АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тема: Определение производных 2,4-Д

Цель занятия: Изучить методы определение производных 2,4-Д

Навеску пробы (5 г) измельчают в фарфоровой ступке с чистым песком, заливают 0,5%-ным раствором едкого натра (20 мл) и в течении 30 мин периодически перемешивают. Содержимое ступки переносят в химический стакан, куда вносят 10 мл насыщенного раствора фосфорно-вольфрамовой (фосфорно-молибденовой) кислоты и 10 мл концентрированной соляной кислоты. После смешивания выдерживают 15 мин и фильтруют. Осадок промывают 10%-ным раствором соляной кислоты.

Фильтрат переносят в делительную воронку и заливают 50 мл хлороформа (эфира). Содержимое осторожно перемешивают в течение 2-3 мин и хлороформенную фазу сливают в конический стакан. Экстрагирование ИИвляяаф повторяют.

Экстракты объединяют, выпаривают в водяной бане до сухого остатка. К осадку добавляют 2 мл спирт-эфира, тщательно перемешивают и упаривают до 0,2 мл. этот объем наносят на хроматографическую пластинку.

Подвижный растворитель – циклогексан, бензол, ледяная уксусная кислота (10:2:3). Проявляющий реагент – 0,1 н. раствор нитрата серебра в 3 н. растворе азотной кислоты.

После подсушивания проявителя пластинку облучают 10-15 мин ультрафиолетовым светом. При наличии гербицидов группы 2,4 – Д появляются темно-серые пятна, площадь которых и Rf сравнивают со свидетелем.

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1094 | Нарушение авторских прав