АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Концевой мозг

Концевой мозг — telencephalon -г- состоит из большого и обонятельного
мозга. Большой Мозг — cerebrum — разделен с дорсальной поверхности
глубокой продольной щелью — fissura longitudinalis cerebri -- на два полу-
шария — hemispheriu.m dextrum et sinistrum.

В каждом полушарии рассматривают плащ, обонятельный, мозг, поло-
сатые тела и боковые желудочки мозга. Плащ расположен в полушарии
дорсолатерал1ьно от желудочка, обонятельный мозг >— вентромедиально.
Границей между плащом и обонятельным мозгом на вентральной поверх-
ности мозга служит базальная пограничная, или обонятельная,', борозда —
sulcus rhinalis, s. basalis. Полосатое тело лежит в вентральной стенке полу-
шария. дорсально от. частей. обонятельного мозга.

Развитие концевого мозга происходит из передней части первоначаль-
ного переднего мозгового пузыря, у которого быстро развивающиеся боко-
вые отделы дают начало полушариям головного мозга и его боковым желу-
дочкам. Отстающий в развитии средний отдел переднего мозгового пузыря

участвует в образовании передней стенки третьего мозгового желудочка
. и йеокжелудочкового отверстия, соединяющего боковые желудочки с треть-
им. По мере быстрого разрастания боковых отделов концевого мозга средняя
часть'переднего мозгового пузыря преобразуется в концевую пластинку,
ограничивающую спереди и снизу полость третьего мозгового желудочка.
Впоследствии она участвует в образовании самой крупной поперечной спай-
ки между полушариями. Ее дорсальный конец сначала утолщается, а затем
начинает расти вверх и каудально, образуя так называемое мозолистое
тело — corpus callosum (рис. 246); оно своим каудальным концом заходит
под крышу промежуточного мозга.

Треугольное пространство, образованное между мозолистым телом и
сводом, в сагиттальной плоскости разделено прозрачной перегородкой —
septum pellucidum, которая "разделяет боковые, желудочки.

В срединную щель между, развивающимися полушариями врастает
мезенхима, дающая начало серповидной связке. В каждом развивающемся
полушарии различают три части: а) вентральную, являющуюся продолже-
нием зрительного бугра на основание полушария и образующую передний
отдел мозгового ствола; б), переднюю, являющуюся более старой корой
(archipallium)i дающей начало обонятельному мозгу, • и в) дорсальную
часть, составляющую основу коры головного мозга и его проводящих путей.
Последняя часть — в филогенетическом отношении более молодое образо-
вание ^neopallium). Кора головного мозга, составляющая основу плаща,
служит центром всей высшей нервной деятельности животного и достигает
наивысшего развития у приматов (особенно у человека).

В последующем за счет выпячивания основания полушарий мозга в
полость боковых желудочков происходит образование полосатого телй-
corpus striatum (см. рис. 266). В его основе происходит дифференциация
серого вещества на чечевицеобразное ядро — nucleus lehtiformis (3) — и
хвостатое -ядро — nucleus caudatus (2), разделенные друг от друга внутрен-
ней капсулой— capsula interna (^)-

Развитие обонятельных долей мозга обусловливается ^наличием обоня-
тельного анализатора, который у водных Животных имеет исключительное
значение при ориентации во внешней среде. Отростки чувствительных обо-
нятельных клеток заканчиваются в обонятельных луковицах — bulbus olfa-
ctorius, составляющих часть обонятельных долей — lobi olfactorii — кон-
цевого мозга. • '

В эволюции плаща наблюдаются две формации различной функции
и строения, не считая мембранообразного примитивного плаща — pallium
membranaceum, характерного для водных животных и' состоящего из эпен-
димы* (рис. 245—6). У наземных животных сначала возникает кора более
простой, трехслойной клеточной структуры. Из нее формируются высшие
обонятельные центры: грушевидные доли, извилины гиппркампа и их произ-
водные. Все эти части объединяются понятием первичный плащ —- arc hi-
pallium (archicortex— - старая кора) (6'), или грушевидная область плаща —
area piriformis. Первичный плащ характеризуется расположением серого
мозгового вещества под белым мозговым веществом. Архипаллиум, так же
как и палеопаллиум, лучше Всего выражен у.макросматических животных
(macrosmates), обладающих острым^обоняяием,- в отличие от микросматов
(microsmates), у которых орган обоняния менее развит (приматы н некоторые
другие). ■""•' ^b

