 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)
Фармакотерапевтична група. J05A F01 - противірусні препарати прямої дії. Основна фармакотерапевтична дія: противірусна. Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: противірусний препарат, активний відносно ретровірусів, включаючи ВІЛ; потрапляючи у клітину, препарат зазнає ряд послідовних перетворень, які каталізуються ферментами клітини; на останньому етапі утворюється зидовудин-трифосфат, який блокує синтез вірусної ДНК в результаті конкурентної взаємодії із зворотною транскриптазою ВІЛ; потрійна комбінація аналогів нуклеозидів або двох аналогів нуклеозидів з інгібітором протеаз ефективніша для пригнічення ВІЛ-індукованих цитопатичних ефектів, ніж один препарат або поєднання двох препаратів; при в/в введенні середній T1/2 – 1,1 год, середній загальний кліренс – 27,1 мл/хв./кг, об‘єм розподілу – 1,61/кг; суттєвим механізмом виведення є тубулярна секреція; проникає через плаценту, виявляється в амніотичній рідині та крові плоду; зв‘язування з білками плазми крові низьке (34 – 38%). Показання для застосування ЛЗ: комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратами; ВІЛ-позитивна реакція у вагітних і новонароджених; в/в введення показане для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, які не можуть приймати пероральні форми препарату; лікування ВІЛ-позитивних вагітних жінок (вагітність понад 14 тижнів) та їх новонароджених немовлят, оскільки доведено, що препарат зменшує ризик трансплацентарної передачі ВІЛ. Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим і підліткам віком від 12 років - рекомендована доза препарату у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами є 500 або 600 мг/день у 2 чи 3 прийоми; діти 6 - 12 років – рекомендована дозща 360 – 480 мг/м2/добу, розподілена на 3 або 4 прийоми у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; при лікуванні або попередженні ВІЛ-асоційованих неврологічних дисфункцій ефективність препарату у дозі, меншій за 720 мг/м2/добу (180 мг/м2 кожні 6 год), не відома; максимальна доза не повинна перевищувати 200 мг кожні 6 год; діти віком від 3 місяців до 6 років - у вигляді р-ну для перорального застосування; попередження трансмісії вірусу від матері до плода - рекомендована доза препарату для вагітних (вагітність більше 14 тижнів) – 500 мг/добу перорально (100 мг 5 р/добу) до початку пологів; під час пологів в/в 2 мг/кг маси тіла протягом 1 год з наступною в/в інфузією по 1 мг/кг/год до моменту перетину пуповини; новонародженим - 2 мг/кг маси тіла перорально кожні 6 год, починаючи з перших 12 год після народження і до досягнення віку 6 тижнів; немовлятам – в/в 1,5 мг/кг маси тіла протягом 30 хв кожні 6 год; рекомендованою дозою для вагітних жінок після 36 тижнів вагітності є 300 мг 2 р/добу до початку пологів, потім 300 мг препарату кожні 3 год від початку пологів до народження дитини; для хворих з тяжкою нирковою недостатністю відповідною дозою буде 300 – 400 мг/добу; для хворих з термінальною стадією ниркової недостатності, які знаходяться на гемодіалізі або перитонеальному діалізі, рекомендованою дозою є 100 мг кожні 6 або 8 год; може бути необхідною корекція дози, але, з огляду на недостатність даних, чітких рекомендацій немає; для пацієнтів, рівень Hb яких зменшується у межах від 7,5 г/дл (4,65 ммоль/л) до 9 г/дл (5,59 ммоль/л) або кількість нейтрофілів у межах від 0,75 х 109/л до 1,0 х 109/л, може бути необхідним зменшення дози або перерва у лікуванні. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: система крові та лімфатична система - анемія (що може потребувати гемотрансфузій), нейтропенія та лейкопенія; метаболізм - лактоацидоз без гіпоксемії, анорексії; психіка - тривога та депресія; нервова система - головний біль, запаморочення, безсоння, парестезія, сонливість, втрата гостроти розуму, конвульсії; СС система – кардіоміопатія; дихальна система – задишка, кашель; ШКТ – нудота, блювання, біль у животі та діарея, метеоризм, пігментація слизової оболонки рота, порушення смаку та диспепсія, панкреатит; печінка - підвищення рівня печінкових ферментів та білірубіну, печінкові дисфункції, такі як тяжка гепатомегалія із стеатозом; шкіра та підшкірні тканини - висипання та свербіж, пігментація нігтів та шкіри, кропив’янка, пітливість; скелетно-м’язові – міальгії, міопатії; нирки та сечовивідна система - часте сечовиділення; репродуктивна система та грудні залози – гінекомастія; загальні реакції та реакції у місті введення препарату – нездужання, гарячка, генералізований біль, астенія, озноб, біль у грудях, грипоподібний с-м. