Классификация. Согласно современной классификации микоплазмы относятся к 30 группе по Берджи (бактерии без клеточной стенки)
Согласно современной классификации микоплазмы относятся к 30 группе по Берджи (бактерии без клеточной стенки), семейству Mycoplasmataceae. Это семейство разделяется на два рода: род Mycoplasma, включающий около 100 видов, и род Ureaplasma (urea- мочевина, plasma — принимающий любую форму), вкотором насчитывается пока только 3 вида. Основным таксономическим признаком уреаплазм является их способность гидролизовать мочевину.
М. pneumoniae является возбудителем респираторной инфекции, М. hominis, М. genitalium и U. urealyticum -возбудители инфекций урогенитального тракта.
Широкое распространение урогенитальных микоплазм (М. hominis, М. genitalium, U. urealyticum) и их частое выявление у практически здоровых лиц затрудняет решение вопроса о роли этих микроорганизмов в этиологии и патогенезе заболеваний урогенитального тракта.
Часть авторов относят микоплазмы к абсолютным патогенам, ответственными за развитие конкретных нозологических форм: уретрита, простатита, послеродового эндометрита, пиелонефрита, патологии беременности и плода, артрита, сепсиса.
Другие исследователи считают, что микоплазмы являются комменсалами урогенитального тракта, способными при определённых условиях вызывать инфекционно-воспалительные процессы мочеполовых органов чаше в ассоциации с другими патогенными или условно-патогенными микроорганизмами.
2.2 Морфологические и тинкториальные свойства
Гр. (-), плеоморфны (сферической, овоидной, грушевидной или нитевидиой формы), d-0,3 - 0,8 мкм, без клеточной стенки, покрыты только трёхслойной ЦПМ, обычно неподвижны, у некоторых скользящие движения. Содержат ДНК и РНК.
2.3 Культуральные свойства
Факультативные анаэробы, хемоорганотрофы, для роста требуют сахара, аргинин, холестерол, температурный оптимум 37°С, оптимум рН – 6.0, ростут в бесклеточной среде, обычно формируют очень мелкие колонии (0.1-1мм) типа "яичницы-глазуньи" в атмосфере с 5% СО2, но не в воздушной смеси с 5% СО2. Относительно быстрый рост колоний уреаплазм при культивировании в атмосфере газовых смесей, содержащих 5% СО2 и 95% N2, либо 5% О2, 10%СО2 и 85%N2.
Используется среда, в состав которой входят гидролизат (триптический перевар) сердца крупного рогатого скота, лошадиная сыворотка и дрожжевой экстракт. Для оптимизации роста в среды вносятся обогащающие добавки, прежде всего аминокислоты L-цистеин и L-аргинин, для подавления развития истинных бактерий последних в среды добавляют пенициллин в большой концентрации (от 1000 до 2500 ЕД/мл), иногда другие антибиотики, к которым микоплазмы резистентны. Генитальные микоплазмы могут культивироваться как на жидких, так и на плотных питательных средах. При бактериологической диагностике применяют, как правило, и первый, и второй варианты.
2.4 Биохимические свойства
М. hominis разлагает аргинин, не разлагает глюкозу и маннозу, слабо разрушает метиленовый синий. Не имеет фосфатазной, липазной и уреазной активности, не вызывет редукции тетразола.
М. genitalium метаболизирует глюкозу, но не аргинин и не мочевину
U. urealyticum способна гидролизовать мочевину до аммиака, т.е. наличие уреазной активности.
Не ферментируют сахара, не редуцируют тетразол и метиленовый синий и не обладают каталазной активностью. Обладают протеазной активностью, направленной на IgA человека.
2.5 Токсигенные свойства
Мало изучены. Встречаются упоминания о наличии цитотоксических свойств.
2.6 Антигенные свойства
Мало изучены. Антигенная специфичность микоплазм определяется АГ цитоплазматической мембраны (белки, гликопротеиды). Микоплазмы облабают родо-, видо- и типоспецифическими АГ.
Для М.hominis характерна внутривидовая гетерогенность, обусловленная широким спектром и вариабельностью поверхностных мембранных белков, известны 8 серотипов.
Для U. urealyticum известно 16 серотипов уреаплазм, которые разделены на 2 серогруппы (А и В).
2.7 Резистентность
Из-за отсутствия клеточной стенки микоплазмы более чувствительны к воздействию различных внешних факторов (УФ, высушивание, повышенная температура), а также к обычным концентрациям дезрастворов.
2.8 Патогенность для животных
Мало изучена. U. Urealyticum может паразитировать на слизистых МПС собак, обезьян и КРС, а также на слизистой зева, конъюнктивы КРС.
3. Эпидемиология и патогенез
Заражение урогенитальной микоплазменной инфекцией происходит преимущественно половым путём. Возможен непрямой путь заражения женщин. Инфицирование микоплазмами верхних отделов генитального тракта может осуществляться сперматозоидами — носителями микоплазм. Установлено внутриутробное инфицирование плода и заражение новорожденных при прохождении через инфицированные микоплазмами родовые пути матери.
Механизм патогенеза урогенитальных микоплазмозов до конца не выяснен. Имеются лишь отдельные сведения о взаимодействии микоплазм с клетками. Продукты жизнедеятельности этих бактерий могут быть токсичными для клеток организма и оказывать повреждающее действие на клеточную стенку. Окисление жиров в результате активности пероксидазы также способно привести к повреждению стенки клетки. Токсичной для микроорганизма может быть концентрация аммиака, образующегося в результате расщепления мочевины уреаплазмами. Микоплазмы утилизируют компоненты клетки хозяина, такие как холестерин и жирные кислоты. Механизм прикрепления микоплазм пока недостаточно ясен.
Mycoplasma hominis колонизирует урогенитальный тракт взрослых, детей и даже новорожденных, которые инфицируются при прохождения родовых путей. У мужчин микоплазма наиболее часто колонизирует уретру и крайнюю плоть, у женщин — влагалище, реже шейку матки и уретру.
Статистически достоверных данных о распространённости уреаплазм среди разных групп населения в разных странах мира очень мало. Распространенность колонизации мочеполовых путей мужчин U. urealyticiim составляет около 25%. Частота выделения этого микроорганизма у женщин варьирует от 0 до 80%. Уреаплазмы значительно чаще обнаруживаются у больных гонореей, трихомониазом, при гинекологических заболеваниях (58%) и всего лишь у 4% клинически здоровых лиц. Со слизистых оболочек новорожденных без видимых признаков заболеваний обычно выделяют те же штаммы уреаплазм, которые можно обнаружить в организме матери.
Клиническая картина микоплазменной инфекции не имеет патогномоничных симптомов. Описаны клинические симптомы негонококкового уретрита, простатита, орхоэпидидимита, послеродового эндометрита, спонтанного аборта, преждевременных родов, постабортной и послеродовой лихорадки, артрита у взрослых, сепсиса и менингита у новорожденных, при которых выделялись М. hominis, М. genitalium или U. urealyticiim в монокультурах.
4. Иммунитет.
После перенесённой инфекции не стойкий.
5. Лабораторная диагностика.
Исследуемый материал пробы со слизистой уретры, сводов влагалища, из канала шейки матки, периуретральной области, моча, секрет предстательной железы.
1.Экспресс-диагностика
РИФ, ИФА, ПЦР, метод генетических зондов.
2.Микроскопический метод.
Диагностика микоплазменных инфекций при прямой микроскопии окрашенных препаратов практически исключена в связи с отсутствием во всем семействе микоплазм четких морфологических характеристик, наличием у них выраженного полиморфизма, а также мелких размеров.
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 800 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 |
|