У млекопитающих на границе между обонятельной долей)и первичным
плащом появляется вторичный плащ — neopallium (neocortex — новая
кора) (6^я). Характеризуется он поверхностным расположением серого моз-
гового вещества в виде коры над белым мозговым веществом. Зачатки, его

* Эпендима состоит из цилиндрических клеток, выстилающих изнутри полости
мозга. Таким образом, примитивный плащ сохраняется а составе сосудистых сплете-
ний боковых желудочков мозга, ' " '• ■'

появляются еще у рептилий. По мере своего разрастания новый плащ оттес-
няет архипаллиум в медиальную сторону и вентрально. В области щели
гиппокампа образуется складка коры в виде ножки гиппокампа — pes hip-
pocampi, или амлюновы рога — cornu ammonis, а сам неопаялиум занимает
всю дорсолатеральную часть полушария и, распространяясь каудально,
покрывает промежуточный и даже средний мозг с их дорсальной и боковых
поверхностей (рис.. 245).

Разрастание вторичного плаща вызывается внедрением в него новых
проекционных нервных волокон из промежуточного мозга, являющихся
проводниками различных анализаторов — кожного, зрительного, слухо-
вого, мышечного, и развитием новых ассоциативных нейронов и центров,
включая formatio reticularis.

Кора вторичного плаща в ряду животных чрезвычайно усложняется
в своём строении, резко дифференцируются ее функция и структура и уве-
личиваются размеры. У крупных млекопитающих животных плащ обычно
несет извилины и борозды. Такие животные называются gyrencephali. Из-
вилины в ряду, животных располагаются неодинаково. В одних случаях
(у хищных и копытных) они в основном идут дугами вокруг поперечной
сильвиевои борозды; у приматов извилины образуют две системы — лобную
и теменную. Обе системы разделены сильвиевои бороздой. У третьей группы
животных сильвиева борозда отсутствует, борозды идут в передней части
мозга продольно, а в задней поперечно. В силу сказанного абсолютная го-
мологизация извилин между животными разных отрядов крайне затрудни-
тельна, а в отдельных случаях может быть и невозможна.

У мелких животных извилины вообще отсутствуют (животные с глад-
ким головным мозгом — lissencephali). Наибольшее число извилин насчи-
тывается у слонов и китов, а в ряду приматов — у человека (у мелких при-
матов извилины отсутствуют). В онтогенезе извилины появляются также не
сразу, а в определенной последовательности.

В противоположность коре больших полушарий все серое мозговое
вещество остальных отделов центральной нервной системы объединяется
понятием «подкорка». Импульсы со всех частей тела сначала притекают в
разные отделы подкорки, включая зрительный бугор, а из последнего уже
поступают в кору полушарий. Кора постоянно разлагает, расчленяет воз-
буждения, возникающие в рецепторных приборах, и в. то же время объеди-
няет, синтезирует действие выделенных анализом возбуждений в разнооб-
разные комплексы. Это и представля-
ет собой проявление аналитической
и синтетической деятельности коры
головного мозга.

На плаще выделяют доли, из ко-
торых лобная доля — lobus frontalis
palii — лишь у собаки четко отграни-
чивается венечной бороздой — sulcus
coronalis; затылочная доля — lobus
occipitalis pallii — занимает каудаль-
ный отдел плаща, позади плоскости,
проведенной через валик мозолистого
тела; теменная доля — lobus parieta-

Рис. 254. Головной мозг на фронтальном
срезе (правый боковой желудочек вскрыт):
2 — nucleus caudatus; 4 — plexus vasculo-
sus; 5 — fimbria hippocampi; 6 — gl. pinea-
lis; 7 — alveus hippocampi; 22 — substa-
ntia grisea; 23 — substantia alba; 24 —
radiatio corporis callosi; 25 — dorpus cal-
losum; 26 — vermis; 27 — hemispherium.

