АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Ноцицептивные проводники

Прочитайте:
  1. Понятие о чувствительности и рецепции. Проводники поверхностных видов чувствительности.

Большинство ноциценторов и терморецепторов проецируется в спинной мозг через задний корешок, хотя некоторые проходят и через передний корешок. Достигая спинного мозга, эти чувствительные нервы сложным образом оканчиваются в заднем роге.

В заднем роге могут'возникать изменения синап-тичеекой передачи. Например, поступление субстан­ции Р по аксонам в поверхностные слои заднего рога приводит к увеличению размера рецептивных полей и чувствительности некоторых нейронов заднего


рога. Эти функциональные изменения отчасти опо­средуются синантическим высвобождением глута-мата, взаимодействующего с постсинаитнчсскими NMDA-репспторами. 'Оти отсроченные изменения являются примером пластичности нейронов (см. гла­ву 47) и принимают участие и механизме формирова­ния некоторых хронических болевых синдромов.

Постсинаптическая клетка, проводящая ноцицеп тивную информацию, проецируется наспинной мозг в виде сииногатамического, спинорегикулогалами-ческого и спиномезенцсфальноготрактов (последний показан на рисунке), при этом аксоны перекрещива­ются на уровне центрального канала спинного мозга на противоположную сторону. Эти перекрещенные волокна поднимаются несколько выше места попа­дания их в спинной мозг, поэтому поражение цент­рального канала, возникающее при сирингомиелии, приводит к утрате болевой и температурной чувстви­тельности в соответствующих дермотомах на несколь­ко уровней ниже места поражения (см. главу 31).

Постсинаптическая клетка и пресинаптическая ноцицептивная нервнаятерминаль получают синап­сы от других соматосенсорных систем, проецирую­щихся на периферию, это нисходящие проекции из ствола головного мозга и собственные интернейро­ны заднего рога. Многие из этих интернейронов со­держат эндогенные опиоиды, такие, как эндорфины и энкефалины, которые активируют опиоидные ре­цепторы, основными подтипами которых являются ц, к и 8. Поэтому на уровне заднего рога спинного мозга имеется возможность существенно модифици­ровать нопипептивную информацию (см. главу 22).

Восходящие ноцицептивные пути оканчиваются на различных структурах ЦНС- Информация о бо­левых стимулах проходит по спиногаламическому тракту (что обеспечивает представление о точной ло­кализации боли) или спиноретикулоталамической системе (передающей информацию об аффективных компонентах боли). Однако некоторые ядра ствола, куда проецируются эти пути (например, большое ядро шва и голубое ядро), в свою очередь посылают аксоны вниз к заднему poiy спинного мозга и таким образом могут участвовать в подавлении хроничес­ких болевых синдромов (см. главу 22).

К таламусе спиноталамический путь заканчива­ется на залневентральном и интраламинариом яд­рах (включая заднюю группу), которые в свою оче­редь проецируются на множество областей коры, но в большей степени на 11 СОК и ВССК. Однако нм-иульсацию от этих ядер получают и другие области, например префронтальнан кора, базальные ганглии и кора островковой извилины. Поражение этих об­ластей может изменить ощущение боли и принесли не к утрате болевой чувствительности или аналге-зии, а к развитию хронического болевого синдрома. Эти синдромы часто наблюдаются при поражении та.тамуса мелкими сосудистыми очагами.

Терморецепторы и в меньшей степени ноцинепто­ры также проецируются на гипоталамус, который игра­ет важную роль в терморегуляции и вырабатывает ве-1етативный ответ на болевой стимул (см. главы 42 и 43).


ГЛАВА 22. Система боли II:

способы медикаментозного и немедикаментозного лечения



Поражение любого из этих отделов не приводит к отсутствию восприя­тия чувства боли, но может изме­нить порог болевого восприятия и реакцию. Поэтому поражение ПССК может нарушить способность раз­личать интенсивность болевого сти­мул», тогда как поражение пре-фроитальной коры уменьшает аф­фективную реакцию на боль

Талаиус (задневектральное и интраламинариое ядра)

©Ьлокада продукции воспалительны» медиаторов. например аспирином иестероидиымм противовос­палительными препаратами

©Пересечение периферически» нервов редко при­ водит к уменьшению болевого синдрома, так как большинство хронических болевых синдромов раз­ вивается в результате реорганизации центральных ноцицелтивны » пу тей и сенсорного проведения -В ряде случаев, особенно при рефлекторной сим­ патической дистрофии, недавно переименованной в комплексный регионарный болевой синдром. применяете» симплтмиотомия_______________________ 1у\ Применение экзогенных олиоидны» анальгетиков (воздействие на систему эндогенных олиоидоя)

©Электрическая стимуляция задних столбов может уменьшать боль ниже места стимуляции
Селективная активация крупнокалиберных аффе­рентных волокон с помощью чрвекожиой электро-
Стимуляция ядер ствола мозга или назначение препаратов, которые модифицируют серотонинер- гическую или норадреиергическую трансмиссию (например, антидепрессаитов) _-^__^___м
Мелкокалиберное ноцицелтивное афферентное волокно Нисходящие серотонииерги ческне норадренергические пути, уменьшающие передачу повреждающего стимула 1ьном направлении
Повреждение м воспаление — высвобождение цитокинов. простагландннов, брадикинима. гистамина н субстанции Р


Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 735 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)