|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
ДИАГНОСТИКА ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ
| Первичные иммунодефицитные состояния: 10 настораживающих признаков
| | По данным ВОЗ, существует более 70 первичных иммунодефицитных состояний. В России диагноз ПИД подтвержден только у нескольких сотен человек, т. е. правильный диагноз в нашей стране ставится только 1 – 2 из 1000 больных. Если у ребенка отмечается более одного из перечисленных признаков, то вероятность иммунодефицита высока.
| | Частые заболевания отитом (не менее 6 – 8 раз в течение одного года)
| Потребность во внутривенном введении антибиотиков для купирования инфекции
| | Несколько подтвержденных серьезных синуситов (не менее 4 – 6 раз в течение одного года)
| Не менее двух глубоких инфекций, таких как менингит, остеомиелит, целлюлит, сепсис
| | Более двух подтвержденных пневмоний
| Отставание грудного ребенка в росте и массе
| | Повторные глубокие абсцессы кожи или внутренних органов
| Персистирующая молочница или грибковое поражение кожи в возрасте старше 1 года
| | Потребность в длительной терапии антибиотиками для купирования инфекции (до 2 мес. или более)
| В семье: наличие первичных иммунодефицитов, факты ранних смертей от тяжелых инфекций или наличие одного из вышеперечисленных симптомов
| | ПИД – обычно очень серьезные заболевания, но они далеко не всегда фатальны и в большинстве случаев лечение возможно. ПИД не следует путать со СПИДом. Диагноз ПИД можно поставить только при специальном обследовании с использованием иммунологических, генетических и молекулярных методов анализа. Это очень важно сделать как можно раньше, чтобы предотвратить тяжелые необратимые последствия. Для этого необходимы консультация и обследование у специалиста в области клинической иммунологии, знакомого с первичными иммунодефицитными состояниями.
| Агаммаглобулинемия является типичным и наиболее тяжёлым заболеванием с селективным дефицитом продукции антител. Описанные генетические дефекты приводят к нарушению различных этапов созревания В-лимфоцитов. Заболевание наследуется как Х-сцепленно (Болезнь Брутона), так и аутосомно-рецессивно.
Критерием диагноза является снижение концентрации сывороточного IgG менее 2 г/л при отсутствии IgA, IgM и циркулирующих В-лимфоцитов. Состояние, при котором уровень IgG более 2 г/л, но менее 3 г/л, называют гипогаммаглобулинемией.
Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 1474 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 |
|
