АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ОРГАНЫ КРОВООБРАЗОВАНИЯ

Прочитайте:
  1. III. Органы, объединяющие эндокринные и неэндокринные функции
  2. Анализаторы и органы чувств.
  3. Анемии вследствие нарушения кровообразования
  4. Анемии вследствие нарушения кровообразования.
  5. Анемии вследствие нарушенного кровообразования.
  6. В) Правительство Республики Казахстан, уполномоченный орган, иные центральные и местные исполнительные органы в пределах компетенции установленной Кодексом.
  7. В. Нездоровые ветры пагубно влияют на наши внутренние органы
  8. ВЛИЯНИЕ КУРЕНИЯ НА ОРГАНЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ
  9. Влияние массажа на внутренние органы и обмен веществ
  10. Влияние массажа на внутренние органы и обмен веществ

Красные и белые кровяные клетки — эритроциты, лейкоциты живут
не более 130 дней, и по мере отмирания происходит развитие новых. У взрос-
лых животных кровообразование происходит в селезенке, красном костном
мозге, лимфатических узлах и лимфоидных органах (лимфатические фол-
ликулы, миндалины и тимус).

Развитие органов кровообразования. Одним из свойств мезенхимы, в
особенности в области «кровяных островков», так называ_емых ангиобластов,
является способность ее клеток превращаться в крввяные и эндотедиаль-
ные клетки. Первые кровяные островки появляются вне тела зародыша —
в мезенхиме желточного мешка, а несколько позднее — диффузно в мезен-
химе самого зародыша. Первоначально кровяные клетки бесцветные, но
впоследствии в большинстве из них образуется дыхательный пигмент -*-
гемоглобин.

Кровообразовательная функция желточного мешка последовательно
переходит к мезенхиме в закладке печени, затем в селезенке %и, наконец,
в красном.костном мозге. Кровообразовательной функцией печени объяс-
няется ее мощное и более раннее, чем кишечника, развитие. На ранних
стадиях эмбриогенеза (1,5—2 мес) печень занимает почти всю брюшную
полость зародыша (К. А. Васильев). После рождения животного в селезен-
ке образуются только белые кровяные клетки (последние развиваются,
кроме того, в лимфатических узлах и лимфоидных органах)..


Кровообразовательная функция красного костного мозга усиливается
по мере развития костной ткани, после рождения красный костный мозг
служит главным органом кровообразования, а для эритроцитов — един-
ственным. С окончанием роста организма костный мозг частично замещается
жировой, тканью g образованием желтого костного мозга, что приводит к
значительному ослаблению его кровообразовательной функции.

Селезенка развивается у зародыша из мезенхимы в брыжейке желу-
дочно-кишечного тракта, что у разных животных может быть в различных
ее участках: или в заднем участке кишки (бесхвостые амфибии), или в сред-
нем (некоторые рептилии), или близ желудка — у большинства животных
(у хвостатых амфибий, некоторых рептилий, у птиц и Млекопитающих).

Селезенка — lien — орган с многообразной функцией (рис. 236).
До рождения животного в ней образуются как красные, так и белые клетки
крови, а после рождения — только белые. В селезенке происходит и разру-
шение отживших 'эритроцитов, из остатков которых затем в печени синте-
зируются желчные пигменты. Таким образом, селезенка играет большую
роль в обмене железа в организме. Она служит и биологическим фильтром^
для крови как в норме, так и при патологии. Разнообразные функции
, обусловливают значительные особенности в гистологическом строении
этого органа. Наконец, селезенка является мощным кровяным депо: в ней
может задерживаться до 16 % крови, циркулирующей в сосудах.

Селезенка представляет собой плоский орган крайне разнообразной
формы, чаще удлиненной. На ней различают париетальную и висцераль-
ную поверхности и края.. Цвет ее у разных животных колеблется от сине-
фиолетового до интенсивного красно-коричневого; консистенция довольно
мягкая; края обычно более или менее заострены. Лежит слева от желудка.

Рис. 236. Селезенка и тимус:
Вверху — селезенка собаки ' (А), свиньи (£), коровы (В), овцы (Г), лошади (Д);
внизу (Е) — тимус теленка; I — lobus cervicalis (dextri et' sinistri); 2 — lobus

thoracicus.,

400 ■ i


С поверхности селезенка покрыта серозной, оболочкой, которая пере-
ходит на большую кривизну желудка и образует желудочноселезеночную
связку
— Hg. gastrolienal, являющуюся частью большого сальника. В об-
ласти прикрепления связки на висцеральной поверхности селезенки на-
ходятся ворота селезенки — hilus lienis; через них в орган проходят сосуды
и нервы.