Рис. 255. Боковые желудочки головного мозга:

А — мозг лошади (слева задняя часть плаща срезана); Б — мозг собаки (задняя поло-
вина плаща удалена); 2 — nucleus caudatus; 3 — fornix; 4. — plexus vasculosus; 5 —
fimbria hippocampi; 6 — gl. pinealis; & — habenula; 7 — alveus hippocampi; 8 —
recessus euprapinealis; 9 —r velum medullare rostrale; 10 — fossa rhomboidea; 11 —
plexus vasculosus; 12 — velum medullare caudale; 13 — thalamus; 14 — fissura hippo-
campi; 15 r~ tuberculum rostrale thalami; 16 — corpus geniculatum later ale'et 17 —
mediale; 18 — colliculus rostralis et 19 — caudalis; 20 — pedunculus cerebellar is medius;

21 — caudalis et 22 — rostralis.

lis palii — лежит между лобной и затылочной долями; височная доля —
lobus temporalis palii — находится приблизительно позади латеральной
борозды (сильвиевой) в вентральной половине плаща; обонятельная доля —
lobus olfactorius palii — образует обонятельный мозг. «ge

Строение концевого мозга. Обонятельный мозг — rhinen-
cephalon — располагается в вентромедиальном отделе каждого полушария
большого мозга. Отдельные части его видны на базальной и медиальной
поверхностях полушарий, а также на дне боковых желудочков мозга
(рис. 249', 254, 255, 256)..

На базальной поверхности полушарий располагаются обонятельные
луковицы, обонятельные тракты и извилины, обонятельные треугольники
и грушевидные доли. На медиальных поверхностях полушарий видны около-
обонятельное поле, извилины гиппокампа* поясные извилины и поверх-
ность разреза назальной спайки, а на дне боковых желудочков мозга —
хвостатые ядра, аммоновы рога и свод. Поясная извилина, гиппокамп, свод
и миндалевидное ядро составляют pars limbica rhinencephalon — лимби-
ческую систему.

1. Обонятельная луковица — bulbus olfactorius (рис./249—/)— пар-
ное образование в виде довольно плоского, вытянутого и загнутого дорсалы-
но мозгового отростка, который выдается за передний край полушария
мозга в обонятельную ямку решетчатой кости. Дорсомедиальный отдел лу-
ковицы построен из серого мозгового вещества, а латеровентральный —
из белого мозгового вещества. В луковице находится желудочек — ventri-

Рис. 256. Головной мозг на поперечном срезе:
/ — срез на уровне ростральных холмиков; // — схема строения полосатого тела;
1 — ventricujus lateralis; 2 —^nucleus caudatus (caput); 3 — nucleus lentiformis; 3' —
pallidum; 4 —,capsula externa; 5— claustrura; Ь — capsula interna; 7 — insula; 8 —
vejitriculus tertius; 9 — fissura hippocampi; 10 — lobus piriformis; 11 —.pes hippocampi
(cornu ammonis); 12 — thalamus; 13 — corpus geniculatum laterale; 14 — lamina tec-
ti; 15 — corpus callosum; 16 — girus cinguli; 17 — corpus amygdaloideum; 18 — plexus

vasculosus.

cuius bulbi olfactorii, который является продолжением бокового желудочка
мозга.

В обонятельную, луковицу входят обонятельные нервы — nn. olfactorii-

] (I пара). Они содержат многочисленные пучки нервных волокон—Jfila
olfactoria, направляющихся от обонятельных клеток слизистой оболочки
носа к нервным, клеткам луковицы. Таким образом, обонятельные луко-
вицы являются первичными обонятельными центрами. (Нервный центр,

I по И. П. Павлову, — «скопление и сцепление нервных клеток».),

2, От нервных клеток обонятельной луковицы начинаются обонятель-
ные проводящие пути. Они образуют белое мозговое вещество самой луко-
вицы и обонятельную ножку.-т- pedunculus olfactorius^ которая делится
на медиальный и латеральный тракты — tractus olfactorius medialis et late-
i^is (2). Латеральный обонятельный тракт переходит на грушевидную
долю, покрывая на всем своем пути латеральную обонятельную извилину—
gyrus* olfactorius lateralis. Медиальный обонятельный тракт, достигает ме-
диальной поверхности плаща, формируя околообонятельное поле — area
parolfactoria, а по пути' покрывает медиальную обонятельную извилину —
gyrus olfactorius medialis. Обонятельные тракты ограничивают обонятель-
ный Треугольник.— trigonum olfactorium, состоящий из серого мозгового
вещества. Все перечисленные, обонятельные пути проводят импульсы от
обонятельной луковицы к клеткам вторичных обонятельных центров в обо-
нятельных извилина^, обонятельных треугольниках* околообонятельных
полях, в грушевидных долях, & также в гипоталамус и в средний мозг.

