 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Торгова назва. І. Левоміцетин, АТ "Київський вітамінний завод"
І. Левоміцетин, АТ "Київський вітамінний завод" Левоміцетин, ВАТ "Лубнифарм" Левоміцетин-КМП, ВАТ "Київмедпрепарат" Левоміцетин, ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ" Левоміцетин-Дарниця, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Фармакотерапевтична група: J01ХА - глікопептидні а/б. Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна. Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: глікопептиднид а/б системної дії, продукт ферментації Acinoplanes teichomyceticus; активний проти аеробних та анаеробних грам (+) бактерій; інгібує ріст чутливих м/о за рахунок втручання в біосинтез мембран клітин; активний проти стафілококів (включаючи резистентні до метициліну та інших бета-лактамних а/б штамів), стрептококів, ентерококів, дифтероїдів і клостридій, включаючи Clostridium difficile; не викликає бактеріальної резистентності та перехресної резистентності, окрім тейкопланіну і ванкоміцину; активний проти таких грам (+) аеробів: паличкоподібних бактерій, лістерій, родококів/еритрококів, стафілококів – золотистого та незолотистого (у 5-15%), стрептококів, у тому числі St. pneumoniae; анаеробів: клостридій, пептострептококів, еубактерій, Propionibacterium acnes, грам (+) аероби, такі як актиноміцети, еризипелотрикс, гетероферментативні лактобацили, Leuconostoc, Nocardia asteroides, Рediococcus; а також грам (-) аероби, такі як коки; бацили та інші м/о: хламідії, мікобактерії, мікоплазми, рикетсії, трепонеми; тільки застосовується лише парентерально, оскільки не всмоктується після перорального прийому; після в/м введення препарату у разовій дозі 3-6 мг/кг біодоступність становить 90-94 %; профіль концентрації препарату у сироватці крові після в/в введення характеризується двостадійним розподілом зі швидкою та тривалою фазами і становить приблизно 0,3-3 год; Т1/2 від 70 до 100 год; такий тривалий Т1/2 дозволяє застосовувати препарат 1 р/добу; концентрація у сироватці крові через 5 хв після разової в/в ін'єкції у дозі 3 або 6 мг/кг у здорових осіб становить відповідно 53,4 та 111,8 мг/л; легко проникає в шкіру, міокард, легеневу тканину; плевральну, синовіальну та перитонеальну рідину, кістки та досягає максимальних концентрацій, які порівняні з такими у сироватці крові після в/м; проникає в лейкоцити та підвищує їх антибактеріальну активність; до цереброспинальної рідини, еритроцитів і жирів практично не надходить; приблизно 90-95% зв'язується з білками сироватки крові; при парентеральному застосуванні приблизно 80% прийнятої дози виводиться із сечею у незміненому вигляді за 16 діб; у осіб з нормальною функцією нирок практично повністю виводиться у незміненій формі із сечею; при нирковій недостатності виводиться повільніше, спостерігається порушення співвідношення між Т1/2 та кліренсом креатиніну. Показання для застосування ЛЗ: тяжкі інфекцій дихальних шляхів; сечових шляхів (верхніх та нижніх);шкіри та м'яких тканин; кісток і суглобів; сепсис/септицемії; ендокардитів; перитоніту, пов'язаного з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом; для лікування інфекцій в осіб з АР на бета-лактамні а/б; для профілактики виникнення інфекцій, спричинених грам (+) м/о: у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на ВДШ (у тому числі при загальній анестезії), урологічних, гінекологічних або втручаннях на ШКТ, а також для інтраперитонеального введення у пацієнтів з хр. амбулаторним перитонеальним діалізом. Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводиться парентерально: в/в болюсно (шляхом швидкої (3-5 хв) ін'єкції або інфузійно (30 хв), в/м або внутрішньоперитонеально; для дорослих доза призначається залежно від тяжкості захворювання: 6 мг/кг (приблизно 400 мг) в/в разово призначають у перший день, далі – 6 мг/кг (приблизно 400 мг) в/в або в/м або 3 мг/кг (200 мг) в/в або в/м призначають 1 р/добу; пацієнтам з більшою, ніж 85 кг вагою тіла, препарат призначають у дозі 6 мг/кг; при дуже тяжких інфекціях, що загрожують життю (сепсис, ендокардит, інфекції кісток і суглобів, тяжкі пневмонії, складні інфекції), призначають у початковій дозі 6 мг/кг (приблизно 400 мг), 2 р/добу протягом 1-4 днів з подальшим переходом на підтримуючу добову дозу 6 мг/кг в/в або в/м; більшість пацієнтів досягає клінічного ефекту при лікуванні протягом 48 -72 год; у разі ендокардиту або остеомієліту застосовують не менше 3 тижнів; внутрішньоперитонеальне введення - дорослим пацієнтам з нирковою недостатністю та вторинним