АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА. 1. Просмотр и зарисовка демонстрационных посевов стафилококков (объяснить каждый демонстрационный посев)

1. Просмотр и зарисовка демонстрационных посевов стафилококков (объяснить каждый демонстрационный посев). Записать в альбом все признаки патогенности:

а) пигменты у стафилококков;

б) зона гемолиза на кровяном агаре вокруг колоний стафилококков;

в) выявление плазмокоагулазы. В 0,2-0,3 мл стерильной плазмы вносят суточную агаровую культуру стафилококка, пробирки ставят в термостат на 3 –6 - 24 часа.

г) определение фермента лецитиназы. С этой целью производят посев па среду Чистовича (МПА + 20%желточной смеси + 10% поваренной соли). Если стафилококки имеют лецитиназу, то через 24 - 48 -часов вокруг колонии внутри среды виден мутный венчик.

д) ферментация маннита в анаэробных условиях.

е) типирование стафилококков цри помощи стандартных фагов. На поверхность чашки с хорошо просушенным сахарным МПА засевают газоном 4-10 часовую бульонную культуру стафилококка. Дно чашки расчерчивают на квадраты. В среднюю часть каждого квадрата вносят по одной петле типового фага. Чашки ставят в термостат на 5-6 часов, выдерживают 12 часов при комнатной температуре и производят учет по наличию лизиса.

ГРУППЫ МЕЖДУНАРОДНЫХ ФАГОВ:

1 группа 29, 52, 52А, 79, 80

2 группа 3А, 3В, 3С, 55, 71

3 группа 6, 7, 42Е, 47, 53, 75, 77, 54

4 группа 42Д

вне группы 187, (73)

2. Просмотр и зарисовка демонстрационных посевов стрептококков:

а) a- и b- гемолиз на кровяном МПА;

в) характер роста на сахарном бульоне:

S. pyogenes S. pneumoniae S. faecalis.

придонный диффузный

3. Демонстрация определения каталазной активности стафилококов и стрептококков. На стекло нанести 2 капли 3% перекиси водорода, в первую каплю внести культуру стафилококка, а во вторую – стрептококка. Положительная реакция характерна для стафилококков и проявляется в образовании пузырьков газа в виде шапки.

4. Изучение посевов слизи из зева и носа:

а) культуральные особенности (обратить внимание наличие зон гемолиза);

А. размер___________________ А. размер___________________

Б. форма____________________ Б. форма____________________

В. поверхность_______________ В. поверхность_______________

Г. цвет _____________________ Г. цвет______________________

Д. прозрачность______________ Д. прозрачность______________

Е. гемолиз ___________________ Е. гемолиз ___________________

А. размер___________________ А. размер___________________

Б. форма____________________ Б. форма____________________

В. поверхность_______________ В. поверхность_______________

Г. цвет _____________________ Г. цвет ______________________

Д. прозрачность______________ Д. прозрачность_______________

Е. гемолиз ___________________ Е. гемолиз ___________________

б) мазки из колоний стафилококков и стрептококков, окрашенных по Граму, зарисовать;

в) определение плазмокоагулирующей активности стафилококков, выросших на кровяном MПА. Для опыта брать золотистые или белые колонии, окруженные зонами гемолиза.

Методика определения плазмокоагулазы

На предметное стекло палочкой нанести каплю плазмы и в нее внести полную петлю культуры стафилококков. При положительной реакции через 3 –5 минут образуются хлопья.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 575 | Нарушение авторских прав