Серозная оболочка прочно срастается с капсулой селезенки, от кота-
рой отходят перекладины — трабекулы*. Капсула и трабекулы, построенные
из коллагенных, эластических и мышечных волокон, формируют очень проч-
ный и грубый остов селезенки в виде губки, заполненной паренхимой —
селезеночной пульпой. Последняя состоит из нежного остова, кровеносных
капилляров и 'клеточных элементов крови.

Особенности. У собаки селезенка вытянута дорсовентрально, имеет
неправильную треугольную, очень непостоянную форму. Вентральный ко-
нец ее шире дорсального. Передний край с вырезкой, задний более прямой.
Цвет красный с синеватым отливом; консистенция плотная. Относительная
масса в зависимости от породы колеблется в широких пределах — от 0,08
до 0,4 % к массе животного.

У свинки селезенка узкая, длинная, на поперечном разрезе треуголь-
ная, ярко-красного цвета, непостоянной, но довольно плотной консистен-
ции. Длина ее достигает 38—45 см, ширина 5—8 см. Относительная масса
0,2 % (0,1—0,3 %). Дорсально она граничит с левой почкой, вентрально —
с печенью и несколько выступает за последнее ребро.,

У крупного рогатого скота селезенка длинная, довольно широкая,
с округленными концами и прямыми краями. У коров консистенция ее более
мягкая, чем у быков. Цвет селезенки у коров серо-синий, у быкрв — красно-
коричневый. Лежит слева между диафрагмой и рубцом, соединяясь с по-
следним клетчаткой; дорсальным концом достигает 10-го межреберного
пространства. Серозная оболочка с селезенки переходит на рубец и диа-
фрагму. Длина селезенки 40—50 см, ширина 10—15 см, толщина 2—3 см.
Относительная масса 0,15—0,1-7 % (к живой массе).

У овцы селезенка ркругло-треугольной формы, красно-коричневого
цвета, довольно мягкой консистенции. Относительная масса 0,15 %. Лежит
слева на рубце.

У козы селезенка округло-четырехугольной формы. У крупных и мел-
ких жвачных имеются гемолимфатические узелки, располагающиеся на
грудной и брюшной аорте. Они выполняют сходную,с селезенкой функцию.

У лошади дорсальный широкий конец образует основание селезенки
basis lienis, узкий вентральный конец — вершину селезенки — apex lienis,
передний край вогнутый и острый, задний край выпуклый и тупой. Селе-
зенка лежит в плоскости последних 2—3 ребер и 1-го поясничного позвонка.
Цвет селезенки варьирует от сине-красного до сине-фиолетового с поверх-
ности и интенсивного красно-коричневого на разрезе; консистенция» доволь-
но мягкая. Длина селезенки 30—35 см, относительная масса составляет
около 0,2—0,35 %, к массе тела.

Тимус, или вилочковая железа'— tymus, развит у эмбрионов и у
молодняка в первые годы жизни; у взрослых животных чаще отсутствует.
В. развитом состоянии железа имеет непарную грудную долю и парную
шейную. Грудная доля располагается в грудной полости впереди сердца,
а шейная — на трахее, достигая гортани. С возрастом железа подвергается
редукции, начиная с краниального конца. По строению она сходна; с лимфа-
тическим узлом; является железой роста (железой внутренней секреции) и
одновременно лимфоидным. органом; регулирует обмен кальция.

Особенности. У собаки тимус относительно мал, редуцируется к 2—3
годам; у свиньи очень сильно развит, редуцируется к 2—3 годам; у круп-
ного рогатого скота относительно большой, исчезает к 6 годам, у овцы —
к 2 годам; у лошади грудная часть развита сильнее, шейные доли слабее;
редуцируется к 2—2V2 годам.


ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ -
GLANDULAE SINE DUCTIBUS

В процессе жизнедеятельности каждая клетка живого организма вы-
деляет специфические 'продукты, которые, поступая в кровь, оказывают
определенное воздействие на его рост, развитие и интенсивность обменных
процессов. Воздействие на организм продуктов, химической природы, на^
ходящихся в жидкостях организма, составляет основу его гуморальной
(humor — жидкость) регуляции.

Эволюция живой природы шла по пути совершенствования механизмов,
обеспечивающих постоянство внутренней среды организмов. Последнее при-
вело к выделению в организме определенной группы тканей и органов, для
которых стала главной функцией выработка специфических продуктов,
'обеспечивающих нормальную жизнедеятельность организма в зависимости
от вида, иола, возраста животного и конкретных условий существования.
Эти продукты, выполняющие роль специфических химических регуляторов
процессов жизнедеятельности и играющие важную роль для организма в
поддержании нормального самоуправления, получили название гормонов
(gormao — возбуждаю).

