АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Системная красная волчанка (СКВ)

Мультисистемное заболевание, характеризующееся разнообразием симптомов. Поражаются, в основном, суставы, почки, сердце, серозные оболочки, кожа. Одним из внешних проявлений этой болезни являются пятна красного оттенка на коже лица, напоминающие контур бабочки - «симптом бабочки». СКВ обычно сопровождается лихорадкой, слабостью, болями в суставах, анемией, развитием почечной недостаточности.

Причины	· физические факторы: ультрафиолетовое излучение, ионизирующая радиация, свободные радикалы; · химические соединения: пенициллины, сульфаниламиды, препараты АТФ, эстрогены; · биологические факторы: вирусы, бактерии, компоненты плазмы крови
реализация наследственной предрасположенности	· Показано более частое развитие СКВ у монозиготных близнецов (коэффициент конкордантности -25-30%); · Имеется связь между частотой развития СКВ и генами МНС –II класса локуса DQ; · Выявлен наследственный дефект В-лимфоцитов · Имеется наследственный дефект системы комплемента, что приводит к: - снижению удаления из циркуляции иммунных комплексов; - снижению эффективного удаления апоптозных телец фагоцитами → появление измененных внутриклеточных антигенов на поверхности апоптозных телец
Механизмы аутоагрессии	· наследственно обусловленная повышенная активность В-лимфоцитов; · поликлональная активация В-лимфоцитов; · повышенная активность Т-хелперов, сниженная активность Т-супрессоров; · снижение продукции антиидиотипов Активация В-лимфоцитов→ синтез аутоантител к ядерным антигенам: а) ДНК: б) гистонам; в) негистоновым протеинам, связанным с РНК; г) ядрышкам.
Патогенез повреждения тканей: · иммунокомплексный механизм повреждения   · цитотоксический тип повреждения	· Образование комплексов ДНК+антитело, реже иммуноглобулин+антииммуноглобулин, которые фиксируются в почечных клубочках, в мелких сосудах органов и тканей → гломерулонефрит, генерализованный васкулит, эндокардит, полиартрит, полисерозит, дерматит · Образование аутоантител против клеток крови (эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов) → аутоиммунная анемия, тромбоцитопения, лейкопения

Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 644 | Нарушение авторских прав