АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Требования к температурному режиму транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов

Прочитайте:
  1. A. система сбора, обработки и хранения и выдачи информации о техническом состоянии недвижимого имущества
  2. I. Токсические реакции на введение анестезирующих препаратов
  3. I. Требования и этические нормы
  4. I.Особенности приготовления препаратов
  5. I.ТРЕБОВАНИЯ К ЗНАНИЯМ, УМЕНИЯМ
  6. II. По данным медицинских осмотров.
  7. II. Требования к знаниям, умениям (в соответствии с ГОС).
  8. VI. Составление заявок на медицинские иммунобиологические препараты и обеспечение ими организаций здравоохранения
  9. VII. Требования к кадровому обеспечению организации
  10. VIII. Требования к конкурсным работам.

При транспортировании и хранении медицинских иммуно­биологических препаратов соблюдаются условия, обеспечивающие сохранность их исходного качества; обеспечивается защита препа­рата от воздействия температуры окружающей среды, от поврежде­ния упаковок, расплескивания и т.д.

Транспортирование и хранение медицинских иммунобио­логических препаратов в системе «холодовой цепи» осуществляют при следующих температурных условиях:

• транспортирование и хранение медицинских иммунобиоло­гических препаратов - при температуре в пределах от 0 до 8 °С;

• хранение вакцины против полиомиелита - при температуре -20 °С, при транспортировании указанной вакцины в температур­ном режиме от 0 до 8 °С допускается последующее повторное ее за­мораживание до -20 °С;

• хранение вакцины желтой лихорадки - при температуре от -12 до -20 °С, транспортирование производят при температуре от 0до8 °С.

Не допускается замораживание адсорбированных препаратов (коклюшно-дифтерийно-столбнячного анатоксина, дифтерийно-столбнячного анатоксина и др.) при транспортировании и хранении.

При определении режима транспортирования и хранения каждого отдельного медицинского иммунобиологического препа­рата руководствуются документами на данный препарат.


Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 743 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)