3. Грушевидная доля — lobus piriformis (6) — расположена медиаль-
но от латерального обонятельного тракта и каудально от обонятельного
треугольника и, граничит с ножками большого мозга. Каудомедиальной гра-
ницей грушевидной доли является медиальная пограничная щель, или щель
гиппокампа — ffesufa hippocampi (14), которую можно видеть на медиаль-
ной -поверхности полушарий только лосле удаления промежуточного мозга.
В грушевидной доле" заключена Полость, представляющая собой задний от-
дел бокового желудочка' мозга. ₍На внутренней стенке грушевидной доли
лежит конец аммонова рога. ' '

Грушевидная доля каудально переходит без четкой границы в латераль-
ную обонятельную извилину — gyrus olfactorius lateralis, расположенную»
на медиальной поверхности полушария, кзади и латерально от щели гиппо-
кампа.

Извилина гиппокампа дор'сально продолжается в поясную извилину —
gyrus cinguli, s. limbicus. Последняя, каю часть плаща, проходит непосред-
ственно дорсально, от мозолистого тела и, огибая его спереди, соединяете»
с околообонятельньхм полем и представляет собой часть коры плаща (neo-
pallium). •■'.'.'

Грушевидная доля является вторичным обонятельным центром.

4. Гиппокамп — hippocampus — своим дорсальным отделом образует
дно бокового желудочка мозга позади хвостатого ядра, от которого отделя-
ется сосудистым сплетением бокового желудочка. Гиппокамп представляет
собой складку коры мозга в области щели гиппокампа и грушевидной доли.
Он серповидно изгибается латерокаудально и вентраЛьно и теряется в стен-
ке грушевидной доли (рис. 254). Спереди гиппокамп переходит в ножку —
pes hippocampi (аммоиов рог — cornu ammonis), которая лежит дорсаль-
но на зрительных буграх, будучи отделена от них сосудистым сплетением-
третьего мозгового желудочка. Являясь высшими ассоциативными подкор-
ковыми обонятельными и вкусовыми центрами, гиппокамп связан с различ-
ными участками коры больших полушарий и подкорковыми ядрами. Про-
водящие пути их образуют свод и его производные.

5. Свод — fornix —содержит в своем составе проводящие пути, соединя-
ющие гиппокамп с сосцевидным телом промежуточного мозга (рис. 246— 4).
Отдельные участки этого пучка волокон образуют желобоватый листок, ба-
хромку гиппокампа, ножки, столбы, тело и комиссуры свода.

Листок гиппокампа — alveus hippocampi — покрывает гиппокамп с
его поверхности, обращенной в боковой желудочек мозга. Он построев
из нервных волокон, происходящих из серогд мозгового вещества груше-
видной доли и гиппокампа. По дорсолатеральному краю эти волокна создают
кайму гиппокампа — fimbria hippocampi* продолжающуюся назально в
ножку свода — crus fornicis. Последняя, соединяясь с ножкой другой сто-
роны, становится коротким телом свода. Тело свода — corpus fornicis —
служит дорсальной стенкой третьего мозгового желудочка, рострально-
оно разделяется на два столба свода — columna fornicis» Последние меди-
ально от хвостатых ядер направляющи к сосцевидному телу и серому бугру
гипоталамуса (часть промежуточного мозга). Комиссура свода —, comissjira
fornicis — образована поперечными волокнами между ножками свода; она
соединяет дорсальные концы аммоновых рогов друг с другом.

6. Между передним концом мозолистого тела и столбами¹ свода на-;
ходится передняя спайка мозга — comissura rostralis. Она соединяет друг
с другом обонятельный мозг обоих полушарий. v

Полосатое тело — corpus striatum — состоит из четырех ядер: хвоста-
того, чечевицеобразного; миндалевидного и ограды. Между ядрами нахо-
дятся внутренняя и наружная капсулы, образованные проекционными про-
водящими путями-(рис. 256).

Хвостатое я$ро J- nucleus" caudatus — подразделяется на головку —
caput — и хвост — cauda. Головка хвостатого ядра своей дорсальной по-
верхностью образует дно бокового желудочка и располагается рострола-
теральнб от гиппокампа.