Гормоны вырабатываются в железах внутренней секреции, которые,
несмотря на малые размеры и различия в своем происхождении, в процессе
эволюции получили строгую функциональную специфичность и высокую
морфологическую специализацию.

У высших позвоночных железы внутренней секреции вместе с нервной
системой обеспечивают гармоничное единство4 гуморальной и нервной ре-
гуляции всеми процессами, происходящими в организме. В.этой роли нерв-
ная система и железы внутренней секреции не только дополняют и усили-
вают значение друг друга, но и сами находятся под взаимным воздействием.
Каждое нарушение этих взаимоотношений приводит к глубоким морфоло-
гическим и функциональным изменениям в организме, сопровождающимся
тяжелыми расстройствами его жизнедеятельности.

Общие принципы строения желез внутренней секреции. Железы внут-
ренней секреции органов построены по принципу паренхиматозных орга-
нов, но с характерными особенностями, которые заключаются прежде всего
в том, что они лишены выводных протоков и выделяют продукты своей
жизнедеятельности непосредственно в, кровеносные сосуды, представленные
в них в виде густой сети капилляров. Отсутствие базальной мембраны или
каких-либо других соединительнотканных образований между стенкой
капилляра и альвеолой железы способствует тесному контакту стенки ка-
пиллярных сосудов с эпителиальными клетками желез. Кроме того, кон-
такт стенки капилляров усиливается за счет расширения капиллярного
русла и образования так называемых синусоидов, а также проникновения
части эпителиальных клеток железы в просветы капилляров между их эндо-
телиальными клетками.

Для желез внутренней секреции характерна тесная генетическая и мор-
фофункциональная зависимость от нервной системы. Это объясняется не


только их сложной иннервацией за счет вегетативного отдела нервной
системы, но и тем, что некоторые железы имеют или общее происхождение
с нервной системой, или выделились из ее состава.

Классификация желез внутренней секреции. По происхождению железы
внутренней секреции подразделяются на: 1) эндодермальные железы
происходят из глотки и жаберных.карманов зародыша (щитовидная, пара-
щитовидные, тимус и передняя доля гипофиза), эти железы составляют бран-
хиогенную группу; 2) энтодермальные железы — развиваются из энто-
дермы средней кишки (панкреатические островки); 3) мезодермальные же-
лезы
— из среднего зародышевого листка (корковое вещество надпочеч-
ников, половые железы); 4) эктодермальные железы — из промежуточного
мозга (задняя доля гипофиза, шишковидная железа), составляющие нейро-
генную группу желез, и 5) эктодермальные железы — из симпатобластов
(мозговое вещество надпочечников и хромоффинные тела); эти железы со-
ставляют группу желез адреналовой системы.

СТРОЕНИЕ ЖЕЛЕЗ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ

Щитовидная железа — gl. thyroidea — развивается из не-
парного выступа вентральной стенки глотки и представляет собой видо-
измененный поджаберный железистый желобок низших хордовых, распо-
лагающийся на уровне 1-й и 2-й жаберных дуг.

У млекопитающих щитовидная железа лежит позади гортани на пер-
вых хрящах трахеи (рис. 237). На ней различают правую и левую доли
lobus dexter ei sinister — и перешеек — isthmus, который может быть желе-
зистым — isthmus glandularis (у собаки и крупного рогатого скота) или
фиброзным — isthmus fibrosus (у кошки, овцы, козы- и лошади).

Железа состоит из долек — lobuli, основу которых составляют фолли-
кулы
— folliculi, выстланные однослойным кубическим или цилиндриче-
ским эпителием (паренхима органа) и окруженные соединительнотканной
оболочкой (строма органа). В строме проходят многочисленные сосуды и
нервы. Фолликулы имеют диаметр. 0,02—0,6 мм и заполнены коллоидом.

Окраска железы коричнево-красная или темно-красная. Консистенция
плотная. Встречаются добавочные щитовидные железы — gll. fhyreoideae
' accessoriae.'

Гормоны щитовидной железы усиливают обмен веществ, ускоряют рост
костей. Она обильно снабжается кровью (в 1 мин через железу проходит
крови в 5,5 раза больше ее объема).




tf/ и

Рис. 237. Щитовидная железа.*
А — собаки; Б — свиньи; В — ко-
ровы;' Г — овцы; Д — лошади;
1,2 — lobus dexter et sinister; 3
isthmus glandularis; 4 — gl. para-
Ihyroidea externa; 5 — gl. parathy-
roidea interna; a — пищевод; в
трахея; с — гортань.



