АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Жизненный цикл малярийных плазмодиев

Развитие паразитов происходит в организме человека и в организме переносчика – комара рода Anopheles (прил. 1). В организме человека малярийные плазмодии размножаются бесполым путем, сначала в клетках печени в ходе тканевой шизогонии, затем внутри эритроцитов посредством циклически повторяющейся эритроцитарной шизогонии. В эритроцитах также происходит образование половых форм плазмодиев (гамонтов). Их развитие в организме переносчика и последующая спорогония сопровождается накоплением в слюнных железах комара множества спорозоитов – инвазионных стадий, обеспечивающих заражение человека.

Спорозоиты проникают в организм человека в процессе кровососания на нем зараженной самки малярийного комара. Через 15-45 минут с током крови паразиты попадают в печень, где активно внедряются в гепатоциты. С этого момента начинается этап тканевой шизогонии. Длительность тканевой шизогонии у разных видов плазмодиев составляет от 6 суток (для возбудителей тропической малярии) до нескольких месяцев (для медленно развивающихся форм возбудителей трехдневной малярии).

В процессе тканевой шизогонии спорозоиты превращаются в тканевые шизонты, которые растут, а затем многократно делятся, образуя большое количество тканевых мерозоитов. После разрушения пораженных гепатоцитов мерозоиты выходят в кровяное русло. Часть из них в течение 30-40 минут активно проникает внутрь эритроцитов, где протекает эритроцитарная шизогонии. Остальные паразиты погибают.

В процессе эритроцитарной шизогонии малярийные плазмодии проходят 4 последовательных стадии развития. Юный трофозоит – начальная стадия развития, отличающаяся от мерозоита более крупными размерами и наличием центральной вакуоли, что придает паразиту форму кольца или перстня. Зрелый трофозоит – стадия подготовки к делению ядра. Паразит имеет крупное ядро, большое количество цитоплазмы, центральная вакуоль выражена слабо или отсутствует. Внутри пораженного эритроцита скапливается специфический пигмент, представляющий собой продукты метаболизма паразита. Юный шизонт – многоядерный паразит, у которого внутри единой цитоплазмы располагаются глыбки хроматина, возникающие вследствие множественного деления ядра. Зерна пигмента отчетливо видны на фоне цитоплазмы и вокруг плазмодия. Зрелый шизонт – обладает большим количеством оформленных ядер, вокруг которых в процессе цитокинеза обособляются участки фрагментированной цитоплазмы, завершая формирование мерозоитов. Внешний вид пигмента, количество и расположение дочерних паразитарных клеток специфично для каждого вида возбудителей. После разрушения оболочки эритроцита вновь образовавшиеся мерозоиты выходят в кровяное русло. Значительная часть из них погибает в результате взаимодействия с факторами иммунитета, остальные активно внедряются в эритроциты, повторяя цикл эритроцитарной шизогонии. Длительность эритроцитарной шизогонии определяется генотипом плазмодиев и составляет 48 часов - для возбудителей трехдневной и тропической малярии или 72 часа - для возбудителей четырехдневной малярии (прил. 2). Завершение каждого последующего цикла эритроцитарного развития приводит к прогрессивному увеличению количества паразитов, циркулирующих в крови.

По мере возрастания численности популяции паразитов в организме хозяина часть плазмодиев вступает на этапы гаметоцитогонии. Развиваясь внутри эритроцитов, мерозоиты превращаются в гаметоциты. В процессе дальнейшего развития гаметоциты дифференцируются, приобретая признаки мужских (микрогаметоцитов) и женских (макрогаметоцитов) половых клеток. Гаметоциты способны длительно сохранять жизнеспособность, циркулируя в периферической крови.

В организм переносчика паразиты проникают с кровью больного человека или паразитоносителя. В желудке комара бесполые формы плазмодиев погибают. Мужские гаметоциты эксфлагеллируют с образованием 8 подвижных гамет. Женские гаметоциты созревают и превращаются в неподвижные женские гаметы, которые оплодотворяются мужскими гаметами. При этом возможно слияние половых клеток, сформированных различными популяциями паразитов, в разное время проникших в организм одного и того же переносчика. Это способствует обмену генетической информацией между генофондами популяций малярийных плазмодиев, развивавшихся в различных условиях среды, обеспечивая тем самым повышение адаптационных способностей паразитов.

В результате слияния половых клеток происходит образование подвижной зиготы (оокинеты), которая активно проникает через стенку желудка комара. На наружной поверхности желудка оокинета инкапсулируется, формируя ооцисту, внутри которой в процессе спорогонии образуется множество спорозоитов. После разрушения ооцисты паразитарные клетки с током гемолимфы разносятся по органам и тканям переносчика, накапливаясь в слюнных железах, откуда в последующем спорозоиты проникают в кровь человека. В зависимости от условий окружающей среды и биологических особенностей переносчика длительность спорогонии может составляет от 6-8 суток (для возбудителей трехдневной малярии) до 1,5-2 месяцев (для возбудителей четырехдневной малярии).

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 727 | Нарушение авторских прав