Чечевицеобразное ядро — nucleus lentif or mis — лежит латерально от го-
ловки хвостатого ядра и зрительного бугра и отделяетвя от них внутренней
капсулой — capsula interna: Латеральная часть чечевицеобразного ядра
называется скорлупой — putamen-. Медиальная часть чечевицеобразного
ядра — более древнего происхождения и называется бледным ядром —
pallidum. Оно связано с обонятельным мозгом, лежит латерально от* зри-
тельного бугра и впереди от ядра латерального коленчатого тела —
ganglion geniculate m laterale. Латерально от чечевицеобразного ядра на-

ходится наружная капсула — capsula externa, а латерально от капсулы —
другое ядро в виде узкой полоски — ограда — claustrum. На границу меж-
ду оградой, скорлупой "и аммоновым рогом располагается миндалевидное
тело — corpus amygdaloideum, которое является частью обонятельного
мозга..

Полосатые тела соединяются» проводящими путями: с корой большого
мозга; со зрительными буграми и гипоталамусом;^ ядрами сетчатого обра-
зования среднего мозга (красное ядро и др.); с ядрами моста и продолгова-
того мозга (каудальные оливы); с ядрами черепномозговых нервов:

Через полосатые тела замыкаются различные рефлекторные цепи: или

а) периферический рецепторный аппарат — зрительные бугры — полоса-
тые тела — соматические и висцеральные, эффекторные аппараты; или

б) кора — полосатое тело — соматические и. висцеральные эффекторные
аппараты. У млекопитающих ядра полосатых тел являются важнейшими
подкорковыми двигательными центрами [координированных непроизволь;
ных движений -(ходьба, бег, лазание); регуляции мышечного тонуса в от-
стоянии покоя и движения; безусловных рефлексов в виде жестов (у чело-
века), позы и мимики] и высшими подкорковыми вегетативными центрами.
Полосатые тела функционируют как единое целое, но отдельные их части
действуют противоположно; например, стриатум тормозит движения, а
globus pallidus вместе с медиальным ядром зрительного бугра, напротив,
усиливает их. i

Плащ — pallium r— построен из серого и белого мозгового вещества.
Серое мозговое вещество плаща образует кору большого мозга — cortex ce-
rebri. На ней различают извилины мозга — gyrus, разделенные бороздами —
sulcus — и щелями — fissura. На латеральной поверхности плаща видны
три группы борозд (надсильвиевы, эктосильвиевы и пресильвиевы), кото-

Рис. 257. Топография борозд и извилин плаща:

А — собаки; Б — лошади {слева — латеральная и справа — медиальная поверхности);
/ —sulcus rhinalis lateralis (pars rostralis); /' — pars caudalis; 2' —fissura lateralis
cerebri (sylvia); 3 — uncus; 4 — sulcus ectosylvius rostralis; 5 — sulcus suprasylvius;
6 — sulcus diagonalis; 7 — sulcus marginalis (sagittalis); 8 — sulcus coronalis; 9 —
sulcus transver'sus; 10 — sulcus presylvius] 11 — sulcus ecto- et 12 — sulcus endomargi-
anilis; ,13 — sulcus cruciatus; 14 — sulcus hippocampi; 15 — sulcus corporis callosi;
16 — sulcus splenialis; 17 — sulcus suprasplenialis; 18 — sulcus genualis; 19 —
sulcus calcarinus; 20 — sulcus entogenualis; 21 — fornix; 22 — gyrus hippocampi;
22' — lobus piriformis; 22" — gyrus cinguli; 23 — thalamus; 24 — sulcus collateralis.

рые окружают латеральную сильвиеву борозду — sulcus lateralis. Дуго-
образные извилины четко выражены у собаки, в то время" как у других до-
машних животных каждая дуговая извилина подразделяется бороздами на
части (рис. 257). На медиальной поверхности плаща в основном заметны
две дугообразные извилины вокруг мозолистого тела, причем ближайшая
к нему поясная извилина — gyrus cinguli — функционально связана с обо-
нятельным мозгом.

Белое мозговое вещество плаща располагается под корой плаща и со-
стоит из проводящих путей ->- ассоциативных, комиссуральных и проек-
ционных.,

а) Ассоциативные, или сочетательные, волокна соединяют отдельные
участки коры в пределах ка,ждого полушария. Они разделяются на корот-
кие волокна (между извилинами) и длинные (между долями полушарий).

