или грушевидная область плаща — area piriformis. Первичный плащ характеризуется расположением серого мозгового вещества под белым мозговым веществом. Архипаллиум, так же как и палеопаллиум, лучше Всего выражен у.макросматических животных (macrosmates), обладающих острым^обоняяием,- в отличие от микросматов (microsmates), у которых орган обоняния менее развит (приматы н некоторые другие). ■""•' b
У млекопитающих на границе между обонятельной долей)и первичным плащом появляется вторичный плащ — neopallium (neocortex — новая кора) (6я). Характеризуется он поверхностным расположением серого моз- гового вещества в виде коры над белым мозговым веществом. Зачатки, его
* Эпендима состоит из цилиндрических клеток, выстилающих изнутри полости мозга. Таким образом, примитивный плащ сохраняется а составе сосудистых сплете- ний боковых желудочков мозга, ' " '• ■'
появляются еще у рептилий. По мере своего разрастания новый плащ оттес- няет архипаллиум в медиальную сторону и вентрально. В области щели гиппокампа образуется складка коры в виде ножки гиппокампа — pes hip- pocampi, или амлюновы рога — cornu ammonis, а сам неопаялиум занимает всю дорсолатеральную часть полушария и, распространяясь каудально, покрывает промежуточный и даже средний мозг с их дорсальной и боковых поверхностей (рис.. 245).
Разрастание вторичного плаща вызывается внедрением в него новых проекционных нервных волокон из промежуточного мозга, являющихся проводниками различных анализаторов — кожного, зрительного, слухо- вого, мышечного, и развитием новых ассоциативных нейронов и центров, включая formatio reticularis.
Кора вторичного плаща в ряду животных чрезвычайно усложняется в своём строении, резко дифференцируются ее функция и структура и уве- личиваются размеры. У крупных млекопитающих животных плащ обычно несет извилины и борозды. Такие животные называются gyrencephali. Из- вилины в ряду, животных располагаются неодинаково. В одних случаях (у хищных и копытных) они в основном идут дугами вокруг поперечной сильвиевои борозды; у приматов извилины образуют две системы — лобную и теменную. Обе системы разделены сильвиевои бороздой. У третьей группы животных сильвиева борозда отсутствует, борозды идут в передней части мозга продольно, а в задней поперечно. В силу сказанного абсолютная го- мологизация извилин между животными разных отрядов крайне затрудни- тельна, а в отдельных случаях может быть и невозможна.
У мелких животных извилины вообще отсутствуют (животные с глад- ким головным мозгом — lissencephali). Наибольшее число извилин насчи- тывается у слонов и китов, а в ряду приматов — у человека (у мелких при- матов извилины отсутствуют). В онтогенезе извилины появляются также не сразу, а в определенной последовательности.
В противоположность коре больших полушарий все серое мозговое вещество остальных отделов центральной нервной системы объединяется понятием «подкорка». Импульсы со всех частей тела сначала притекают в разные отделы подкорки, включая зрительный бугор, а из последнего уже поступают в кору полушарий. Кора постоянно разлагает, расчленяет воз- буждения, возникающие в рецепторных приборах, и в. то же время объеди- няет, синтезирует действие выделенных анализом возбуждений в разнооб- разные комплексы. Это и представля- ет собой проявление аналитической и синтетической деятельности коры головного мозга.
На плаще выделяют доли, из ко- торых лобная доля — lobus frontalis palii — лишь у собаки четко отграни- чивается венечной бороздой — sulcus coronalis; затылочная доля — lobus occipitalis pallii — занимает каудаль- ный отдел плаща, позади плоскости, проведенной через валик мозолистого тела; теменная доля — lobus parieta-
Рис. 254. Головной мозг на фронтальном срезе (правый боковой желудочек вскрыт): 2 — nucleus caudatus; 4 — plexus vasculo- sus; 5 — fimbria hippocampi; 6 — gl. pinea- lis; 7 — alveus hippocampi; 22 — substa- ntia grisea; 23 — substantia alba; 24 — radiatio corporis callosi; 25 — dorpus cal- losum; 26 — vermis; 27 — hemispherium.
