АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Гипермобильный синдром ( М35.7 )

Прочитайте:
  1. E Эпилептический синдром
  2. E. Шегрен синдромында
  3. F50-F59 Поведенческие синдромы, связанные с физиологическими нарушениями и физическими факторами
  4. F59 Неуточненные поведенческие синдромы, связанные с физиологическими нарушениями и физическими факторами.
  5. I I. ОБЩИЕ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ.
  6. I. Острые рефлекторные вертебральные синдромы
  7. I. Синдром вегетативной (вегетососудистой) дистонии.
  8. II. Алкогольді абстинентті синдром
  9. II. Отечный синдром.
  10. II. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СИНДРОМЫ ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ

Определение. Гипермобильный синдром — это увеличение амплитуды движения одного или нескольких суставов в сочетании с различными изменениями суставной и мышечной систем.

Наследственные болезни соединительной ткани (Q00-099)

(распределение по клиническим вариантам и полу)

Клинические варианты Распределение больных по полу Соотношение муж.: жен.
% п муж. жен.
Семейный пролапс митрального клапана (МАЗЗ -фенотип) 29,6       1:0,60
Семейная доброкачественная гипермобильность суставов 23,7       1:0,53
Синдром Элерса-Данлоса 11,2       1:0,53
Несовершенный остеогенез 9,8       1: 0,43
Синдром Марфана 6,8       1:0,17
Марфаноподобные синдромы МВПР* 8,7       1: 0,50
Наследственные системные заболевания скелета 7,8       1: 1,67
Гомоцистинурия 2,4       1: 1,50
Всего 100,0       1: 0,57

Классификация наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся гипермобильностью суставов

1. Синдром Марфана.

2. Несовершенный остеогенез.

3. Синдром Ларсена.

4. Синдром Стиклера.

5. Синдром Элерса-Данлоса.

6. Синдром доброкачественной гипермобильности суставов.

Синдром Марфана (Q87.4)

Определение. Синдром Марзана — заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующееся поражением скелета, сердечно-сосудистой системы и патологией со стороны глаз.

Несовершенный остеогенез связанный с дефектом коллагена

Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 919 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)