АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Иммунитет. Постинфекционный иммунитет напряженный, практически пожизненный, связан с гуморальными (антителами) и клеточными (фагоцитоз) факторами; поствакцинальный – 6 –

Постинфекционный иммунитет напряженный, практически пожизненный, связан с гуморальными (антителами) и клеточными (фагоцитоз) факторами; поствакцинальный – 6 – 12 мес. Однако известны два случая повторного заражения через 4 и 6 лет после перенесенного заболевания.

5. Лабораторная диагностика (на диагностику отводится 36 часов, как для особо опасной инфекции)

Исследуемый материал:

Зависит от формы инфекции (при бубонной – пунктат из бубона, легочной – мокрота, септической – кровь).

Методы диагностики:

1. Экспресс-диагностика

ПЦР,РИФ, РПГА, РНТФ.

2. Микроскопический метод

Окраска исследуемого материала метиленовым синим. Обнаружение в мазках биполярно окрашенных палочек дает основание для постановки предварительного диагноза.

3. Бактериологический метод

Является основным. Возбудитель неприхотлив, растет на простых питательных средах. Культивирование проводится при 28°С (психрофил).

I этап: посев исследуемого материала на простые питательные среды:

МПБ – пленка со свисающими нитями, по типу сталактитов, со временем обрываются, образуя рыхлый осадок;

МПА – мелкие блестящие колонии по типу битого стекла, а затем R-формы колоний, плоские, с неровными краями, напоминающими кружевной батистовый платочек;

агар Мартена (бульон из свиных желудков и 1,5 – 2% агар-агара);

агар Хоттингера (бульон из свиных поджелудочных желез и 1,5 – 2% агар-агара).

II этап: изучение выросших колоний по культуральным, морфологическим и тинкториальным свойствам; пересев материала колоний на скошенный агар для выделения чистой культуры.

III этап: идентификация чистой культуры:

· по биохимическим свойствам: определение сахаролитических и протеолитических ферментов (пестрый ряд – среды Гисса), тест на уреазу (не расщепляет мочевину);

· по антигенным свойствам: РА;

· по фаголизабельным свойствам: определение чувствительности к чумному бактериофагу.

4. Биологический метод

Заражение лабораторных животных (чаще морских свинок и мышей) исследуемым материалом, затем воспроизводится микроскопический (мазки-отпечатки с пораженных органов) и бактериологический методы диагностики.

5. Серологический метод

Проводится ретроспективно для подтверждения диагноза (антитела появляются к 5 – 7 суткам). Развернутая РА, развернутая РПГА.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 583 | Нарушение авторских прав