Рис. 255. Боковые желудочки головного мозга:
А — мозг лошади (слева задняя часть плаща срезана); Б — мозг собаки (задняя поло- вина плаща удалена); 2 — nucleus caudatus; 3 — fornix; 4. — plexus vasculosus; 5 — fimbria hippocampi; 6 — gl. pinealis; & — habenula; 7 — alveus hippocampi; 8 — recessus euprapinealis; 9 —r velum medullare rostrale; 10 — fossa rhomboidea; 11 — plexus vasculosus; 12 — velum medullare caudale; 13 — thalamus; 14 — fissura hippo- campi; 15 r~ tuberculum rostrale thalami; 16 — corpus geniculatum later ale'et 17 — mediale; 18 — colliculus rostralis et 19 — caudalis; 20 — pedunculus cerebellar is medius;
21 — caudalis et 22 — rostralis.
lis palii — лежит между лобной и затылочной долями; височная доля — lobus temporalis palii — находится приблизительно позади латеральной борозды (сильвиевой) в вентральной половине плаща; обонятельная доля — lobus olfactorius palii — образует обонятельный мозг. «ge
Строение концевого мозга. Обонятельный мозг — rhinen- cephalon — располагается в вентромедиальном отделе каждого полушария большого мозга. Отдельные части его видны на базальной и медиальной поверхностях полушарий, а также на дне боковых желудочков мозга (рис. 249', 254, 255, 256)..
На базальной поверхности полушарий располагаются обонятельные луковицы, обонятельные тракты и извилины, обонятельные треугольники и грушевидные доли. На медиальных поверхностях полушарий видны около- обонятельное поле, извилины гиппокампа* поясные извилины и поверх- ность разреза назальной спайки, а на дне боковых желудочков мозга — хвостатые ядра, аммоновы рога и свод. Поясная извилина, гиппокамп, свод и миндалевидное ядро составляют pars limbica rhinencephalon — лимби- ческую систему.
1. Обонятельная луковица — bulbus olfactorius (рис./249—/)— пар- ное образование в виде довольно плоского, вытянутого и загнутого дорсалы- но мозгового отростка, который выдается за передний край полушария мозга в обонятельную ямку решетчатой кости. Дорсомедиальный отдел лу- ковицы построен из серого мозгового вещества, а латеровентральный — из белого мозгового вещества. В луковице находится желудочек — ventri-
Рис. 256. Головной мозг на поперечном срезе: / — срез на уровне ростральных холмиков; // — схема строения полосатого тела; 1 — ventricujus lateralis; 2 —^nucleus caudatus (caput); 3 — nucleus lentiformis; 3' — pallidum; 4 —,capsula externa; 5— claustrura; Ь — capsula interna; 7 — insula; 8 — vejitriculus tertius; 9 — fissura hippocampi; 10 — lobus piriformis; 11 —.pes hippocampi (cornu ammonis); 12 — thalamus; 13 — corpus geniculatum laterale; 14 — lamina tec- ti; 15 — corpus callosum; 16 — girus cinguli; 17 — corpus amygdaloideum; 18 — plexus
vasculosus.
cuius bulbi olfactorii, который является продолжением бокового желудочка мозга.
В обонятельную, луковицу входят обонятельные нервы — nn. olfactorii-
] (I пара). Они содержат многочисленные пучки нервных волокон—Jfila olfactoria, направляющихся от обонятельных клеток слизистой оболочки носа к нервным, клеткам луковицы. Таким образом, обонятельные луко- вицы являются первичными обонятельными центрами. (Нервный центр,
I по И. П. Павлову, — «скопление и сцепление нервных клеток».),
2, От нервных клеток обонятельной луковицы начинаются обонятель- ные проводящие пути. Они образуют белое мозговое вещество самой луко- вицы и обонятельную ножку.-т- pedunculus olfactorius^ которая делится на медиальный и латеральный тракты — tractus olfactorius medialis et late- i^is (2). Латеральный обонятельный тракт переходит на грушевидную долю, покрывая на всем своем пути латеральную обонятельную извилину— gyrus* olfactorius lateralis. Медиальный обонятельный тракт, достигает ме- диальной поверхности плаща, формируя околообонятельное поле — area parolfactoria, а по пути' покрывает медиальную обонятельную извилину — gyrus olfactorius medialis. Обонятельные тракты ограничивают обонятель- ный Треугольник.— trigonum olfactorium, состоящий из серого мозгового вещества. Все перечисленные, обонятельные пути проводят импульсы от обонятельной луковицы к клеткам вторичных обонятельных центров в обо- нятельных извилина^, обонятельных треугольниках* околообонятельных полях, в грушевидных долях, & также в гипоталамус и в средний мозг.
