АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Заболевание моторных нейронов (прогрессивная мышечная атрофия, амиотрофический латеральный склероз, прогрессирующий бульбарный паралич)
Заболевание моторных нейронов характеризуется медленным началом и прогрессивным ухудшением моторной функции. Наблюдается несколько видов моторного дефицита при потере как верхних, так и нижних нейронов. Проблемы для анестезиолога включают чувствительность ко всем анестетикам и миорелаксантам, дыхательную неадекватность и ларингеальную некомпетентность. Целесообразно применение местных анестезиологических методов.
Наследственная атаксия
Наиболее часто встречается атаксия Фридрейха. Заболевание затрагивает спинно-мозжечковые, кортикоспинальные и задние проводящие пути; его течение характеризуется медленным прогрессированием. Проблемы для анестезиолога включают сколиоз, дыхательную недостаточность и кардиомиопатию с сердечной недостаточностью и аритмиями.
Повреждения спинного мозга с параплегией
Высвобождение калия из мышечных клеток под воздействием суксаметония препятствует его применению в течение 6- 12 мес после повреждения спинного мозга.
Хорея Гентингтона
Имеются сообщения о том, что тиопентал может вызывать продолжительное апноэ, тогда как аномальная сывороточная холинэстераза способна увеличивать длительность действия суксаметония.
Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 716 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 |
|