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; аномально низька кількість нейтрофілів (менше 0,75 х 109/л) або аномально низький рівень Hb (менше 7,5 г/дл чи 4,65 ммоль/л). Форма випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 300 мг, капс. по 100 мг, по 250 мг, р-н для перорального застосування 50 мг/5 мл по 100 мл у фл., р-н для інфузій по 20 мл (10 мг/мл) у фл. Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° нижче 30°С; термін придатності – 3 роки. Торгова назва: І. Зидовудин, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" Зидо-Н 300, ТОВ «Фарма Старт» ІІ. Азидотимідин, ЗАТ “Біофарма“, Російська Федерація Віро-Z, “Ranbaxy Laboratories Limited”, Індія Зидо-Н 300, "Hetero Drugs Limited", Індія Зидовін, “Cadila Healthcare Limited”,Індія Зидовір, "Cipla Ltd", Індія Зидовудин, "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія Ретровір™, "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Фармакотерапевтична група. J05AF0 - противірусні засоби прямої дії. Основна фармакотерапевтична дія: противірусна. Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: пригнічує репродукцію ВІЛ у культивованих клітинах людини і клітинних лініях; гальмує вірусну репродукцію, разом з тим гальмує зворотну транскриптазу ВІЛ, порушуючи синтез провірусної ДНК; у дорослих максимальний термін для досягнення Смакс становить приблизно 2 год, притому рівень Смакс прямо пропорційно залежить від величини прийнятої дози; вміст в спинномозковій рідині становить у середньому 21 % від концентрації у плазмі; прийом капс. під час їжі зменшує Сmax на 46%, а AUC - на 19%; метаболізм у людини поки ще не достатньо вивчений; після перорального при йому T1/2 становить 1,6 год (для табл.), однак у зв’язку з тим, що швидкість усмоктування з капс. буде суттєво повільніше, тому і T1/2 буде більше приблизно на 50%; виведення з сечею становить приблизно 20% від прийнятої перорально дози; при виведенні нирками спостерігається активна канальцева секреція та гломерулярна фільтрація; при пероральному прийомі протягом 4 тижнів кумуляції в організмі не спостерігалось; при порушенні функції нирок після перорального прийому T1/2 збільшується у середньому від 1,4 год (при нормальній функції) до 4,1 год (при тяжкому порушенні функції); при порушенні функції нирок (кліренс креатиніну менше 60 мл/хв/1,73 м2) доза повинна добиратись індивідуально; метаболізм залежить від ступеня порушення функції печінки, тому може знадобитися зниження дози; у дітей абсолютна біологічна доступність в разі перорального застосування становить приблизно 36% після прийому першої дози і 47% - під час регулярного прийому; фармакокінетика лікарської форми капс. у дітей поки що вивчена недостатньо. Показання для застосування ЛЗ: ВІЛ-інфікція. Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослимрекомендована добова доза залежить від маси тіла – при масі тіла більше 60 кг доза складає 400 мг 1 р/добу, при масі тіла менше 60 кг - 250 мг 1 р/добу; дітям старше 6 років - рекомендована добова доза (із розрахунку на площу поверхні тіла) становить 240 мг/м2 (180 мг/м2 у комбінації із зидовудином); дорослим з порушенням функції нирок - рекомендується зниження дози та/або збільшений інтервал між прийомами препарату залежно від кліренсу креатиніну; дітям з порушенням функції нирок - зниження дози та/або збільшення інтервалу між прийомами препарату; хворі з порушенням функції печінки потребують зниження дози препарату, однак точних рекомендацій щодо зміни дози препарату у подібних випадках немає. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: панкреатит; молочнокислий ацидоз/тяжка форма стеатозу з гепатомегалією, периферична нейропатія; інші побічні ефекти - алопеція, анафілактоїдні реакції, астенія, озноб, анорексія, нудота, блювання, біль у животі, діарея, метеоризм, запалення слинних залоз, шкірний висип, артралгія, міалгія, лейкопенія, тромбоцитопенія, гіпербілірубінемія; у дітей - при перевищенні рекомендованих доз спостерігались патологічні зміни в сітківки або зоровому нерві (сітківку слід досліджувати кожні 6 місяців). Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; дитячий вік до 6 років. Форма випуску ЛЗ: капс. по 250 мг, по 400 мг, табл. для жування або приготування суспензії для перорального застосування по 50 мг, по100 мг, по 200 мг. Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° не вище 25°С; термін придатності - 2 роки. Торгова назва: ІІ. Відекс, "Bristol-Myers Squibb", США Вірозин, “Ranbaxy Laboratories Limited”, Індія Дивір, "Cipla Ltd", Індія Динозин 100, "Hetero Drugs Limited", Індія
