ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛЕТОК В ИММУННОМ ОТВЕТЕ

Образовавшаяся фагосома передвигается в глубь клетки фагоцита, где происходит ее слияние с лизосомами-пузырьками, наполненными различными пищеварительными (гидролитическими) ферментами. В результате формируется фаголизосома, где материал мишени подвергается ферментативному расщеплению.

Те вещества, которые остаются в фагосоме после переваривания, удаляются из цитоплазмы клетки. Мембрана фагосомы и внешняя мембрана фагоцита сливаются, в результате чего весь материал оказывается как бы вывернутым на внешнюю поверхность макрофага. Этот процесс получил название «презентации» (т.е. представления) антигена. Такие обработанные макрофагом компоненты мишени приобретают новые свойства, делающие их очень иммуногенными. Поэтому их называют суперантигенами. Они группируются на мембране макрофага в виде специфических образований, называемых КЭП (от англ. cap - шапочка).

Впоследствии с макрофагом соприкасаются лимфоциты (до 20 лимфоцитов вокруг одного макрофага). После определенного периода контакта лимфоцит отходит, а его место занимает другой. Считается, что таким образом лимфоциты получают от макрофага сигнал-команду для ускоренного роста и размножения. Благодаря этому в организме происходит накопление именно таких лимфоцитов, которые направлены против структур (антигенов), презентированных макрофагом на своей поверхности, т.е. происходит накопление антигенспецифических лимфоцитов, обусловленное селекцией лимфоцитов с наиболее комплементарными рецепторами.

Для дальнейшей дифференциации В-лимфоциты должны получить сигнал-медиатор от Т-хелпера с такой же специфичностью (Т-хелпер контактировал с тем же суперантигеном).

После контакта с Т-хелпером В-лимфоцит дифференцируется в плазматическую клетку, которая и вырабатывает антитела определенной специфичности.

Плазматическая клетка продуцирует на протяжении своей жизни антитела только одной специфичности.

Имеется довольно много различных теорий, объясняющих процессы и сущность иммунного ответа. В настоящее время наиболее популярной теорией иммунитета является клонально-селекционная теория. Согласно ей в организме всегда существует определенная гетерогенность (разнообразие) лимфоидных клонов. Клон - это популяция генетически однородных клеток, возникших от одного предшественника. Поэтому для любого вещества-антигена, имеющегося в природе (или даже не имеющегося, т.е. который будет еще когда-либо синтезирован в будущем), в организме найдутся более или менее комплементарные (подходящие по своей специфичности) клоны клеток. Макрофаг с макромолекулярным комплексом презентированного суперантигена на мембране подает команду к размножению только таким более или менее подходящим клонам, которые могут фиксироваться на его мембране благодаря комплементарным рецепторам. Клоны, обладающие большей специфичностью к данному антигену, чаще с ним связываются и получают от макрофага сигналы к размножению, т.е. происходят селекция, отбор лимфоцитов с наиболее комплементарными рецепторами.

В связи с тем, что для реализации реакций иммунного ответа необходимо участие трех типов клеток (макрофаги, Т- и В-лимфоциты), эта теория иммунитета получила название трехклеточной.