АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Опыт№4. Получение оксима ацетона

Прочитайте:
  1. C) нарушение процессов реабсорбции в проксимальных отделахпочечных канальцев
  2. Б)2. пПолучение нового опыта.
  3. ВОЗМОЖНО ПОЛУЧЕНИЕ КНИГИ СО СКЛАДА В МОСКВЕ И ДОСТАВКА В РЕГИОНЫ
  4. Возможно получение рекомбинантной тест-системы
  5. Зону перехода жевательной поверхности зубов в апроксимальную сошлифовывают
  6. Косвенный метод изготовления вкладок. Получение двойного уточненного слепка. Изготовление вкладок из керамики, фотокомпозитов, стеклокерамики.
  7. Латеральные переломы проксимальной части бедра. Классификация. Механизм травмы. Клиника. Лечение.
  8. Медиальные переломы проксимальной части бедра. Классификация. Механизм травмы. Клиника. Лечение.
  9. Неожиданное получение восьмой нити ДНК
  10. Опыт №5. Открытие уксусной кислоты. Получение комплексной железной соли и разложение её кипячением.

 

В пробирку поместите по одной лопаточке солянокислого гидроксил амина, безводной соды и 10-15 капель воды. Подождите пока выделится основная масса СО2, затем охладите и добавьте при хорошем перемешивании 15 капель ацетона. Смесь разогревается и выпадают кристаллы оксима ацетона. Напишите уравнение реакции.

 

Опыт №5. получение динитрофенилгидразона.

В пробирку поместите одну лопаточку 2,4-динитрофенилгидразина и такое же количество CH3COONa (кристаллы), добавьте 1 мл 2 Н раствор HCl. Хорошо перемешайте и прибавьте 2-3 капли чистого ацетона. При сильном встряхивании образуется жёлтый кристаллический осадок гидразона ацетона. Напишите схему реакции образования 2,4-динитрофенилгидразона ацетона.

 

ГЛАВА 5. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ.

Вопросы к занятию.

 

1. Электронное строение карбоксильной группы.

2. Кислотность и основность карбоновых кислот с точки зрения протолитической теории.

3. Влияние на кислотность карбоновых кислот структуры органического заместителя в молекуле кислоты.

4. Классификация, изомерия и номенклатура карбоновых кислот.

5. Химические свойства карбоновых кислот.

6. Механизм реакции этерефикации.

7. Хлорангидриды, ангидриды, амины и нитрилы производные карбоновых кислот.

8. Ди- и трикарбоновые кислоты и особенности их поведения.

9. Медико-биологическое значение карбоновых кислот.

 

 


Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1667 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)