АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Побочный эффект

Около 10 % пациентов с гиперчувствительностью к пенициллинам чувствительны и к цефалоспоринам, что было впервые показано в 1975 году.

Однако различия в химической структуре этих двух групп антибиотиков делают цефалоспорины устойчивыми к пенициллиназам, продуцируемым стафилококками..

К цефалреибринам относятся антибиотические препараты нескольких поколений. К цефалоепоринам 1-го поколения относятся цефазолиин (цепорин), цефадроксин, цефалексин; 2-го поколения - цефамандол, цефуроксим, цефазолин (кефзол).; 3-го поколения - кефлор, цефтазадим (фортум), клафоран, кетоцеф, цефалаксин 4-е поколение -

Антибактериальный спектр цефалоспоринов 1-го поколения в целом достаточно широк. Они характеризуются высокой активностью против грамположительных бактерий и выборочно к отношению грамотрицательных. По действию на стафилококки и эшерихии они превосходят пенициллины. В терапевтических концентрациях преобладает бактерицидное действие препаратов.

Цефалоспорины 2-го поколения отличаются более широким антибактериальным спектром, хотя к ним также устойчивы вышеперечисленные микроорганизмы.

Цефалоспорины 3-го поколения относятся к антибиотикам широкого спектра действия с высокой стабильностью к большинству микробных бета-лактамаз. Они активны в отношении сииегнойных бактерий, бактероидов, высокоактивны в отношении бактерий, резистентных к пенициллинам и цефалоспоринам 1 -го и 2-го поколений, а также к аминогликозидным антибио­тикам, левомицетину, сульфаниламидам. Инфекции, вызванные псевдомона­дами, хорошо поддаются лечению цефтазадимом.

Механизм антибактериального действия цефалоспоринов такой же, что и у пенициллинов.

Цефалоспорины оказывают на чувствительные к ним бактерии бакте­рицидное действие, блокируя синтез клеточной стенки.

Циклосерин. Антибиотик, образующийся в процессе жизнедеятельно­сти некоторых актиномицетов. Он получен синтетическим путем. Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, нарушает синтез клеточной стенки, действуя как конкурентный антагонист D-аланина, подавляет ферменты, ответственные за синтез клеточной стенки. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в концентрации 10-100 мг/л - Rickettsia spp., Treponema spp. МПК по отношению к Mycobacterium tuberculosis составляет 3-25 мг/л на жидкой и 10-20 мг/л и более - на плотной питательной среде. Лекарственная устойчивость возникает медленно (после 6 мес лечения развивается в 20-60% случаев).

Показания:

Туберкулез (хронические формы, препарат резерва, в составе комбинированной терапии). Атипичные микобактериальные инфекции (в т.ч. вызванные Mycobacterium avium), инфекции мочевыводящих путей.

Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 628 | Нарушение авторских прав