АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Анатомическая организация коры головного мозга

Согласно классическом) описанию, кора состо ит из 6 слоев, при этом в ряде се областей имеется и другое подразделение, например первичная зритель­ная кора (см. главу 25). Таламические афферентные волокна, переключающие чувствительную информа­цию, проецируются на IV и в меньшей степени на VI слой коры и заканчиваются дискретными пучка­ми в соответствии с топической или рецепторной спецификой поступления чувствительной информа­ции от определенных участков организма в опреде­ленные области коры. Импульсы, проводимые по этим волокнам, переключаются на интернейроны. которые проецируются вертикально на нейроны II,

Ill и V слоев, которые II спою очередь проецируются па другие корковые и подкорковые области. Таким образом, наибольший удельный вес синаптических взаимоотношений внутри коры мозга принадлежи! вертикальному направлению, хотя существуют и кортикокортикальные связи, соединяющие различ­ные столбики нейронов со сходными характеристи­ками. Такая организация синаптических связей на­блюдается всоматосенсорной и зрительной коре (см. главы 20 и 25), это означает, что чувствительный импульс из таламуса будет проанализирован в вер­тикальном столбике нейронов коры. В двигательных областях коры импульс от этой области проециру­ется на мотонейроны, которые контролируют мы­шечную активность таким образом, что чувствитель­ные рецепторы этой зоны мышцы проецируются на те же самые области коры — это называется прин­ципом прямой и обратной связи (см. главу 36).

Таким образом, анатомическая структура коры подтверждает теорию вертикальной организации, однако существуют и другие данные различных он­тогенетических и нейрофизиологических исследо­ваний.

Онтогенетическая организация коры головного мозга

В ЦП С млекопитающих корковые нейроны об­разуются в зонах пролиферации, расположенных вокруг желудочков мозга, и распространяются в об­ласти коры с помощью миграции. Радиальные гли-а.тьные волокна могут давать начало мигрирующим нейронам в стенке мозгового пузыря плода и на­правляют миграцию нейронов к месту их будущей корковой локализации в кортикальную пластинку из вентрикулярных и субвентрикулярных зон (см. главу 2). Гак, в процессе развития кора формируется в вер­тикальном направлении.

Нейрофизиологическая организация коры головного мозга

1-хли регистрирующие электроды расположить под прямым углом к коре, окажется, что нейрофи­зиологические свойства клеток коры сходны. Одна­ко если электроды расположить тангенциально, клетки изменят характеристики ответа. Это было показано как на первичной сенсорной, так и на пер­вичной двигательной коре (см. главы 20, 25 и 36).

Столбиковая организация коры означает, что то­пографические соотношения коры поддерживают­ся и что в ответ на изменение периферического сти­мула происходит реорганизация коры (см. главу 47).

Функциональная организация коры головного мозга

Взаимоотношение столбиков коры друг с дру­гом поднимает много интересных вопросов о харак­тере функционирования коры. Согласно ориги­нальным моделям, обработка информации в коре производится в виде порций таким образом, что клетки коры выстраивают эти порции информации иерархически. Так, одна группа клеток проводит прямой анализ, который затем передается другой группе клеток, осуществляющей более комплекс­ный анализ (см. главу 25). В основе концепции ле­жит представление о том, что в конечном счете пер­цепцию осуществляет главная клетка иерархии -«клетка-бабушка». Однако открытие ганглиозных клеток сетчатки классов X, Y и Z (см. главу 23) при­вело к развитию конкурирующей теории, согласно которой информация анализируется по параллель­ным путям, при этом каждый путь анализирует оп­ределенный аспект чувствительного стимула (на­пример, такие зрительные стимулы, как цвет или движение). Согласно этой теории, не исключается иерархическая обработка информации, однако су­ществует также анализ по отдельным параллельным путям. В действительности в коре существует оба вида анализа.

Необходимо подчеркнуть, что столбики клеток коры не являются статической мозаичной структу­рой, поскольку один столбик может принимать уча­стие в различных путях анализа. Такая организация объясняется гипотезой функциональных систем. Со­гласно этой гипотезе, мозг состоит из взаимосвязан­ных систем, внутри которых и между которыми про­исходят динамические изменения активности моз­га. Следовательно, один столбик клеток коры может быть частью различных функциональных систем, поскольку каждая функциональная система специ­фична для определенного свойства стимула и один столбик клеток может кодировать различные свой­ства стимула. Так, станция метрополитена, может быть частью различных линий, каждая из которых обеспечивает ей какое-то одно уникальное качество..'•>та аналогия позволяет объяснить и пластичность ЦНС: повреждение станции может быть компенси­ровано до определенной степени оставшимися свя­зями внутри сети, так как существует определенный предел возможностей представленности станции. Однако при тяжелом поражении, особенно важных центров или периферических терминален, система не может быть компенсирована и остаются резиду-альные неврологические дефекты.

ГЛАВА 16. Оболочки мозга и цереброспинальная жидкость

Череп

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 850 | Нарушение авторских прав