АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Ноцицептивные проводники
Большинство ноциценторов и терморецепторов проецируется в спинной мозг через задний корешок, хотя некоторые проходят и через передний корешок. Достигая спинного мозга, эти чувствительные нервы сложным образом оканчиваются в заднем роге.
В заднем роге могут'возникать изменения синап-тичеекой передачи. Например, поступление субстанции Р по аксонам в поверхностные слои заднего рога приводит к увеличению размера рецептивных полей и чувствительности некоторых нейронов заднего
рога. Эти функциональные изменения отчасти опосредуются синантическим высвобождением глута-мата, взаимодействующего с постсинаитнчсскими NMDA-репспторами. 'Оти отсроченные изменения являются примером пластичности нейронов (см. главу 47) и принимают участие и механизме формирования некоторых хронических болевых синдромов.
Постсинаптическая клетка, проводящая ноцицеп тивную информацию, проецируется наспинной мозг в виде сииногатамического, спинорегикулогалами-ческого и спиномезенцсфальноготрактов (последний показан на рисунке), при этом аксоны перекрещиваются на уровне центрального канала спинного мозга на противоположную сторону. Эти перекрещенные волокна поднимаются несколько выше места попадания их в спинной мозг, поэтому поражение центрального канала, возникающее при сирингомиелии, приводит к утрате болевой и температурной чувствительности в соответствующих дермотомах на несколько уровней ниже места поражения (см. главу 31).
Постсинаптическая клетка и пресинаптическая ноцицептивная нервнаятерминаль получают синапсы от других соматосенсорных систем, проецирующихся на периферию, это нисходящие проекции из ствола головного мозга и собственные интернейроны заднего рога. Многие из этих интернейронов содержат эндогенные опиоиды, такие, как эндорфины и энкефалины, которые активируют опиоидные рецепторы, основными подтипами которых являются ц, к и 8. Поэтому на уровне заднего рога спинного мозга имеется возможность существенно модифицировать нопипептивную информацию (см. главу 22).
Восходящие ноцицептивные пути оканчиваются на различных структурах ЦНС- Информация о болевых стимулах проходит по спиногаламическому тракту (что обеспечивает представление о точной локализации боли) или спиноретикулоталамической системе (передающей информацию об аффективных компонентах боли). Однако некоторые ядра ствола, куда проецируются эти пути (например, большое ядро шва и голубое ядро), в свою очередь посылают аксоны вниз к заднему poiy спинного мозга и таким образом могут участвовать в подавлении хронических болевых синдромов (см. главу 22).
К таламусе спиноталамический путь заканчивается на залневентральном и интраламинариом ядрах (включая заднюю группу), которые в свою очередь проецируются на множество областей коры, но в большей степени на 11 СОК и ВССК. Однако нм-иульсацию от этих ядер получают и другие области, например префронтальнан кора, базальные ганглии и кора островковой извилины. Поражение этих областей может изменить ощущение боли и принесли не к утрате болевой чувствительности или аналге-зии, а к развитию хронического болевого синдрома. Эти синдромы часто наблюдаются при поражении та.тамуса мелкими сосудистыми очагами.
Терморецепторы и в меньшей степени ноцинепторы также проецируются на гипоталамус, который играет важную роль в терморегуляции и вырабатывает ве-1етативный ответ на болевой стимул (см. главы 42 и 43).
ГЛАВА 22. Система боли II:
способы медикаментозного и немедикаментозного лечения
Поражение любого из этих отделов не приводит к отсутствию восприятия чувства боли, но может изменить порог болевого восприятия и реакцию. Поэтому поражение ПССК может нарушить способность различать интенсивность болевого стимул», тогда как поражение пре-фроитальной коры уменьшает аффективную реакцию на боль
| Талаиус (задневектральное и интраламинариое ядра)
| ©Ьлокада продукции воспалительны» медиаторов. например аспирином иестероидиымм противовоспалительными препаратами
| ©Пересечение периферически» нервов редко при водит к уменьшению болевого синдрома, так как большинство хронических болевых синдромов раз вивается в результате реорганизации центральных ноцицелтивны » пу тей и сенсорного проведения -В ряде случаев, особенно при рефлекторной сим патической дистрофии, недавно переименованной в комплексный регионарный болевой синдром. применяете» симплтмиотомия_______________________
1у\ Применение экзогенных олиоидны» анальгетиков (воздействие на систему эндогенных олиоидоя)
| ©Электрическая стимуляция задних столбов может уменьшать боль ниже места стимуляции
| Селективная активация крупнокалиберных афферентных волокон с помощью чрвекожиой электро-
| Стимуляция ядер ствола мозга или назначение препаратов, которые модифицируют серотонинер- гическую или норадреиергическую трансмиссию (например, антидепрессаитов) _-^__^___м
| Мелкокалиберное ноцицелтивное афферентное волокно
Нисходящие серотонииерги ческне норадренергические пути, уменьшающие передачу повреждающего стимула
1ьном направлении
| Повреждение м воспаление —
высвобождение цитокинов. простагландннов,
брадикинима. гистамина н субстанции Р
|
Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 818 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 |
|