Лечение прогрессирующих мышечных дистрофий
Лечение больных миопатией мало эффективно, т.к. первичный биохимический дефект до сих пор не найден, а этиологическая терапия пока не разработана. Однако ПМД не следует относить к числу заболеваний, не подлежащих лечению. Воздействие на различные стороны патогенеза в значительной степени позволяет улучшить состояние больного и замедлить прогрессирование миодистрофического процесса. Наибольшего успеха можно добиться при условии рано начатого лечения и непрерывного его проведения.
В настоящее время основу предлагаемых схем составляют различные сочетания режима, диеты, симптоматической медикаментозной терапии, физиопроцедур, массажа, ЛФК, санаторно-курортного лечения, а при наличии грубых ретракций сухожилий – и ортопедические мероприятия, направленные на коррекцию двигательного дефекта.
Режим имеет особое значение для больного ПМД. Он предусматривает такую двигательную нагрузку, которая способствовала бы силы мышц, их тренированности, но не приводила бы к переутомлению. Гипокинезия и связанные с ней уменьшения обмена в мышечной ткани, способствуют углублению дефекта.
Диета больных миопатией должна включать в достаточном количестве свежие овощи и фрукты, сырое молоко, творог, масло, яйца, орехи, мед, морковь, овсяные крупы. Им противопоказан алкоголь. Не рекомендуется кофе, чай, пряности, сахар, картофель, капуста, первые горячие блюда.
Медикаментозное лечение предусматривает стимулирующее влияние на синтез белков в организме. Для этого больным назначаются белковые лекарственные препараты, аминокислоты (метионин, гликокол, аминалон, глютаминовая кислота, церебролизин, лейцин и др.), анаболические гормоны (нерабол, ретаболил), которые в ряде случаев могут вызвать побочный эффект, не стероидные анаболики (оротат калия). С целью общеукрепляющей терапии применяются витамины группы В, С, А, Д, Е, биогенные стимуляторы. В комплексном лечении ПМД применяются сосудорасширяющие средства (никотиновая кислота, компламин, трентал) в сочетании с ЛФК, массажем, физиопроцедурами. С целью улучшения энергетического обеспечения назначаются макроэрги (АТФ, рибоксин). Для улучшения нервно-мышечной проводимости в ряде случаев показано назначение антихолинестеразных средств (прозерин, оксазил, галантамин). В литературе описывается применение аллопуринола при Х-сцепленных миодистрофиях, анаприлина (обзидана), солей лития, которые оказывают влияние на циклазную систему, ингибируют распад адениловых нуклеатидов, улучшают метаболизм в мышце.
Цели медикаментозного лечения:
1. Синтез белков в организме
а) белковые лекарственные препараты, аминокислоты (метионин, гликокол, аминалон, глютаминовая кислота, церебролизин, лейцин и др.),
б) анаболические гормоны (нерабол, ретаболил),
в) нестероидные анаболики (оротат калия).
2. Общеукрепляющая терапия
а) витамины группы В, С, А, Д, Е,
б) биогенные стимуляторы.
3. Сосудорасширяющие средства (никотиновая кислота, компламин, трентал) в сочетании с ЛФК, массажем, физиопроцедурами.
4. Улучшение энергетического обеспечения (макроэрги - АТФ, рибоксин).
5. Улучшение нервно-мышечной проводимости (антихолинестеразных средств - прозерин, оксазил, галантамин).
6. Влияние на циклазную систему, ингибирование распада адениловых нуклеатидов, улучшение метаболизма в мышце (аллопуринол при Х-сцепленных миодистрофиях, анаприлин, соли лития).
Комплексное лечение ПМД направлено на:
1. Регуляцию обменных процессов (аминокислоты, гормоны, витамины, диета)
2. Улучшение энергетического обеспечения (АТФ, рибоксин)
3. Вегетативную регуляцию (физиопроцедуры, ЛФК, массаж, сосудистые препараты, пахикарпин)
4. Улучшение нервно-мышечной проводимости (антихолинестеразные препараты)
5. Мобилизацию адаптационно-трофических механизмов
6. Ортопедическую коррекцию.
Лечение должно быть:
1. ранним,
2. длительным (2-3 месяца),
3. систематическим (2-3 курса в год),
4. под контролем клинических, биохимических и электрофизиологических показателей.
Профилактика ПМД Предупреждение ПМД тесно связано с решением общих медико-генетических проблем – ранней диагностики, клинико-генеалогического анализа, определение типа наследования, выявление гетерозигот, расшифровки причин возникновения и механизмов развития спорадических случаев заболевания.
Диагностика ПМД Диагностика ПМД основывается на: результатах анамнеза, клиники, биохимических тестов, данных ЭМГ и электродиагностики.
Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 771 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 |
|