III — основные звенья механизма условною рефлекса (по П. К. Анохину).
УР условный раздражитель; а — неспецифические и аа — специфические афференти; О — раздражюелн обстановки; А, А\ AJ — анализаторы обстановочных и пусковых сигналов; АС — аппарат афферентного синтеза; АД — аппарат акцепторного действия; РД — рефлекторное действие; OA — обратная афферснта- ция.
IV — множественные распределенные замыкания временной связи на примере двигательного пищевого условного рефлекса на световой сигнал (по А. В. Когану).
Изучение функциональной организации условного рефлекса привело к представлению о формировании в коре и подкорковых центрах аппарата афферентного синтеза, акцептора результатов действия и обратной афферентации о результатах (рис. 235, III). Возможно, что структурная пластичность временных связей, которым не препятствует рассечение коры в любом месте, обеспечивается ее способностью замыкать эти связи в каждом своем участке между афферентными и эфферентными клетками, осуществляя «распределенную память» (рис. 235, IV). Определение локализации замыкания временной связи условного рефлекса по параметрам реакций фоновой электрической активности различных структур мозга затрудняется тем, что данные реакции, с одной стороны, имеют чрезвычайно обширный характер за счет своих неспецифических компонентов, а с другой — по мере укрепления условного рефлекса, как правило, идут на убыль, чем также подтверждается их неспецифичность. Вместе с тем описаны изменения некоторых поздних компонентов вызванных потенциалов, возникающих в ответ на условные и безусловные раздражители в зонах корковых проекций, которые оказываются более стабильными и могли бы указывать на более близкое отношение этих зон коры к структуре временной связи условного рефлекса.
Высказывалось мнение, что замыкание временной связи осуществляют главным образом вставочные и ассоциативные нейроны коры большого мозга (И. С. Беритов). Каждый вид корковой деятельности складывается из взаимодействия множества возбуждающихся и тормозящихся нейронов. Поэтому изучение структуры временной связи на нейронном уровне представляет сложную задачу, которая еще далеко не решена.
