АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тестовые задания. Выберите один или несколько правильных ответов

Прочитайте:
  1. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  2. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  3. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  4. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  5. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  6. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  7. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  8. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  9. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  10. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.

Выберите один или несколько правильных ответов.

 

Вариант 1

1. ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ АНТИВНОСТИ ТРАНСАМИНАЗ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ УКАЗЫВАЕТ НА:

1) микронодулярный цирроз

2) холестаз

3) вирусный гепатит

4) первичный билиарный цирроз

5) аминазиновую желтуху.

2. ГЕПАТОМЕГАЛИЯ, ГИПЕРГЛИКЕМИЯ, ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ, ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЖЕЛЕЗА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:

1) хронического гепатита вирусной этиологии

2) гемохроматоза

3) цирроза печени

4) гиперфункции надпочечников

5) болезни Вильсона-Коновалова.

3. ИЗ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ КЛАССИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ИММУНОДЕПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) вторичный билиарный цирроз печени

2) хронический активный гепатит

3) хронический аутоиммунный гепатит

4) новообразования печени

5) жировой гепатоз.

 

4. ДЛЯ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ НЕ ХАРАКТЕРНЫ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ:

1) некроз

2) фиброз

3) жировая дистрофия

4) регенерация

5) перестройка архитектоники печени.

5. ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ:

1) снижение зрения

2) увеличение околоушных желез

3) ригидность ушных раковин

4) высокое небо

5) контрактуры Дюпюитрена.

6.НАИБОЛЕЕ РЕДКИМ ФИЗИКАЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) пальпируемая печень

2) асцит

3) желтуха

4) пальпируемая селезенка

5) сосудистые звездочки.

7. ХАРАКТЕРНОЙ ЧЕРТОЙ ПЕРВИЧНОГО БИЛИРНОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) злокачественное клиническое течение

2) выраженная гепатомегалия

3) желтуха немеханической природы

4) повышение сывороточных липидов

5) повышение активности аминотрансфераз.

8. НАИБОЛЕЕ РЕДКИМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ЗАСТОЙНОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода

2) печеночная кома

3) желтух

4) асцит

5) отеки.

9. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ДИФФУЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ:

1) гепатотропные вирусы

2) алкоголь

3) наследственные заболевания - болезни накопления

4) токсические гепатотропные агенты.

10. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА В ЯВЛЯЮТСЯ:

1) наличие фоновой жировой дистрофиив сочетании с формированием лимфоидных фолликулов, скопление цепочек лимфоцитов в перисинусоидальных пространствах

2) наличие фоновой гиалиновой и /или/ белковой дистрофии в сочетании с наличием матово- стекловидных гепатоцитов и ядер гепатоцитов в виде «песочных часов».

 

Вариант 2

1.«ЭТАЛОННЫМ» ЛАБОРАТОРНЫМ МАРКЕРОМ АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) повышение трансаминаз

2) повышение гамма- глутаминтранспептидазы

3) сочетанное повышение трансаминаз и

гамма – глутамин транспептидазы

4) десахарированный трансферрин

5) ничего из вышеперечисленного.

2.МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ НЕАЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОГЕПАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ:

1) наличие изолированной жировой дистрофии гепатоцитов

2) наличие жировой дистрофии геатоцитов в сочетании с некрозами и лимфогистиоцитарной инфильтрацией

3) все перечисленное.

3. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С ЯВЛЯЮТСЯ:

1) наличие фоновой жировой дистрофии в сочетании с формированием лимфоидных фолликулов, скопление цепочек лимфоцитов в перисинусоидальных пространствах

2) наличие фоновой гиалиновой и /или/ белковой дистрофии в сочетании с наличием матово- стекловидных гепатоцитов и ядер гепатоцитов в виде «песочных часов».

 

4. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ КОНОВАЛОВА-ВИЛЬСОНА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) наличие синдрома цитолиза

2) повышение уровня щелочной фосфатазы трансаминаз, церулоплазмина, наличие неврологической симптоматики

3) повышение уровня экскреции меди с мочой, снижение уровня церулоплазмина, полиморфизм гена АТФ-азы Р, наличие кольца Кайзера-Флейшера на роговице при исследовании щелевой лампой.

 

5. ОПТИМАЛЬНЫМ СОЧЕТАНИЕМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ С ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) ограничение физической нагрузки, снижение потребления поваренной соли, назначение салуретиков

2) назначение салуретиков в сочетании с ß-блокаторами

3) назначение комбинированной салуретической терапии с обязательным включением верошпирона, ограничение потребления поваренной соли, ß-блокаторов.

 

6.НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНЫМ СОЧЕТАНИЕМ, СОСТАВЛЯЮЩИМ БАЗИСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ У ПАЦИЕНТОВ С АУТОИММУННЫМ ГЕПАТИТОМ, ЯВЛЯЕТСЯ:

1) кортикостероиды+интерферон

2) цитостатики+интерферон

3) кортикостероиды+ цитостатики

4) урсодезоксихолевая кислота+кортикостероиды.

7. В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ У БОЛЬНЫХ С ВРОЖДЕННЫМ ДЕФИЦИТОМ Α1- АНТИТРИПСИНА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО, КРОМЕ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ, ПРИСУТСТВУЕТ:

1) остеомаляция, патологические переломы

2) нарушение фетильности

3) хроническое рецедивирующее поражение легких с развитием дыхательной недостаточности

4) прогрессирующая энцефалопатия.

8. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕЧЕБНОЙ ТАКТИКИ У ПАЦИЕНТОВ С ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЛЮБОГО ГЕНЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) массивная кортикостероидная терапия

2) временная заместительная терапия (искусственная печень) с проведением трансплантации печени

3) массивная кортикостероидная терапия в сочетании с цитостатиками

4) массивная интерферонотерапия.

9. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНОГО ГЕМОХРОМАТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) повышение уровня гемоглобина и сывороточного железа

2) повышение уровня экскреции железа с мочой

3) насыщение трансферрина железом более 70%

4) насыщение трансферрина железом более 45%.

10. УВЕЛИЧЕНИЕ ПЕЧЕНИ И СЕЛЕЗЕНКИ В СОЧЕТАНИИ С ОБНАРУЖЕНИЕМ КРУПНЫХ ПЕНИСТЫХ КЛЕТОК С ГОЛУБОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ, МИНИМАЛЬНОЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И НЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1) болезни Вильсона-Коновалова

2) первичного гемохроматоза

3) хронического вирусного гепатита с внепеченочными проявлениями

4) ни для одного из перечисленных заболеваний

5) для всех перечисленных заболеваний.

Ответы на тестовые задания

Вариант 1: 1-3, 2-2, 3-3, 4-3,5-5, 6-3, 7-3, 8-1, 9-1, 10-2.

Вариант 2:1-5, 2-3, 3-1, 4-3, 5-3, 6-4, 7-3, 8-2, 9-3,10-4.

 


Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 1465 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)