Иннервация —п. vagus (встречаются ганглии).

Сосуды—a. thyroidea..

Особенности. У собаки боковые доли железы" миндалевидные, длиной
1,3—5,2 см. Перешеек железистый или отсутствует. Размеры 1,3—5,2 см,
масса 0,5—25 г..

У свиньи железа темно-красного цвета, лежит вентрально на трахее.
Перешеек крупный, боковые доли представляют лишь небольшие его при-
датки. Диаметр железы до 4,5 см, масса 12—40 г.

У крупного рогатого скота боковое доли неправильной треугольной
формы, массивные, диаметр 6—7 см. Перешеек железистый, длиной до.1—
1,5 см. Цвет железы коричнево-красноватый, масса 15—42 j. У овцы
боковые доли размерами 3—4 см; перешеек фиброзный;, незначительный,
масса 4—7 г. У козы боковые доли- размерами от 2,5 до 5 см, перешеек
выражен не всегда, масса 8—11 г.

У лошади боковые доли красно-бурого цвета, округло-эллипсоидной
формы, длиной до 4 см; перешеек фиброзный, слабо выражен, часто
только соединительнотканный; масса 20—35 г..

Околощитовидные железы — gll. parathyroideae — очень
маленькие, округлой иди эллипсоидной формы. В зависимости от уровня
закладки. различают: наружную околощитовидную жеЛгзу — gl. parathyro-
idea externa, которая развивается из III жаберного кармана, и внут-
реннюю околощитовидную железу
— gl. parathyroidea interna, являю-
щуюся -производным IV жаберного кармана. Наружная железа лежит или
на щитовидной железе,, или по соседству с ней, у места Деления общей сон-
ной артерии. Внутренняя железа чаще находится в самой железе (положе-
ние их варьирует). Околощитовидная железа регулирует кальциевый обмен
веществ. Удаление их вызывает быструю гибель животного.

Особенности. У собаки околощитовидные железы располагаются у кра-
ниального конца щитовидной Железы или на латеральной ее поверхности,
нередко под капсулой. Величина, их 2—4 мм (в зависимости- от величины
животного). Внутренняя железа лежит на медиальной поверхности щито-
видной железы (часто в ее паренхиме). У свиньи имеется только одна' на-
ружная железа, которая расположена краниально от щитовидной у места
деления общей сонной артерии. Величина железы 1—4 мм, масса 0,08—0,4 г.
Внутренняя железа макроскопически невидима.

Рис. 238. Надпочечники? А — собаки; Б — свиньи; В — овцы; Г — коровы; Д — лошади; Е — лошади (на разрезе); 2—capsula fibrosa; (2 — cortex; 3 — medulla; v — сосудистые отверстия.

 

У крупного рогатого скота наружная железа (длина 8—12 мм) лежит


краниально от щитовидной, близ общей сонной артерии. Внутренняя же-
леза расположена на медиальной поверхности щитовидной железы, близ ее
дорсального края. У козы наружная железа лежит у < крыла атланта в
области деления общей сонной 'артерии. Внутренняя железа располагается
в щитовидной железе у краниального ее край. У овцы наружная железа
(размером до 8 мм) находится в области деления наружной сонной артерии,
а внутренняя — как у козы.

У лошади наружная железа лежит между пищеводом и краниальной
половиной щитовидной железы, реже в ее толще. Внутренняя железа рас-
полагается на трахее, чаще в каудальнои четверти шеи. Размер телец
1—1,3 см, масса 0,29—0,31 г.

,Надпо«гечная железа — gl. suprarenale, или надпочечник,—
парный орган; лежит медиально на почке (рис. 238); состоит из темноокра-
шенного коркового вещества и центрально расположенного светлоокра-
шенного мозгового вещества. Мозговое вещество надпочечника развивается
из зачатков симпатических нервных узлов, от которых обособляются
хромоффинные клетки (окрашиваются солями хромовой кислоты). У млеко-
питающих хромоффинная ткань встречается и в параганглиях. Параганг-
лии чаще бывают у плодов и новорожденных (по соседству с каудальнои
брыжеечной артерией, на медиальной поверхности надпочечников в м»сте
деления брюшной аорты, в тазовой полости и т. д.). Корковое вещество
является производным метамерно расположенных утолщений перитонеаль-
ного эпителия, который, отшнуровываясь, образует парную закладку меж-
ду внутренними краями обеих почек. Межпочечные, или интерренальные,
зачатки, разделенные дорсальной брыжейкой, у млекопитающих приобре-
тают компактную форму и окружают со всех сторон мозговое вещество.
Корковое вещество надпочечника имеет клеточное строение, выделяет
крайне важные для жизни гормоны, которые, в частности, связыЕают ядо-
витые продукты обмена веществ (удаление коркового вещества ведет к
смерти). ~, '

Мозговое Еещество построено из нервных хромаффинных клеток, вы-'
деляет адреналин, действующий как и симпатические нервы, т. е. вызывает
резкое повышение кровяного давления, суживает кровеносныз сосуды,
учащает сердцебиение, замедляет перистальтику кишок и т. д. Крови проте-
кает через надпочечник в 1 мин в 4,9 раза больше его объема.