б) Комиссуральные, или спаечные, волокна соединяют участки, при-
надлежащие разным полушариям. Они формируют мозолистое тело — cor-
pus callosium — самую крупную комиссуру головного мозга (рис-. 246,
254, 256), которая помещается между полушариями в глубине продольной
щели. Различают ствол мозолистого тела — truncus corporis collosi — и два
конца — передний и задний. Передний конец загибается вентрально, на-
зывается коленом мозолистого тела — genu corporis collosi. Задний конец,
или валик, мозолистого тела — splenium corporis collosH — срастается со-
сводом. Комиссуральные волокна, выходящие из ствола мозолистого тела,,
образуют лучистость спайки — radiatio corporis collosi (рис. 254— 24);
она формирует дорсальную стенку бокового желудочка мозга и,расходится
в передний, боковой и задний отделы коры плаща.

в) Проекционные волокна соединяют кору плаща как с отдельными.
частями ствола головного мозга, так и со спинным мозгом. Они образуют
в полосатом теле внутреннюю капсулу.

Функционально проекционные пут>и разделяются на эфферентные
и афферентные. Эфферентные проводящие пути (они же центрифугальные,
центробежные, двигательные) выносят импульсы из коры полушарий боль-
шого мозга в разные отделы ствола мозга — большого ромбовидного и спин-
ного.

Афферентные проводящие пути (они же центрипетальные, центростре-
мительные, чувствительные) приносят импульсы в кору полушарий из-
спинного мозга и ромбовидного. Они образуют заднюю часть внутренней кап-
сулы. ^

¹ Дитог и миелоархитектоника коры больших полушарий. В процессе
исторического развития усложняются цитоархитектоника и миелоархи-
тектоника, т. е. строение и расположение клеток и волокон между ними
в коре плаща (рис. 258). Клеточные элементы коры распределяются шестью
слоями, параллельными поверхности мозга; Пласты эти, считая с поверх-
ности вглубь, следующие: I — молекулярный; II — наружный зернистый;
III — малых пирамидных клеток (клетки II и III шщстов появляются наи-
более поздно, им приписывают ассоциативную функцию высшего порядка^.
характеризующую высшую нервную деятельность); IV — внутренний зер-
нистый, первичный по происхождению; ему принадлежит рецепторная функ-
ция; V — больших пирамидных клеток (клетки Беца) и VI — веретено-
образных и полиморфных клеток (выполняют эффекторную функцию).
В примитивной обонятельной коре — allocortex — из названных слоев име-
ются только I, У и VI.

Особого развития как в филогенезе, так и в онтогенезе достигают боль-
шие пирамидные клетки В. А. Беца. Неодинакова и густота расположения
нервных клеток в коре: в 1 мм⁸ у млекопитающих их до 5-—10 тыо., а у
приматов, в том числе и у человека, — даже до 35—50 тыс.

На основе локальных различий в цитоархитектонике кору млекопи-
тающих разделяют на поля — area. Отдельные поля на основе несходства
миелоархитектоники, в свою очередь, могут быть подразделены на мень-

- 435

Рис. 258. Цито- и ииелоархитектоника коры больших полушарий:

А — кора на разрезе; / — молекулярный слой; // — наружный зернис-
тый слой; /// —слой малых пирамидальных клеток; /V — внутренний
зерянстый слой; V — слой больших пирамидальных клеток; VI — слой
полиморфных клеток; VII — белое мозговое вещество; Б —пирамидные
клетки; / — лягушки; // — ящерица; /// — млекопитающего; IV — чело-
века; V — IX — Последовательные стадии эмбрионального развития пирами»
дальиых клеток;/ -г тело нейрона; 2 — дендрит; 3 — нейрит.

ш

шие участки. Каждое поле выполняет определенную функцию. Существу-
ют поля с функцией, встречающееся только у человека; такие поля у низ-
ших животных, естественно, отсутствуют. Наконец, есть и такие поля, функ-
ция которых до сих пор еще недостаточно ясна. Общее число полей у че-
ловека превышает 250... '

Филетически все поля дифференцируются в процессе эволюции из
примитивных четырех областей мозга низших животных (сумчатые и насе-,
комоядные). Эти области представляют собой мозговые отделы анализато-
ров: передние доли коры являются суставно-мышечным анализатором, за-
тылочные доли — зрительным анализатором, височные доли — слуховым
анализатором и промежуточная между ними доля — кожным анализато-
ром. У высших животных возникают новые ассоциативные областиз лобная
доля, а затем и височнотеменная. Так, лобные доли у кролика составляют
2 %, у кошки — 3.%, у собаки — 7 %, у обезьян — 8—16 %, у человека —
29 % общей массы головного мозга.

Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 2044 | Нарушение авторских прав