АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Нарушения мышечного сокращения

Прочитайте:
  1. A) нарушения синтеза гепарина
  2. E. Нарушения ритма сердца.
  3. E74.1 Нарушения обмена фруктозы
  4. F50-F59 Поведенческие синдромы, связанные с физиологическими нарушениями и физическими факторами
  5. F59 Неуточненные поведенческие синдромы, связанные с физиологическими нарушениями и физическими факторами.
  6. F8 Нарушения психологического развития
  7. I. Алиментарные и метаболические нарушения
  8. II. Используемые сокращения
  9. II. Острые нарушения памяти и сознания, обусловленные алкоголем и лекарственными средствами
  10. II. Продолжительные качественные нарушения сознания

Заболевания мышц с нарушением их структуры сопровождаются мышечной слабостью в результа­те дезорганизации сократительных белков. Одна­ко существуют заболевания, при которых отмеча­ется нарушение процесса мышечного сокращения само по себе, например периодический паралич и злокачественная гипертермия. В последнем случае отмечается патология рианодинового рецептора, который является частью белкового комплекса, связывающего Т-тубулы в СР. При общей анесте­зии это приводит к продолжающейся деполяриза­ции, сокращению и некрозу мышц, повышению температуры тела и полиорганной недостаточнос­ти. В противоположность этому процессу при пе­риодическом параличе имеют место нарушения функции ионных каналов, приводящие к длитель­ной невозбудимости мышц, которые становятся парализованными. Это редкие заболевания, в ходе которых не поражаются дыхательные мышцы. При­ступы провоцируются рядом факторов, в частности принятием пиши, которая содержи! большое ко­личество углеводов.

Важно помнить, что нарушения сокращения мышц возникают в результате поражения НМС (см. главу 7), а также при некоторых врожденных дефек­тах метаболизма. В последнем случае развиваются метаболические миопатии, связанные с врожденны­ми дефектами обмена углеводов и липидов. При этих заболеваниях симптомы провоцируются физичес­кой нагрузкой и сопровождаются хронической про­грессирующей мышечной слабостью.


ГЛАВА 12. Анатомия спинного мозга


 

Топография восходящих путей спинною мозга, проведение импульсов в задние столбы:

* ЧуКТ|И1С/Ч»<ОСТЬ ИОГМ И ЯГОДИЦЫ

ЧувС1вит«льноств груди и живота Чувствительность руки, шеи и спины

Поперечный срез спинного мозга!

Нежный пучок

и клиновидный пучок^ Задний корешок Тракт Лиссаузра
Дор- -*льныи СпинОцеребе; Вент- лярные трак» оальиый Перед-"! НИИ I . I ческие тракты Боковой

Чувствительные пути

Топография пластин Рексед в сером веществе спинного мозга Пластина II — жалатинозная субстанция (см главы 21 и 22) Пластина IV—VI — собственное ядро Пластина VII содержит промежуточные и интермедиолатералрные (боковые) столбы Пластина IX содержит тела мотонейроноя передник рогов спинного мозга

Большое затылочное отверстие


 

I Спиноталами-

задние столбы


 



Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 724 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)