3. Грушевидная доля — lobus piriformis (6) — расположена медиаль- но от латерального обонятельного тракта и каудально от обонятельного треугольника и, граничит с ножками большого мозга. Каудомедиальной гра- ницей грушевидной доли является медиальная пограничная щель, или щель гиппокампа — ffesufa hippocampi (14), которую можно видеть на медиаль- ной -поверхности полушарий только лосле удаления промежуточного мозга. В грушевидной доле" заключена Полость, представляющая собой задний от- дел бокового желудочка' мозга. (На внутренней стенке грушевидной доли лежит конец аммонова рога. ' '
Грушевидная доля каудально переходит без четкой границы в латераль- ную обонятельную извилину — gyrus olfactorius lateralis, расположенную» на медиальной поверхности полушария, кзади и латерально от щели гиппо- кампа.
Извилина гиппокампа дор'сально продолжается в поясную извилину — gyrus cinguli, s. limbicus. Последняя, каю часть плаща, проходит непосред- ственно дорсально, от мозолистого тела и, огибая его спереди, соединяете» с околообонятельньхм полем и представляет собой часть коры плаща (neo- pallium). •■'.'.'
Грушевидная доля является вторичным обонятельным центром.
4. Гиппокамп — hippocampus — своим дорсальным отделом образует дно бокового желудочка мозга позади хвостатого ядра, от которого отделя- ется сосудистым сплетением бокового желудочка. Гиппокамп представляет собой складку коры мозга в области щели гиппокампа и грушевидной доли. Он серповидно изгибается латерокаудально и вентраЛьно и теряется в стен- ке грушевидной доли (рис. 254). Спереди гиппокамп переходит в ножку — pes hippocampi (аммоиов рог — cornu ammonis), которая лежит дорсаль- но на зрительных буграх, будучи отделена от них сосудистым сплетением- третьего мозгового желудочка. Являясь высшими ассоциативными подкор- ковыми обонятельными и вкусовыми центрами, гиппокамп связан с различ- ными участками коры больших полушарий и подкорковыми ядрами. Про- водящие пути их образуют свод и его производные.
5. Свод — fornix —содержит в своем составе проводящие пути, соединя- ющие гиппокамп с сосцевидным телом промежуточного мозга (рис. 246— 4). Отдельные участки этого пучка волокон образуют желобоватый листок, ба- хромку гиппокампа, ножки, столбы, тело и комиссуры свода.
Листок гиппокампа — alveus hippocampi — покрывает гиппокамп с его поверхности, обращенной в боковой желудочек мозга. Он построев из нервных волокон, происходящих из серогд мозгового вещества груше- видной доли и гиппокампа. По дорсолатеральному краю эти волокна создают кайму гиппокампа — fimbria hippocampi* продолжающуюся назально в ножку свода — crus fornicis. Последняя, соединяясь с ножкой другой сто- роны, становится коротким телом свода. Тело свода — corpus fornicis — служит дорсальной стенкой третьего мозгового желудочка, рострально- оно разделяется на два столба свода — columna fornicis» Последние меди- ально от хвостатых ядер направляющи к сосцевидному телу и серому бугру гипоталамуса (часть промежуточного мозга). Комиссура свода —, comissjira fornicis — образована поперечными волокнами между ножками свода; она соединяет дорсальные концы аммоновых рогов друг с другом.
6. Между передним концом мозолистого тела и столбами1 свода на-; ходится передняя спайка мозга — comissura rostralis. Она соединяет друг с другом обонятельный мозг обоих полушарий. v
Полосатое тело — corpus striatum — состоит из четырех ядер: хвоста- того, чечевицеобразного; миндалевидного и ограды. Между ядрами нахо- дятся внутренняя и наружная капсулы, образованные проекционными про- водящими путями-(рис. 256).
Хвостатое я$ро J- nucleus" caudatus — подразделяется на головку — caput — и хвост — cauda. Головка хвостатого ядра своей дорсальной по- верхностью образует дно бокового желудочка и располагается рострола- теральнб от гиппокампа.
