АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Субпопуляции дендритных клеток

Прочитайте:
  1. A) отрыв одной или группы опухолевых клеток от первичного очага опухоли
  2. I. Культуры клеток
  3. I. Поверхностные антигены клеток крови
  4. Ig каких изотипов присутствуют на поверхности зрелых наивных B-клеток?
  5. III.. БЕЛКОВАЯ КОНКУРЕНЦИЯ ЗДОРОВЫХ И РАКОВЫХ КЛЕТОК. ПРОТИВОБОРСТВО ШТАНГИ И РАКОВОЙ ОПУХОЛИ
  6. VI. Повреждение генома клеток
  7. А) Первичные культуры клеток
  8. Адаптация клеток при повреждении
  9. Адаптація клеток-мишеней
  10. Адгезивные молекулы (молекулы суперсемейства иммуноглобулинов, интегрины, селектины, муцины, кадхерины): строение, функции, примеры. CD-номенклатура мембранных молекул клеток.

У человека дендритные клетки содержатся в слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, половых органов, а также в периферической крови и во всех лимфоидных тканях, включая тимус. Большое количество незрелых предшественников ДК (клеток Лангерганса) содержится в коже.

В настоящее время установлено, что большинство дендритных клеток образуются из общего миелоидного предшественника, содержащего на своей поверхности антиген CD34, и только одна субпопуляция (фолликулярные ДК) имеет не-костномозговое происхождение. Альтернативные пути дифференцировки ДК костномозгового происхождения определяются цитокинами.

 

При наличии макрофагального колониестимулирующего фактора (М-КСФ), а также в отсутствие опухоленекротического фактора-a (TNF-a) и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) предшественники миелопоэза дифференцируются в направлении макрофагов.

Эти же клетки под влиянием ГМ-КСФ, ИЛ-4 и TNF-a дифференцируются в дендритные клетки.

Моноциты крови под действием ИЛ-4 и ГМ-КСФ также могут дифференцироваться в ДК. Антагонистом, подавляющим образование ДК из моноцитов, является IFN-g.

 

Разнообразные по происхождению, по форме и функциям ДК принято разделять на 5 основных субпопуляций: клетки Лангерганса, моноцитарные ДК, интерстициальные ДК, плазмацитоидные ДК и фолликулярные ДК.

Клетки Лангерганса – это специализированная субпопуляция ДК, которые находятся в эпидермальных слоях кожи в течение нескольких дней или недель перед встречей с патогеном. При проникновении патогенов через поврежденные кожные покровы их поглощают клетки Лангерганса, обладающие фагоцитарной активностью, но не экспрессирующие костимулятор В7. Распознав с помощью ПРР патоген и получив необходимые сигналы, клетки Лангерганса вступают в процесс созревания и мигрируют затем по лимфатическим сосудам в ближайшие лимфоузлы. Эти клетки оседают в них и дифференцируются в типичные дендритные клетки, экспрессирующие В7 (рис. 15). Это создает условия для включения в адаптивный иммунный ответ как CD8+, так и CD4+ наивных Т-лимфоцитов.

 

 


Рисунок 15. Захват


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 957 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)