 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Торгова назва. І. Бензилпеніцилін, ТОВ "Авант"
І. Бензилпеніцилін, ТОВ "Авант" Бензилпеніцилін-КМП, ВАТ "Київмедпрепарат" ІІ. Бензилпеніциліну натрієва сіль, ВАТ "Красфарма", Російська Федерація Бензилпеніцилін, "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія Бензилпеніцилін натрієва сіль стерильна, "Harbin Pharmaceutical Group Co. Ltd.General Pharm. Factory", Китай Пеніцилін G натрієва сіль, "Sandoz GmbH", Австрія. · Феноксиметилпеніциллін (Phenoxymethylpenicillin)* Фармакотерапевтична група. J01C E02 - бета-лактамні антибіотики. Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна. Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: відповідає описаному в загальній частині, окрім цього активний щодо Listeria monocytogenes; грам (-) м/о: Асtinomyces spp., E. coli, Erysipelothrix insidiosa, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Enterococcus spp. (штами E. faecalis звичайно чутливі, а штами E. faecium, як правило, резистентні); анаеробів: PeptoStr. spp.; препарат кислотостійкий; швидко всмоктується (30 - 60 %) в лужному середовищі тонкої кишки; терапевтичні концентрації в плазмі крові дозозалежні, створюються через 30 хв; Смакс досягається через 1 год після прийому, тривалість ефекту - 6 - 8 год; на 60 - 80 % зв¢язується з білками плазми; проникає у різні тканини організму (нирки, печінка, шкіра, стінка тонкої кишки); проходить крізь плацентарний бар¢єр і потрапляє у грудне молоко; 30 - 35 % препарату метаболізується у печінці; виводиться переважно із сечею в незміненому вигляді (25%) та у вигляді продуктів біотрансформації (35%), близько 30 % виводиться з фекаліями; T1/2 - 30 - 45 хв; у новонароджених, літніх людей та при нирковій недостатності T1/2 подовжується. Показання для застосування ЛЗ: інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів - середній отит, стрептококовий тонзиліт, загострення хр. бронхіту та г. позалікарняна пневмонія, спричинена пневмококами; гнійні захворюваннях шкіри та м’яких тканин; інфекційні захворюваннях - сифіліс, гонорея, скарлатина, правець, сибірка та дифтерійне носійство; профілактика інфекційних ускладнень, зокрема бактеріального ендокардиту, після малих хірургичних втручань (тонзилектомія, екстракція зуба), г. ревматичної пропасниці, малої хореї, бактеріального ендокардиту та гломерулонефриту при стрептококовому тонзиліті. Спосіб застосування та дози ЛЗ: внутрішньо за 30 - 60 хв до, або за 2 год після їди по 0,5 – 1,0 г в 3 - 4 прийоми; курс не перебільшує 7 - 10 днів; максимальна добова доза – 4,0 г; тривалість лікування - не менше 5 - 7 днів; при інфекціях, що спричиненні b-гемолітичним стрептококом, - 7 - 10 днів (призначають кожні 4 год, при досягненні покращення - кожні 6 год); для профілактики стрептококових інфекцій - 10-денний курс у середніх терапевтичних дозах; для профілактики рецидивів ревматичної атаки та/або малої хореї - по 0,5 г 2 р/добу; для профілактики ендокардиту після малих хірургічних втручань при масі тіла більше 30 кг - 2 г за 30 - 60 хв до початку операції, а після операції - по 0,5 г кожні 6 год протягом 2 днів. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: можливі діарея, помірна нудота, глосит, стоматит, головний біль, тромбоцитопенія, геморагії, шкірні АР, бронхоспазм; при лікуванні сифілісу в 50 % випадків відмічається реакція Яроша-Гейксгеймера (гарячка, пітливість, головний біль, колапс). Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до пеніцилінів, цефалоспоринів, карбопенемів, при порушенні всмоктування з ШКТ. Форми випуску ЛЗ: табл. по 0,25 г. Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° 15 °С - 25 °С; термін придатності - 4 роки. Торгова назва: І. Феноксиметилпеніцилін – КМП, ВАТ "Київмедпрепарат". · Бензатинбензилпеніцилін (Benzathinebenzylpenicillin)* Фармакотерапевтична група. J01C E08 – бета-актамні антибіотики. Основна фармакотерапевтична дія. бактерицидна. Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: відповідає описаному в загальній частині, окрім цього активний щодо Erycipelothrix rhusiopathiae, Actinomyces israelli; при в/м введенні дуже повільно всмоктується з місця введення, забезпечуючи пролонговану дію; Смакс досягається через 12 - 24 год після ін’єкції; тривалий T1/2 забезпечує стабільну та тривалу концентрацію препарату в крові: на 14-ту добу після введення 2.4 млн МО препарату концентрація в сироватці крові становить 0,12 мкг/мл; дифузія в рідини - повна, дифузія в тканини - дуже слабка; ступінь зв’язування з білками плазми становить 40 - 60%; у невеликій кількості проникає крізь плацентарний бар’єр, у грудне молоко; біотрансформація незначна; виводиться переважно нирками у незміненому вигляді; за вісім діб виводиться до 33% введеної дози. Показання для застосування ЛЗ: сифіліс та інші захворювання, спричинені трепонемами (фрамбезія, пінта); г.тонзиліт; скарлатина; бешиха, еризипілоїд; інфіковані рани та рани від укусів; профілактика ревматичної пропасниці (хореї, ревматичних захворюваннь серця); постстрептококового гломерулонефриту, сифілісу (після контакту з хворим), скарлатини (після контакту з хворим); рецидивів бешихи; інфекцій при тонзилектомії або після екстракції зубів. Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовувати 2,4 млн МО тільки в/м; лікування сифілісу - превентивне лікування – 1 ін’єкція 2,4 млн МО одноразово; первинний сифіліс – 2,4 млн МО, по 1 ін’єкції з інтервалом 7 діб (курс – 2 ін’єкції); вторинний свіжий та ранній прихований сифіліс – 2, 4 млн МО, по 1 ін’єкції з інтервалом 7 діб (курс – 3 ін’єкції); лікування фрамбезії та пінти (ендемічні трепонематози) - 1 ін’єкція по 2,4 млн МО одноразово; лікування інших інфекцій (г. тонзиліт, скарлатина, бешиха, еризипілоїд, інфіковані та рани від укусів) 1 ін’єкція по 2,4 млн МО щотижня; профілактика рецидивів ревматичної атаки і ревматичного ендокардиту, хореї, пост-стрептококового гломерулонефриту - 1 ін’єкція по 2,4 млн МО один раз кожні 3 - 4 тижні, тривалість профілактики встановлюється індивідуально; профілактика рецидивів бешихи - при сезонних рецидивах 1 ін’єкціяпо 2,4 млн МО один раз кожні 4 тижні протягом 3 - 4 місяців щорічно; при частих рецидивах – 1 ін’єкція по 2,4 млн МО один раз кожні 3 - 4 тижні протягом 2 - 3 років; профілактика скарлатини в осіб, що мали контакт з хворими - 1 ін’єкція по 2,4 млн МО щотижня; профілактика інфекцій при тонзилектомії або після екстракції зубів - 1 ін’єкція 2,4 млн МО кожні 7 - 14 діб до повного одужання. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР - кропив’янка, пропасниця, біль у суглобах, ангіоневротичний набряк, ексфоліативний дерматит, поліморфна еритема, анафілаксія; при терапії сифілісу - реакція Яриша-Герксгеймера; система кровотворення - анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія; ШКТ - стоматит, глосит, нудота, блювання, діарея, кандидоз, рідко псевдомембранозний коліт; інші - помірне транзиторне підвищення рівня сироваткових трансаміназ, г. інтерстиціальний нефрит; можливий розвиток суперінфекції стійкими м/о і грибами. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до пеніцилінів і цефалоспоринів; діти до 12 років; маса тіла до 40 кг. Форми випуску ЛЗ: порошок для ін'єкцій по 2,4 млн МО у фл. Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° не вище 25оС; термін придатності – 4 роки. Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 684 | Нарушение авторских прав |