АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Клинико- лабораторные методы оценки состояния гемостаза, свертывающей и антисвертывающей системы. Виды коагулопатий, их причины, патогенез

Прочитайте:
  1. Cовременные методы лечения миомы матки
  2. I. Иммунология. Определение, задачи, методы. История развитии иммунологии.
  3. II) Методы исследования и симптомы поражения III, IV, VI пары ЧН
  4. II. Дополнительные методы
  5. II. Инструментальные методы диагностики
  6. II. Клинико-физиологические основы отклоняющегося поведения.
  7. II. Лист сестринской оценки риска развития и стадии пролежней
  8. II. Неизотопные методы
  9. II. Экстренные и неотложные состояния у психически больных
  10. III б. Критерии оценки

Показатели сосудисто-тромбоцитарного гемостаза:

Время кровотечении: в норме не более 4 мин

Подсчет кол-ва тромбоцитов: в норме 180-320/л

Агрегация тромбоцитов: норма 10-60

Адгезивность тромбоцитов – норма 20-55%

Показатели коагуляционного гемостаза:

Протромбиновое время -12-20сек

Определение скорости свертывания крови – в норме 5 мин

Тромбиновое время – норма18-24 с

Активированное парциальное тромбопластиновое время – норма 28,6-33,6 с

Коагулопатия - патологическое состояние организма, обусловленное нарушениями свертываемости крови.

Коагулопатии делятся на:наследственные;приобретенные.

Наследственные коагулопатии обусловленны снижением количества плазменных компонентов гомеостаза. формы коагулопатии – афибриногенемия и гемофилии А, В, С.

Наследственные коагулопатии делятся на:

Гемофилии: А-дефицит VIII фактора, В-дефицит IX фактора, С-дефицит XI фактора, Д-дефицит XII;

Парагемофилия: дефицит II, V, VII, X факторов;

Нарушение образования фибрина, дефицит фибриногена (I фактора).

Приобретенные коагулопатии вызываются инфекционными заболеваниями, тяжелыми энтеропатиями, болезнями печени и почек, геморрагическими васкулитами, злокачественными опухолями и другими заболеваниями. Коагулопатия может возникнуть в результате химических, механических, фармацевтических и физических воздействий

Одним из видов коагулопатий является гемодилюционная коагулопатия, она развивается у больных с острой кровопотерей, вызванной потерей белка или клеток крови, в первую очередь тромбоцитов.

Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 1003 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)