АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Бронхолегочная дисплазия у детей. Дифференциальная диагностика

Клинические и рентгенографические признаки БЛД неспецифичны, поэтому другие специфические этиологические факторы должны рассматриваться при проведении дифференциального диагноза. Они включают вирусные, бактериальные, грибковые инфекции (пневмония, в том числе аспирационная, сепсис и острый РДС, врожденный туберкулез), синдром аспирации мекония, ВПС и крупных сосудов (например, тотальный аномальный дренаж легочных вен), персистирующую легочную гипертензию новорожденых, легочную лимфангиоэктазию, химический аспирационный пневмонит, муковисцидоз, идиопатический легочный фиброз, дефицит сурфактантного протеина В, обструкцию верхних дыхательных путей, иммунодефицитное состояние, гастроэзофагеальный рефлюкс, трахеомаляцию.

Тяжелая ИЭЛ, врожденная лобарная эмфизема и приобретенная лобарная эмфизема (следствие грануляций бронхов), развивающиеся у детей, находящихся на ИВЛ, могут симулировать рентгенографическую картину БЛД уже в первые три недели. В эти же сроки БЛД бывает сложно отличить от затянувшейся стадии выздоровления от РДС, пневмонии, легочного кровотечения. Кистозные/буллезные изменения на рентгенограммах органов грудной клетки у детей с БЛД требуют исключения также врожденной кистозной аденоматозной мальформации.

После трех недель жизни формирующаяся БЛД может потребовать дифференциального диагноза с другими формами хронических заболеваний легких у новорожденных—синдромом Вильсона—Микити, хронической легочной недостаточностью недоношенных, облитерирующим бронхиолитом. Кроме того, причиной хронической зависимости от респиратора и (или) потребности в высоких концентрациях кислорода могут быть остеопения и рахит недоношенных, врожденная гипоплазия легких. Последняя может быть связана с врожденной диафрагмальной грыжей, синдромом Поттера (сочетание врожденных пороков развития почек, маловодия, гипоплазии легких и характерного фенотипа), длительным маловодием, отечной формой гемолитической болезни новорожденных, врожденной парвовирусной В19 инфекцией, другими причинами. Дифференциально-диагностические признаки БЛД с некоторыми респираторными заболеваниями неонатального периода представлены в табл. 19.

Таблица 19. Дифференциальная диагностика БЛД у новорожденных

На амбулаторном этапе ведения возникает необходимость дифференциальной диагностики БЛД с другими хроническими заболеваниями легких—БЛД дифференцируют с муковисцидозом, бронхиальной астмой, врожденными пороками развития легких, облитерирующим бронхиолитом, эмфиземой легких, а также с синдромом Вильсона—Микити (табл. 20).

Таблица 20. Дифференциальная диагностика БЛД [по 2]

Примечание.

ПРЛ—порок развития легкого;

МВ—муковисцидоз;

ОБ—облитеририрующий бронхиолит;

—— нехарактерный симптом;

—+—встречающийся эпизодически симптом;

+–—симптом непостоянный;

++—характерный симптом;

+++—патогномоничный симптом.

*Возможно при пищевой аллергии.

Cложность дифференциального диагноза со всеми перечисленными заболеваниями связана с возможностью их одновременного наличия у одного больного и коморбидностью с БЛД. Это еще раз подтверждает необходимость длительного катамнестического наблюдения данной категории больных.

Литература

1. Овсянников Д. Ю. Система оказания медицинской помощи детям, страдающим бронхолегочной дисплазией. Руководство для практикующих врачей / под ред. Л. Г. Кузьменко. М.: МДВ, 2010. С. 152.

2. Шабалов Н. П. Детские болезни. Т. 1. СПб.: Питер, 2008. С. 928.

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 897 | Нарушение авторских прав