АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Особенности состояния иммунной системы у женщин с генитальным кандидозом

Определяющую роль в антиинфекционной защите влагалища играют имму­нологические реакции. Основную функцию сдерживания развития кандидоз-ного процесса на начальных стадиях осуществляют фагоциты разных популя­ций. Адгезия клеток гриба к фагоцитам может осуществляться непосредственно только у макрофагов за счет рецепторов на их поверхности, или опосредованно, с участием опсонинов (антитела класса IgG); непосредственное распознавание осуществляется в основном за счет маннозосвязывающего рецептора, располо­женного на макрофагах (Marodi L., Johnston R.B.-Jr., 1993; Shepherd V.L., La-na K.B., Abdolrasulnia R., 1997). Опосредованное опсонинами связывание обес­печивается рецепторами к Fc-фрагментам антител и рецепторам комплемента CR1 (многие виды Candida) и CR3 (С. albicans). Экспрессия и тех, и других рецепторов повышается под действием ИЛ-15 и ИЛ-4 и снижается при выбросе активных веществ фагоцитами (Ponzi A.N. et. al., 1998; Stein M. et al., 1992).

Снижение фагоцитоза под действием ИФН-у может обеспечить защитный эффект, предотвращая поглощение гриба и разрушение тех клеток, которые не способны к завершенному фагоцитозу (Fratti R.A. et al., 1996). Захват клеток фагоцитами иногда затруднен из-за размеров грибковой клетки — крупной псевдогифы или истинной гифы. Постепенное поглощение клетки гриба про­исходит при участии компонентов цитоскелета. Средства уничтожения фаго­цитированных Candida spp. представлены системами кислородных радикалов,

Роль инфекции и факторов реактивности организма в клинике, диагностике и лечении

наиболее часто встречающихся воспалительных заболеваний женских половых органов 181

оксида азота и неокислительными механизмами. К системе реактивных произ­водных кислорода относятся супероксид-анион 0₂, перекись водорода Н₂0₂, гидроксильный радикал ОН. Важная роль в усилении фагоцитарной активнос­ти макрофагов принадлежит рекомбинантной миелопероксидазе. Дефицит миелопероксидазы приводит к незавершенности фагоцитоза и считается одним их наиболее важных среди факторов, предрасполагающих ко всем фор­мам кандидоза (Ludviksson В. et al., 1993). Система оксида азота макрофагов относится к одному из основных фунгицидных механизмов. Индукция данно­го механизма происходит под влиянием ИФН-у и ФНО-а, угнетение — под влиянием ИЛ-4, ИЛ-10, ФНО-р (Stein M. et al., 1992). Оксид азота подавляет многие ферментные системы гриба, нарушает гликолиз и дыхательные цепи, метаболизм фосфатов и транспортные системы. В итоге это ведет к цитостати-ческим и гибельным для клеток эффектам.

К неокислительным фунгицидным механизмам относятся различные про-теолитические белки фагоцитов, дефензины, лизоцим, лактоферрин и сниже­ние рН в фагосомах. Эти факторы препятствуют жизнедеятельности поглощен­ных Candida spp., нейтрализуют их вирулентность, дестабилизируют мембраны.

Активизация иммунного ответа макрофагами осуществляется за счет ряда цитокинов.

ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-12, ФНО-а являются ростовыми факторами и активаторами для многих популяций клеток, в том числе самих макрофагов, стимулирующими индукцию разных цитокинов и БОФ.

Макрофагальный ИЛ-12 активирует Thl-звено клеточного иммунитета и NK-клеток, что за счет действия ИФН-у усиливает фунгицидную активность фагоцитов (Wang Y. et al, 1998).

В основе регуляции иммунного ответа при всех формах кандидоза лежит деятельность Т-лимфоцитов. Тhl- и Тh2-опосредованные клеточные реакции коррелируют с резистентностью и предрасположенностью к кандидозу слизис­тых оболочек.