Чечевицеобразное ядро — nucleus lentif or mis — лежит латерально от го- ловки хвостатого ядра и зрительного бугра и отделяетвя от них внутренней капсулой — capsula interna: Латеральная часть чечевицеобразного ядра называется скорлупой — putamen-. Медиальная часть чечевицеобразного ядра — более древнего происхождения и называется бледным ядром — pallidum. Оно связано с обонятельным мозгом, лежит латерально от* зри- тельного бугра и впереди от ядра латерального коленчатого тела — ganglion geniculate m laterale. Латерально от чечевицеобразного ядра на-
ходится наружная капсула — capsula externa, а латерально от капсулы — другое ядро в виде узкой полоски — ограда — claustrum. На границу меж- ду оградой, скорлупой "и аммоновым рогом располагается миндалевидное тело — corpus amygdaloideum, которое является частью обонятельного мозга..
Полосатые тела соединяются» проводящими путями: с корой большого мозга; со зрительными буграми и гипоталамусом;^ ядрами сетчатого обра- зования среднего мозга (красное ядро и др.); с ядрами моста и продолгова- того мозга (каудальные оливы); с ядрами черепномозговых нервов:
Через полосатые тела замыкаются различные рефлекторные цепи: или
а) периферический рецепторный аппарат — зрительные бугры — полоса- тые тела — соматические и висцеральные, эффекторные аппараты; или
б) кора — полосатое тело — соматические и. висцеральные эффекторные аппараты. У млекопитающих ядра полосатых тел являются важнейшими подкорковыми двигательными центрами [координированных непроизволь; ных движений -(ходьба, бег, лазание); регуляции мышечного тонуса в от- стоянии покоя и движения; безусловных рефлексов в виде жестов (у чело- века), позы и мимики] и высшими подкорковыми вегетативными центрами. Полосатые тела функционируют как единое целое, но отдельные их части действуют противоположно; например, стриатум тормозит движения, а globus pallidus вместе с медиальным ядром зрительного бугра, напротив, усиливает их. i
Плащ — pallium r— построен из серого и белого мозгового вещества. Серое мозговое вещество плаща образует кору большого мозга — cortex ce- rebri. На ней различают извилины мозга — gyrus, разделенные бороздами — sulcus — и щелями — fissura. На латеральной поверхности плаща видны три группы борозд (надсильвиевы, эктосильвиевы и пресильвиевы), кото-
Рис. 257. Топография борозд и извилин плаща:
А — собаки; Б — лошади {слева — латеральная и справа — медиальная поверхности); / —sulcus rhinalis lateralis (pars rostralis); /' — pars caudalis; 2' —fissura lateralis cerebri (sylvia); 3 — uncus; 4 — sulcus ectosylvius rostralis; 5 — sulcus suprasylvius; 6 — sulcus diagonalis; 7 — sulcus marginalis (sagittalis); 8 — sulcus coronalis; 9 — sulcus transver'sus; 10 — sulcus presylvius] 11 — sulcus ecto- et 12 — sulcus endomargi- anilis; ,13 — sulcus cruciatus; 14 — sulcus hippocampi; 15 — sulcus corporis callosi; 16 — sulcus splenialis; 17 — sulcus suprasplenialis; 18 — sulcus genualis; 19 — sulcus calcarinus; 20 — sulcus entogenualis; 21 — fornix; 22 — gyrus hippocampi; 22' — lobus piriformis; 22" — gyrus cinguli; 23 — thalamus; 24 — sulcus collateralis.
рые окружают латеральную сильвиеву борозду — sulcus lateralis. Дуго- образные извилины четко выражены у собаки, в то время" как у других до- машних животных каждая дуговая извилина подразделяется бороздами на части (рис. 257). На медиальной поверхности плаща в основном заметны две дугообразные извилины вокруг мозолистого тела, причем ближайшая к нему поясная извилина — gyrus cinguli — функционально связана с обо- нятельным мозгом.
Белое мозговое вещество плаща располагается под корой плаща и со- стоит из проводящих путей ->- ассоциативных, комиссуральных и проек- ционных.,
а) Ассоциативные, или сочетательные, волокна соединяют отдельные участки коры в пределах ка,ждого полушария. Они разделяются на корот- кие волокна (между извилинами) и длинные (между долями полушарий).