Фармакотерапевтична група. J05A F05 - противірусні засоби. Інгібітори зворотної нуклеозид-транскриптази. Основна фармакотерапевтична дія: противірусна. Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: основний механізм дії – пригнічення зворотної транскриптази ВІЛ; селективний інгібітор реплікації ВІЛ-1 та ВІЛ-2 in vitro, він також активний відносно зидовудин-стійких штамів ВІЛ; ламівудин у комбінації із зидовудином зменшує кількість ВІЛ-1 і збільшує кількість CD4-клітин, а також значно знижує ризик прогресування хвороби та смертність від неї; продемонстровано синергізм ламівудину і зидовудину відносно пригнічення реплікації ВІЛ у культурі клітин; при виникненні резистентності до ламівудину в зидовудин-стійких штамів вірусу водночас може відновитися чутливість до зидовудину; має слабку цитотоксичну дію на лімфоцити периферичної крові, лімфоцитарні та моноцитарно-макрофагальні клітинні лінії і клітини кісткового мозку, що свідчить про його широкий терапевтичний індекс; біодоступність ламівудину становить 80-85%; Смакс досягається в середньому через 1 год і при застосуванні в середній терапевтичній дозі становить 1–1,9 мкг/мл; Смакс знижується при одночасному прийомі препарату з їжею, але біодоступність його не залежить від вживання їжі; середній T1/2 5–7 год; має лінійний фармакокінетичний профіль у терапевтичних дозах і низьке зв’язування з білками плазми; проникає в ЦНС і цереброспінальну рідину; через 2–4 год після перорального застосування співвідношення концентрації в спинномозковій рідині та плазмі становить 0,12; виводиться головним чином нирками (>70%) шляхом активної тубулярної секреції, незначною мірою (<10%) – шляхом печінкового метаболізму; елімінація порушується при зниженні функції нирок, незалежно від того, є це наслідком хвороби нирок або віковим явищем; фармакокінетика у дітей в цілому подібна до такої у дорослих, але абсолютна біодоступність у дітей до 12 років нижча (55-65%), а системний кліренс – вищий; тому рекомендована доза для дітей від 3 місяців до 12 років становить 4 мг/кг 2 р/добу. Показання для застосування ЛЗ: ВІЛ-інфекії у дорослих і дітей (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами). Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі та діти старше 12 років - 100 мг 1 р/добу; діти від 2 до 11 років - 3 мг/кг 1 р/добу; МПД – до 100 мг/добу (рекомендовано призначати у вигляді р-ну для перорального застосування); припинення лікування можливо для пацієнтів з нормальними показниками імунітету після досягнення сероконверсії HbeAg та HbsAg; перорально для дорослих та дітей старше 12 років - 300 мг/добу (30 мл) або 150 мг 2 р/добу; немовлята до 3 місяців - дані про застосування обмежені, специфічних рекомендацій з дозування немає; діти від 3 місяців до 12 років - 4 мг/кг маси тіла 2 р/добу (МПД 300 мг/добу); дози для лікування пацієнтів з кліренсом креатиніну менше 50 мл/хв, повинні бути зменшені; у пацієнтів з помірною і тяжкою печінковою недостатністю препарат не має суттєвого впливу на функцію печінки, тому необхідності в корекції дози в цьому випадку немає. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гематологічні показники - анемія, нейтропенія, тромбоцитопенія, істинна еритроцитарна аплазія; нервова система - головний біль, парестезії, випадки периферичної нейропатії, хоча причинний зв’язок з лікуванням до кінця не встановлений; ШКТ - нудота, блювання, біль у верхній половині живота, діарея, панкреатит, хоча причинний зв’язок його з лікуванням не встановлений, підвищення рівня амілази сироватки; гепатобіліарна система - підвищення рівня печінкових ферментів (АСТ, АЛТ); шкіра - висип, алопеція; опорно-руховий апарат - артралгія, м’язові розлади, рабдоміоліз; інші - втомлюваність, погане самопочуття, гарячка. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату в анамнезі. Форма випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 150 мг, по 300 мг, р-н для перорального застосування по 240 мл (10 мг/мл) у фл. Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° не вище 25°С; після розкриття фл. зберігати не більше 1 місяця; термін придатності – 2 роки. Торгова назва ЛЗ: І. Ламівудин, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", ІІ. Віролам, “Ranbaxy Laboratories Limited”, Індія Гептавір 150, "Hetero Drugs Limited", Індія Епівір™, GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline Inc.", Великобританія/Канада Зеффікс™, "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія Ламівудин, "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія Ладивін, “Cadila Healthcare Limited”,Індія Ламівір, "Cipla Ltd", Індія Ламівудин, "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія.