перитонітом при амбулаторному перитонеальному діалізі призначають додатково 20 мг на 1 л діалізної рідини з попереднім в/в введенням 400 мг (за наявності пропасниці); визначення концентрації тейкопланіну у сироватці крові допомагає визначенню оптимальних терапевтичних доз; дозволяється продовжувати лікування довше, ніж 7 днів, забезпечуючи половину ендоперитонеальної дози протягом другої доби (20 мг/л кожної діалізної упаковки) та знижуючи на ¼ початковий рівень протягом третього тижня (20 мг/л нічної упаковки; для профілактики ендокардиту у дорослих при стоматологічних операціях: 400 мг вводять в/в під час анестезії; пацієнтам з клапанними вадами серця після їх протезування необхідно призначати у комбінації з аміноглікозидами. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцеві реакції (біль, флебіти, підшкірні абсцеси), АР (висипи на шкірі, еритема, свербіж, пропасниця, бронхоспазм або анафілаксія); підвищення активності ферментів (трансамінази та/або лужної фосфатази), сироваткового креатиніну, еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкопенія; нудота, блювання, діарея, запаморочення, головний біль, астенія, набряки, дискомфорт у грудній клітині, тахикардія, підвищення вмісту сечової кислоти у сироватці крові, активності амілази. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до глікопептидних а/б; вагітність, лактація, період ново народжуваності. Форми випуску ЛЗ: порошок ліофілізований для приготування р-ну для ін'єкцій по 200 мг або по 400 мг у фл. Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° меньше 30° С; після розчинення і приготування готового р-ну він зберігає свою активність протягом 24 год при t° 4° С; термін придатності – 3 роки. Торгова назва: ІІ. Таргоцид, "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція
Фармакотерапевтична група: J04A B02 - протитуберкульозні засоби. Антибіотики. Рифампіцин. Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна. Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: напівсинтетичний а/б групи рифаміцину, протитуберкульозний препарат I ряду.; механізм дії обумовлений зниженням синтезу РНК м/о; широкий спектр дії з найбільш вираженою активністю відносно мікобактерій туберкульозу, атипових мікобактерій різних видів (за винятком M. fortuitum), грам (+) коків (стафілококів, стрептококів), паличок сибірки, клостридій, грам (-) коків – N. meningitidis і N. gonorrhoeae (чутливі, однак швидко набувають стійкості); H.influenzae, H.ducreyi, B. pertussis, B. antracis, L. monocytogenes, F. tularensis, Legionella pneumophila, Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae; має віруліцидну дію відносно до вірусу сказу, пригнічує розвиток рабічного енцефаліту; стійкість до препарату розвивається швидко; перехресної стійкості до інших протитуберкульозних засобів (за винятком інших рифаміцинів) не виявлено; добре всмоктується в ШКТ, біодоступність при прийманні натще становить 95%; створює ефективні концентрації в мокротинні, слині, назальному секреті, легенях, плевральному та перитонеальному ексудатах, нирках, печінці; добре проникає всередину клітин, крізь гематоенцефалічний бар’єр (при туберкульозному менінгіті виявляється в спинномозковій рідині в ефективних концентраціях); проникає крізь плаценту та виявляється в грудному молоці; зв’язується з білками плазми на 60–90%, розчиняється в ліпідах; Смакс спостерігається через 2 год після прийому натще, через 4 год – після їжі; терапевтична концентрація підтримується 8–12 год (для високочутливих м/о – 24 год); здатен накопичуватися в легеневій тканині та тривало зберігати концентрацію в кавернах; метаболізується в печінці з утворенням активного метаболіту; Т1/2 – 3–5 год; виводиться переважно з жовчю та сечею, у незначній кількості – з фекаліями; при в/в краплинному введенні Смакс спостерігається під кінець інфузії; на терапевтичному рівні концентрація препарату при в/в введенні підтримується протягом 8-12 год, відносно високочутливих збудників – протягом 24 год. Показання для застосування ЛЗ: туберкульоз легенів та інших органів (у комплексній терапії); туберкульозний менінгіт (у комплексній терапії); інфекційно-запальні захворювання, у тому числі в комплексній терапії остеомієліту, тяжких форм стафілококової інфекції, пневмонії, пієлонефриту, лепри, легіонельозу, гонореї, отиту, холециститу; профілактика та лікування атипових мікобактеріозів у ВІЛ-інфікованих пацієнтів (у комплексній терапії); профілактика розвитку рабічного енцефаліту при сказі та менінгіту у носіїв менінгококу. Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають дорослим по 450–900 мг в 1–2 р/добу; при лікуванні туберкульозу у дорослих і дітей – по 10 мг/кг 1 р/добу або по 15 мг/кг 2–3 рази на тиждень; загальна тривалість протитуберкульозної терапії індивідуальна, обумовлена терапевтичним ефектом та може становити 1 рік і більше; максимальна добова доза для дорослих – 1 200 мг; в/в рекомендується при г. прогресуючих та розповсюджених формах деструктивного туберкульозу легень, тяжких гнійно-септичних процесах при необхідності швидкого створення високих концентрацій препарату в крові, а також у випадках, коли прийом препарату внутрішньо утруднений або погано переноситься хворими; при в/в введенні добова доза становить 0,45 г, при тяжких швидко прогресуючих формах – 0,6 г і вводиться в один прийом протягом 45-50 хв (із швидкістю введення 60-80 крапель/хв); тривалість застосування в/в способу введення залежить від переносимості препарату і може становити 1-1,5 місяця з подальшим переходом на прийом внутрішньо; при лікуванні туберкульозу у хворих на ЦД в/в введення поєднують із введенням інсуліну; препарат слід призначати у поєднанні з іншими протитуберкульозними засобами (стрептоміцином, ізоніазидом, етамбутолом), до яких збережена чутливість мікобактерій туберкульозу; при інфекціях нетуберкульозної етіології залежно від локалізації процеса при в/в введенні добова доза становить від 0,3 до 0,9 г; добову дозу розподіляють на два введення; тривалість лікування встановлюється індивідуально залежно від ефективності і переносимості і може становити 7-10 днів; в/в введення слід припинити, як тільки з’явиться можливість для прийому рифампіцину внутрішньо. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: ШКТ - нудота, блювання, діарея, зниження апетиту, розвиток дисфункції підшлункової залози та печінки, підвищення рівня печінкових трансаміназ, білірубіну в крові, рідко – медикаментозний гепатит, псевдомембранозний коліт; АР - висипання, кропив’янка, набряк Квінке, бронхоспазм, грипоподібний с-м (головний біль, гарячка, біль у кістках), шкірний с-м (почервоніння, сльозотеча, свербіж шкіри голови та обличчя); система кровотворення - тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, гемолітична анемія; ЦНС - головний біль, атаксія, порушення зору; сечовивідна система - некроз канальців нирок, інтерстиціальний нефрит, г. ниркова недостатність (оборотна); ендокринна система - порушення менструального циклу; інші - оранжево-червоне забарвлення сечі, калу, слини, мокротиння, поту, сліз. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до рифаміцинів; тяжкі порушення функцій печінки та нирок, нещодавно перенесений (менше 1 року) інфекційний гепатит. Форми випуску ЛЗ: капс. 150 мг, 300 мг, порошок ліофілізований для приготування р-ну для ін'єкцій по 0.15 г в амп. Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° 15ºС - 25ºС; термін придатності – 2 роки. Торгова назва: І. Рифампіцин, ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ" Рифампіцин, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", ІІ. Бенеміцин, "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works, Польща Р-цин, "Lupin Ltd", Індія Рифампіцин, РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь Рифампіцин-Ферейн, ЗАТ "Бринцалов-А", Російська Федерація
Фармакотерапевтична група: J01XX01 - антибактеріальні засоби для системного застосування. Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна. Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: природний а/б; інгібує початковий етап утворення клітинної стінки бактерій; перешкоджає прилипанню бактерій до епітеліальних клітин урогенітального тракту; ефективний відносно більшості грам (+) (Enterococcus spp., в т. ч. Enterococcus faecalis, Staph. spp., у т. ч. Staph. aureus, Staph. saprophyticus, Staph. epidermidis; Str. spp., в т. ч. Str. faecalis) та грам (-) збудників (E. coli, Citrobacter spp., в т. ч. Citrobacter diversus, Citrobacter freundii; Enterobacter spp., у т. ч. Enterobacter aerogenes; Klebsiella spp., в т. ч. Klebsiella pneumoniae; Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Serratia spp., в т. ч. Serratia marcescens; Pseudomonas spp., в т. ч. Pseudomonas aeruginosa); не діє на анаеробну флору; зв’язок з білками плазми − 10 %; Смакс при повільній в/в інфузії 0,5 г і 1 г − 28 мг/л та 46 мг/л відповідно; може кумулювати; T1/2 − 1,5– 2 год; виводиться на 90–100 % нирками протягом 24 год у незміненому вигляді, незначна частина − з жовчю. Показання для застосування ЛЗ: бактеріальні інфекції різної локалізації (при тяжкому перебігу інфекцій у комбінаціях з іншими а/б, частіше з β-лактамними): інфекції дихальних шляхів (пневмонія); інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит, простатит); інфекції ШКТ та черевної порожнини (холецистит, абсцеси); хірургічні інфекції (остеомієліт, гнійний артрит); гінекологічні інфекції (ендометрит, сепсис). Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим разова доза − 30–60 мг/кг (2–4 г) кожні 8–12 год; добова доза 6–16 г; в/в краплинне введення - одноразову дозу препарату розчиняють в 100–500 мл 0,9 % ізотонічного р-ну натрію хлориду для ін’єкцій, вводять краплинно протягом 1–2 год 2 р/добу; в/в болюсно - одноразову дозу препарату вводять протягом 5 хв та більше; на кожні 2 г використовують 20 мл 0,9 % ізотонічного р-ну натрію хлориду для розведення, вводять препарат 2-4 р/добу. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нервова система та органи чуття - головний біль, запаморочення, слабкість; ШКТ - діарея, нудота, печія, псевдомембранозний коліт; інші - вагініт, риніт, дисменорея, біль нелокалізований, біль у горлі, біль у животі, біль у спині, шкірні висипання; АР - висипання, кропив’янка, шкірний свербіж, анафілактичний шок. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв); дитячий вік до 5 років. Форми випуску ЛЗ: гранули для приготування р-ну для перорального застосування по 8 г (3 г/пакет) у пакетах, порошок для приготування р-ну для ін'єкцій по 1 г, по 2 г у фл. Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° не вище 25 °С; термін придатності. 3 роки. Торгова назва: ІІ. Монурал®, "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія Урофосфабол®, ТОВ "АБОЛмед", Російська Федерація Фосміцин, "Meiji Seika Kaisha Ltd", Японія
Фармакотерапевтична група: J01X X04 - антибактеріальні засоби для системного застосування. Основна фармакотерапевтична дія: бактеріостатична. Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: а/б, який продукується Streptomyces spectabilis; інгібує синтезу білка в бактеріальних клітинах; активний відносно більшості штамів Neisseria gonorrhoeae; можлива ендемічна резистентність; дослідження in vitro не виявили перехресної резистентності N. Gonorrhoeae до спектиноміцину гідрохлориду і пеніциліну; після введення в/м у разовій дозі 2 г або 4 г абсорбується швидко і повністю; через 1 год після ін’єкції 2 г досягається Смакс, яка становить 100 мкг/мл; через 1 год після ін’єкції 4 г досягається Смакс, яка становить 160 мкг/мл; через 8 год зберігаються концентрації від 15 до 30 мкг/мл; не зв’язується з білками плазми; виводиться з сечею у незміненому вигляді; протягом 24 - 48 год після ін’єкції у сечі виявляється від 70 до 90% введеної дози; T1/2 становить приблизно 2 год. Показання для застосування ЛЗ: г. гонорейний уретрит і проктит у чоловіків і г. гонорейний цервіцит і проктит у жінок, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae і не піддаються лікуванню пеніциліном; альтернативне лікування шанкроїду (спричиненого H.ducrei). Спосіб застосування та дози ЛЗ: р екомендована доза - 2 г одноразово в/м для дорослих; така ж доза рекомендується і для хворих у разі, якщо антибіотикотерапія, що проводилася раніше, виявилася неефективною; у випадках, які важко піддаються лікуванню, а також у районах, де розповсюджені антибіотикорезистентні штами, рекомендовані дози для дорослих до 4 г одноразово; при необхідності введення 4 г препарату (10 мл) дозу можна розподілити на дві ін’єкції у різні місця. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: болючість у місці ін’єкції, кропив’янка, запаморочення, нудота, озноб, пропасниця і зниження діурезу (без змін показників ниркової функції, що використовуються для діагностики нефротоксичності); при багаторазових введеннях - зниження рівня Hb і гематокриту, зниження кліренсу креатиніну, а також підвищення активності лужної фосфатази і АСТ та концентрації сечовини у крові; рідко повідомлялося про анафілаксію та анафілактоїдні реакції. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату. Форми випуску ЛЗ: порошок для приготування суспензії для ін`єкцій по 2 г у фл. Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° 15°С - 25 °С; приготовану суспензію зберігати при t° не вище +25° С і використати протягом 24 год; термін придатності 5 років. Торгова назва: ІІ. Кірин, "Medochemie Ltd", Кіпр Тробіцин, "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Pharmacia & Upjohn International Inc.";"Upjohn Suzhou Pharmaceutical Co., Ltd" для "Pfizer Inc.", Бельгія/США/Китай Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 616 | Нарушение авторских прав |