АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Иммунном ответе

Участие макрофагов в эффекторных реакциях адаптивного иммунитета наглядно демонстрируют реакции ГЗТ, когда в инфильтратах находят, в основном, моноциты. Это говорит об их непосредственном участии в реакциях клеточного адаптивного иммунитета (фагоцитарный тип ответа). В них макрофаги играют роль эффекторных клеток благодаря развитому рецепторному аппарату плазматической мембраны в сочетании с продукцией и секрецией ряда цитокинов и других биологически активных веществ. Цитотоксическое действие макрофагов и моноцитов во многих случаях обусловлено их непосредственным действием на клетки-мишени с помощью секретируемых лизосомальных ферментов, а также некоторых цитокинов.

В связи с этим свойством макрофаги играют заметную роль в противоопухолевом иммунитете. Нормальные макрофаги от интактных животных не обладают специфическим цитотоксическим действием на опухолевые клетки. Этот эффект появляется в результате активации макрофагов опухоленосителя различными иммунными и неиммунными факторами, которые увеличивают лизосомальную активность, фагоцитоз и адгезивную способность макрофагов. Этот цитотоксический эффект довольно специфичен, т.к. на нормальные и эмбриональные клетки макрофаги опухоленосителей цитотоксического действия не оказывают. Макрофаги убивают опухолевые клетки только при непосредственном контакте, причем основную роль играет не фагоцитоз, а прямая деструкция и лизис опухолевой клетки ферментами лизосом, а также цитотоксичность, обусловленная цитокинами. Цитотоксическое действие макрофагов опухоленосителей иммунологически специфично, причем сила этого цитотоксического действия у макрофагов не ниже, чем у CD8⁺цитотоксичских Т-лимфоцитов.

Противоопухолевое цитотоксическое действие макрофагов, обусловленное цитокинами, включает специфическое "узнавание" опухолевого антигена Т-лимфоцитами (Тх1). Активированные Тх1 (Тгзт) выделяют макрофагвооружающий фактор (МАF и IFN-γ), которые действуют на макрофаги, активируя их. Активированные макрофаги, в свою очередь, выделяют TNF-α и INF-α. TNF-a вызывает гибель опухолевых клеток за счет апоптоза, а IFN-α подавляет их пролиферацию. Аналогичным образом эти цитокины вызывают апоптоз клеток, инфицированных вирусами, и блокируют репликацию последних.

Активированные Тх1 с помощью IFN-γ стимулируют целый ряд функций макрофагов, с помощью которых они осуществляют защиту от внутриклеточных патогенов, таких как возбудители туберкулеза, лепры, бруцеллеза, уреаплазмы. В осуществлении этой защиты главная роль принадлежит врожденным механизмам: фагоцитозу, внутриклеточной бактерицидности, продукции провоспалительных цитокинов. Подробнее фагоцитарный тип адаптивного иммунного ответа изложен в ч.III гл.5 «Клеточные механизмы адаптивного иммунитета».

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 806 | Нарушение авторских прав