АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Н Н Н Н Н Н Н

| | | | | | |

Н − С − С − С − С −Н (I) Н − С − С − С − Н (II)

| | | | | | | изобутан (II)

Н Н Н Н Н | Н (температура кипения -11,7°С)

бутан (I) Н − С − Н

(температура кипения -0,5°С) |

Н

В одном случае атомы углерода образуют неразветвленную цепь (I), а во втором - разветвленную цепь (II). Вещества (I) и (II) имеют различное строение (различный порядок взаимосвязи атомов) и поэтому их свойства тоже будут отличаться друг от друга, т.е. будут изомерами (бутан, изобутан). Явление изомерии – одна из причин многообразия органических веществ (19 млн).

1. Свойства органических соединений зависят не только от состава вещества и порядка соединения атомов в его молекуле, но и от взаимного влияния атомов и групп атомов друг на друга.

(Наибольшее влияние оказывают атомы, непосредственно связанные друг с другом. Влияние атомов или групп атомов, не связанных непосредственно, ослабевает по мере их удаления друг от друга.)

Например, влияние углеводородного радикала на подвижность атома водорода в ОН – группе:

а) ;

б) СН₃СН₂ОН +NaOH → реакция не идет;

а) в феноле радикал R – ароматический (циклический);

б) в этиловом спирте R – ациклический.

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 810 | Нарушение авторских прав