Активность Тhl-лимфоцитов (CD4 клеток-хелперов 1-го типа, секрети-рующих ИФН-у) ассоциируется с улучшением/излечением от кандидоза (Balish E. et al., 1996). Повышенная активность Th2 (CD4 клеток 2-го типа, секретирующих ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10) по сравнению с ТЫ-клетками, напротив, ассоциируется с ухудшением процесса. Деятельность Тп2-клеток приводит к подавлению активности Тhl-лимфоцитов, стимулирует образование антител, в том числе продукцию IgA и IgE, угнетает фагоцитоз и фунгицидное действие макрофагов и нейтрофилов. Главная роль ТЫ-клеток заключается в опосредо­ванной ИФН-у стимуляции ими фагоцитоза, представления антигена фагоци­там, кислородных и NO-зависимых фунгицидных механизмов. Отмечено, что преобладание Тhl- или Тh2-типа иммунного ответа зависит от длительности течения инфекции и массы инфицирующих клеток. Реактивность Тhl-типа с продукцией ИЛ-2, ИЛ-12, ИФН-у, а также IgA слизистой оболочки являются Доминирующими реакциями во влагалище, поддерживающими бессимптом­ную колонизацию Candida. Реактивность Тп2-типа с образованием ИЛ-4, ИЛ-10, IgG, простагландина Е2 преобладает в тех случаях, когда эндо- и экзо­генные факторы приводят к увеличению числа микроорганизмов Candida albi­cans. Этот ответ «выключает» защитные реакции Тhl-типа и запускает реакции гиперчувствительности немедленного типа. Candida из фазы бластоспоры пе­реходит в фазу гифы, и возникает инвазия.

Нами были исследованы маркеры воспаления в периферической крови и цервикальной слизи у женщин с угрозой невынашивания беременности и

182____________________________________________________________________________ Глава II

генитальным кандидозом для определения особенностей реакции иммунной системы данной группы пациенток (Макаров О.В. и др., 2005; Савченко Т.Н., Точиева М.Х., Протопопова Л.О. и др., 2006).

Всего была обследована 21 женщина в I триместре беременности с угрозой невынашивания беременности: 11 женщин с угрозой невынашивания бере­менности и генитальным кандидозом (основная группа) и 10 здоровых бере­менных женщин (контрольная группа).

В периферической крови и цервикальной слизи определяли содержание ИФН-у, ИЛ-4, ИЛ-10, ФНО-а, АКТГ, уровни IgE и slgA.

Проведенные исследования выявили, что у беременных основной группы по сравнению с контрольной группой обнаружено достоверное (р<0,05) повы­шение в периферической крови содержания ИЛ-10 и ФНО-а, АКТГ и сниже­ние показателя ИФН-у/ИЛ-4 за счет снижения уровня ИФН-у как в перифери­ческой крови, так и в цервикальной слизи, а также значительное (р<0,05) повы­шение содержания IgE в крови и снижение уровня slgA в цервикальной слизи.

Полученные результаты показывают, что у женщин с угрозой невынашива­ния беременности и генитальным кандидозом имеется сдвиг реакции иммун­ной системы в сторону Th2, о чем свидетельствует снижение индекса ИФН-у/ ИЛ-4 и повышение содержания в крови IgE, а также наличие признаков цен­тральной иммуносупрессии, проявляющейся в повышении уровней ИЛ-10 и ФНО-а.

В зависимости от соотношения иммунных реакций ТЫ и Th2 возможны раз­личные варианты течения кандидозной инфекции. Так, манифестные формы вульвовагинального кандидоза при выраженной колонизации (более 10⁴ КОЕ/г) могут быть обусловлены снижением Тhl-реакций при повышении Th2; мани­фестные формы при слабой колонизации (менее 10³—10⁴ КОЕ/г) — повышением Th2 при сохраненном Тhl-профиле; неманифестные формы при выраженной колонизации — снижением реакции обоих типов.

Участие СD8-лимфоцитов в противокандидозном иммунитете разнона-правлено. СD8-лимфоциты способны уничтожать макрофаги с незавершенным процессом фагоцитоза и расположенными в цитоплазме клетками гриба. За счет продукции ИФН-у и ИЛ-2 СD8-лимфоциты стимулируют ТЫ- и NK-клет-ки, повышают активность фагоцитоза, угнетают Тh2-ответ (Kolon M.D. et al., 1998). Кроме того, СD8-лимфоциты могут оказывать непосредственный фун-гицидный эффект, взаимодействуя с клетками Candida albicans.

Т-лимфоциты, несущие gd-рецепторы, во множестве присутствуют не толь- ко в коже и околослизистых тканях, но и во влагалище. Они способны к продук­ции ИФН-у, стимуляции фагоцитоза. Активность gd-T-клеток ассоциируется с элиминацией возбудителя и излечением от инфекции (Cenci E. et al., 1995).

Роль комплемента в защите макроорганизма при кандидозе несомненна, однако конкретные механизмы действия комплементарной системы, их взаи­модействие между собой и другими факторами иммунитета остаются неуточ-ненными. Роль комплемента заключается в связывании опсонинов с бактерия­ми или непосредственном уничтожении микробов, а также в образовании фак­торов, обеспечивающих хемотаксис фагоцитов.

Дата добавления: 2014-12-11 | Просмотры: 722 | Нарушение авторских прав