Особенности. - у собаки надпочечники желтоватого цвета, удлиненно-
эллипсоидной формы, размер 2 см.и масса 0,6 г. У свиньи надпочечники
коричневые, удлиненной формы, с бороздами, размер о—8 см, масса 3—6 г.
У крупного рогатого скота надпочечники красно-коричневой окраски..
Правый надпочечник сердцевидной формы, левый — бобовидной, размер
4—6 см, масса 13—14 г. У мелких жвачных надпочечники по форме сходны
с фасолью, размер 2—2,4 см, масса 1,4 г. У лошади надпочечники красно-
коричневые, удлиненной формы, размер 4—9 см, масса 5—41 г. Правый
надпочечник более крупный.

О гипофизе и эпифизе см. «Центральные отделы нервной системы», о
тимусе — «Лимфатическая система», а об панкреатических островках и
внутрисекреторных тканях половых органов — в курсе «Гистология».


НЕРВНАЯ СИСТЕМА-
NEUROLOGIA


«Животный организм1 представляет крайне сложную систему, состоя-
щую из почти бесконечного ряда частей, связанных как друг с другом, так
и в виде единого комплекса с окружающей природой» (И. П. Павлов).
Единство организма как целостной системы обусловлено нервной системой^
которая обеспечивает интеграцию и координацию всех функций живого орга-
низма и его гармоничное единство с условиями существования.

Проникая своими нервными окончаниями во все части и органы тела
животного, нервная система осуществляет их морфологическую взаимо-
связь и функциональную зависимость от центральных отделов нервной
системы, обеспечивающих все многообразие процессов, происходящих в op-1
ганизме, которые характеризуют особую форму движения материи, име-
нуемой жизнью. Жизнь проявляется прежде всего в способности организма
к обмену веществ с окружающей средой и его перестройке в зависимости
от условий существования. Поэтому нервная система выступает как основ-
ная адаптационно-трофическая система организма, обеспечивающая не
только гармоничное единство организма с окружающей средой, но и его
приспособительную перестройку (адаптацию) к конкретным условиям су-
ществования. Чем совершеннее адаптационные механизмы нервной системы,
тем больше у организма возможностей для его совершенствования, т. е.
для прогрессивной эволюции, и, наоборот, при несовершенстве адаптаци-
онных механизмов организм обречен на вымирание. Поэтому прогресс эво-
;. „ ' люции конкретных животных форм

Нора полушарии находится в прямой зависимости от

Рис. 239. Схема строения нервной си-
стемы:

1 — корковые центры анализаторов;

2 — центральные проводящие пути ана-
лизаторов;,5 — подкорковые центры
анализаторов; 4 —- периферические про-
водящие пути анализаторов (афферент-
ные нервы); 5 — экстеро- и 6 — инте-
рорецепторы, -7 — корковые проводя-
щие пути; 8 — корковые двигательные
центры; 9 — центральные эфферентные
проводящие пути; 10 — подкорковые
проводящие пути; 11 — подкорковые
двигательные центры; 1214 — пери-
ферические эфферентные проводящие
пути [12 — соматические, 13 — симпа-
тические (сосудистые) и 14 — парасим-
патические (висцеральные) нервы] пре-
ганглионарные и 13' и 14' — постганг-
лионарные нервные волокна; 15

симпатические ганглии.


потенциальных возможностей нервной системы и ее способностей к адаптив-
ной перестройке. Отсюда знание особенностей строения и функционирова-
ния нервной системы имеет важное значение в 'деятельности врача. В тех
случаях, когда в организме под влиянием эндогенных или экзогенных фак^
торов происходят нарушения обменных процессов и развивается болезнь^
то весьма необходимо вовремя оценить не только степень поражения того
или иного органа, но и определить степень нарушения координационных
функций нервной системы, чтобы можно было своевременно осуществить
ее охранение или мобилизовать ее потенциальные возможности для вос-
становления нарушенных координации между органами и системами ор-
ганизма (рис. 239).


Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 1445 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.009 сек.)