Фармакотерапевтична група. J05A F04 - противірусний засіб для лікування ВІЛ-інфікованих хворих. Основна фармакотерапевтична дія: противірусна. Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: аналог тимідину; активний in vitro відносно ВІЛ у клітинах людини; пригнічує зворотну транскриптазу ВІЛ внаслідок конкуренції з природним субстратом; пригнічує синтез вірусної ДНК через індукцію термінування ланцюгів ДНК; пригнічує клітинну ДНК-полімеразу g через пригнічення синтезу мітохондріальної ДНК; дані щодо розвитку резистентності ВІЛ до ставудину in vivo обмежені, як і щодо перехресної резистентності до інших аналогів нуклеозидів; у дорослих абсолютна біодоступність становить 86±18%; після вживання численних пероральних доз 0,5‑0,67 мг/кг Смакс дорівнювало 810±175 нг/мл; Смакс і AUC збільшуються пропорційно дозі в дозовому інтервалі 0,033‑4,0 мг/кг при пероральному вживанні; T1/2 не залежить від дози і дорівнює 1,3±0,2 год після приймання одноразової дози та 1,4±0,2 год після приймання множинних доз препарату; T1/2 всередині клітини ставудинтрифосфату in vitro дорівнює 3,5 год в лімфоцитах лінії CEM і в мононуклеарних клітинах периферичної крові, що дозволяє застосовувати препарат 2 р/добу; загальний кліренс становить 600±90 мл/хв, а нирковий кліренс - 240±50 мл/хв, що вказує на активну канальцеву секрецію поряд з гломерулярною фільтрацією; після перорального прийому в незміненому стані з сечею виводиться 34±5% одноразової дози або 40±12% - після прийому множинних пероральних доз; метаболізм не досліджувався; фармакокінетика у літніх хворих не вивчалася; у дітей фармакокінетичний профіль після приймання першої дози та в стаціонарному стані не відрізнявся, також не відзначалася будь-яка кумуляція в організмі при вживанні дози 0,125-2 мг/кг 2 р/добу; величини Смакс і AUC пропорційні отриманій дозі; після перорального прийому середня абсолютна біодоступність становила 84 %; після прийому одноразової пероральної дози середній T1/2 становив приблизно 1 год; хворим із зниженою функцією нирок рекомендується коригувати дозу препарату; фармакокінетика в хворих із порушеною функцією печінки не відрізняється від фармакокінетики здорових. Показання для застосування ЛЗ: ВІЛ-інфекція. Спосіб застосування та дози ЛЗ: щоденна доза призначається відповідно до маси тіла хворого та інших індивідуальних характеристик; дорослим та дітям старші 12 років – при масі тіла менше 60 кг рекомендовано 30 мг 2 р /добу кожні 12 год; при масі тіла більше 60 кг - 40 мг 2 р/добу кожні 12 год; діти старші 3 місяців – при масі тіла до 30 кг - 1 мг/кг 2 р/добу кожні 12 год; при масі тіла від 30 до 60 кг - 30 мг 2 р /добу кожні 12 год. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: периферична нейропатія; панкреатит різного ступеня тяжкості; молочнокислий ацидоз та жировий гепатоз; диспепсія (нудота/блювання, розлад травлення, пронос або запор, почуттям важкості в ділянці печінки); підвищення трансаміназ печінки АЛАТ/АСАТ. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; діти віком до 3-х місяців. Форма випуску ЛЗ: капс. по 15 мг, по 20 мг, по 30 мг, по 40 мг, порошок для приготування р-ну для перорального застосування. Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° 15° - 30°С; термін зберігання - 2 роки. Торгова назва: ІІ. Віростав, "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія Зеріт, "Bristol-Myers Squibb", Франція Ставір, "Cipla Ltd", Індія Ставуд, Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія Ставудін, "Aurobindo Pharma Limited", Індія Стаг 30, 40, "Hetero Drugs Limited", Індія
Фармакотерапевтична група. JO5A F06 - противірусні препарати для системного застосування. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази. Основна фармакотерапевтична дія: противірусна. Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: потужний інгібітор ВІЛ-1 і ВІЛ-2, включаючи ВІЛ-1 ізоляти зі зниженою чутливістю до зидовудіну, ламівудину, залцитабіну, диданозину або невірапіну; у клітині перетворюється на активний метаболіт карбовіру трифосфат, головним механізмом дії якого є гальмування зворотної транскриптази ВІЛ, у результаті чого порушується необхідний зв’язок у ланцюжку вірусної ДНК та зупиняється її реплікація; швидко та добре всмоктується з ШКТ і його абсолютна біодоступність при пероральному прийомі у дорослих становить 83%; Смакс досягається через 1,5 год після прийому табл.; AUC для табл. та р-ну для перорального застосування є однаковою; при прийомі табл. у дозі 600 мг/добу Смакс становить приблизно 3 мкг/мл і AUC з 12-годинним інтервалом прийому – 6 мкг/год/мл; прийом препарату під час їди сповільнює час появи Смакс, але не впливає на загальну концентрацію його в плазмі крові, тому препарат можна приймати незалежно від прийому їжі; добре проникає в цереброспінальну рідину; середнє співвідношення рівнів в цереброспінальній рідині та сироватці крові становить приблизно 30 – 44 %; рівень зв’язування з білками - близько 49%; піддається первинній метаболізаціі у печінці, менше ніж 2% від прийнятої дози виводиться у незміненому вигляді нирками; середній T1/2 становить 1,5 год; суттєвої акумуляції після багаторазового прийому 300 мг 2 р/добу не відбувається; метаболіти та абакавір у незміненому вигляді у кількості приблизно 83% від прийнятої дози виводяться нирками, решта виводиться з фекаліями; хоча карциногенний потенціал препарату у людини невідомий, клінічні дані дають можливість вважати, що потенціальна клінічна користь від застосування препарату переважає карциногенний ризик у людини. Показання для застосування ЛЗ: ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії). Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі та діти від 12 років - рекомендованою дозою є 600 мг/добу; ця доза може прийматись як 300 мг (1 табл.) 2 р/добу або 600 мг (2 табл.) 1 р/добу; діти від 3 місяців до 12 років- рекомендована доза 8 мг/кг 2 р/добу; МПД – до 600 мг/добу; діти до 3 місяців - на сьогодні недостатньо даних, щоб рекомендувати дозування препарату для цієї вікової групи; у дітей, а також у пацієнтів, які не можуть вживати табл., рекомендується застосовувати препарат у формі р-ну для перорального застосування; при нирковій недостатності корекція дози не потрібна; рекомендованою дозою для пацієнтів з легким ступенем печінкової недостатності (індекс Child-Pugh 5-6) є 200 мг 2 р/добу у формі р-ну для перорального застосування; при помірному або тяжкому ступені печінкової недостатності протипоказаний. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: реакції гіперчутливості (підвищення t° та/або поява висипу; ШКТ - нудота, блювання, діарея, біль у черевній порожнині, виразки у роті; дихальна система - задишка, кашель, біль у горлі, дистрес-с-м у дорослих, дихальна недостатність; загальні - пропасниця, стомленість, погане самопочуття, набряк, лімфаденопатія, гіпотензія, кон’юнктивіт, анафілаксія; нервова система - головний біль, парастезії; гематологічні реакції – лімфопенія; гепатобіліарна система - підвищення рівня функціональних печінкових тестів, печінкова недостатність; кістково-м’язова система - міалгія, поодинокі випадки міолізу, артралгія, підвищення рівня креатинінфосфокінази; сечовидільна система - збільшення рівня креатиніну, ниркова недостатність. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; помірна або тяжка печінкова недостатність. Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 300 мг, р-н для перорального застосування по 240 мл (20 мг/мл) у фл. Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° не вище 30°С; термін придатності – 3 роки. Торгова назва: ІІ. Вірол, "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія Зіаген™, "GlaxoSmithKline Ink" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Канада/Великобританія Комбіновані препарати
ІІ. Вірокомб, табл., вкриті оболонкою, 1 табл. містить зидовудину - 300.0 мг, ламівудину - 150.0 мг, “Ranbaxy Laboratories Limited”, Індія Зидолам, табл., вкриті оболонкою, 1 табл. містить зидовудину - 300.0 мг, ламівудину - 150.0 мг, “Hetero Drugs Limited”, Індія Комбівір™, табл., вкриті оболонкою, 1 табл. містить зидовудину - 300.0 мг, ламівудину - 150.0 мг, “Glaxo Operations UK Limited”; "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Польща/Великобританія Ламівудин 150 мг і Зидовудин 300 мг, табл., вкриті оболонкою, 1 табл. містить зидовудину - 300.0 мг, ламівудину - 150.0 мг, “Aurobindo Pharma Limited”, Індія
Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 725 | Нарушение авторских прав |