б) Комиссуральные, или спаечные, волокна соединяют участки, при- надлежащие разным полушариям. Они формируют мозолистое тело — cor- pus callosium — самую крупную комиссуру головного мозга (рис-. 246, 254, 256), которая помещается между полушариями в глубине продольной щели. Различают ствол мозолистого тела — truncus corporis collosi — и два конца — передний и задний. Передний конец загибается вентрально, на- зывается коленом мозолистого тела — genu corporis collosi. Задний конец, или валик, мозолистого тела — splenium corporis collosH — срастается со- сводом. Комиссуральные волокна, выходящие из ствола мозолистого тела,, образуют лучистость спайки — radiatio corporis collosi (рис. 254— 24); она формирует дорсальную стенку бокового желудочка мозга и,расходится в передний, боковой и задний отделы коры плаща.
в) Проекционные волокна соединяют кору плаща как с отдельными. частями ствола головного мозга, так и со спинным мозгом. Они образуют в полосатом теле внутреннюю капсулу.
Функционально проекционные пут>и разделяются на эфферентные и афферентные. Эфферентные проводящие пути (они же центрифугальные, центробежные, двигательные) выносят импульсы из коры полушарий боль- шого мозга в разные отделы ствола мозга — большого ромбовидного и спин- ного.
Афферентные проводящие пути (они же центрипетальные, центростре- мительные, чувствительные) приносят импульсы в кору полушарий из- спинного мозга и ромбовидного. Они образуют заднюю часть внутренней кап- сулы. ^
1 Дитог и миелоархитектоника коры больших полушарий. В процессе исторического развития усложняются цитоархитектоника и миелоархи- тектоника, т. е. строение и расположение клеток и волокон между ними в коре плаща (рис. 258). Клеточные элементы коры распределяются шестью слоями, параллельными поверхности мозга; Пласты эти, считая с поверх- ности вглубь, следующие: I — молекулярный; II — наружный зернистый; III — малых пирамидных клеток (клетки II и III шщстов появляются наи- более поздно, им приписывают ассоциативную функцию высшего порядка^. характеризующую высшую нервную деятельность); IV — внутренний зер- нистый, первичный по происхождению; ему принадлежит рецепторная функ- ция; V — больших пирамидных клеток (клетки Беца) и VI — веретено- образных и полиморфных клеток (выполняют эффекторную функцию). В примитивной обонятельной коре — allocortex — из названных слоев име- ются только I, У и VI.
Особого развития как в филогенезе, так и в онтогенезе достигают боль- шие пирамидные клетки В. А. Беца. Неодинакова и густота расположения нервных клеток в коре: в 1 мм8 у млекопитающих их до 5-—10 тыо., а у приматов, в том числе и у человека, — даже до 35—50 тыс.
На основе локальных различий в цитоархитектонике кору млекопи- тающих разделяют на поля — area. Отдельные поля на основе несходства миелоархитектоники, в свою очередь, могут быть подразделены на мень-
- 435
Рис. 258. Цито- и ииелоархитектоника коры больших полушарий:
А — кора на разрезе; / — молекулярный слой; // — наружный зернис- тый слой; /// —слой малых пирамидальных клеток; /V — внутренний зерянстый слой; V — слой больших пирамидальных клеток; VI — слой полиморфных клеток; VII — белое мозговое вещество; Б —пирамидные клетки; / — лягушки; // — ящерица; /// — млекопитающего; IV — чело- века; V — IX — Последовательные стадии эмбрионального развития пирами» дальиых клеток;/ -г тело нейрона; 2 — дендрит; 3 — нейрит.
ш
шие участки. Каждое поле выполняет определенную функцию. Существу- ют поля с функцией, встречающееся только у человека; такие поля у низ- ших животных, естественно, отсутствуют. Наконец, есть и такие поля, функ- ция которых до сих пор еще недостаточно ясна. Общее число полей у че- ловека превышает 250... '
Филетически все поля дифференцируются в процессе эволюции из примитивных четырех областей мозга низших животных (сумчатые и насе-, комоядные). Эти области представляют собой мозговые отделы анализато- ров: передние доли коры являются суставно-мышечным анализатором, за- тылочные доли — зрительным анализатором, височные доли — слуховым анализатором и промежуточная между ними доля — кожным анализато- ром. У высших животных возникают новые ассоциативные областиз лобная доля, а затем и височнотеменная. Так, лобные доли у кролика составляют 2 %, у кошки — 3.%, у собаки — 7 %, у обезьян — 8—16 %, у человека — 29 % общей массы головного мозга.
Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 2039 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 |
|