АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Опыт№4. Получение оксима ацетона

В пробирку поместите по одной лопаточке солянокислого гидроксил амина, безводной соды и 10-15 капель воды. Подождите пока выделится основная масса СО₂, затем охладите и добавьте при хорошем перемешивании 15 капель ацетона. Смесь разогревается и выпадают кристаллы оксима ацетона. Напишите уравнение реакции.

Опыт №5. получение динитрофенилгидразона.

В пробирку поместите одну лопаточку 2,4-динитрофенилгидразина и такое же количество CH₃COONa (кристаллы), добавьте 1 мл 2 Н раствор HCl. Хорошо перемешайте и прибавьте 2-3 капли чистого ацетона. При сильном встряхивании образуется жёлтый кристаллический осадок гидразона ацетона. Напишите схему реакции образования 2,4-динитрофенилгидразона ацетона.

ГЛАВА 5. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ.

Вопросы к занятию.

1. Электронное строение карбоксильной группы.

2. Кислотность и основность карбоновых кислот с точки зрения протолитической теории.

3. Влияние на кислотность карбоновых кислот структуры органического заместителя в молекуле кислоты.

4. Классификация, изомерия и номенклатура карбоновых кислот.

5. Химические свойства карбоновых кислот.

6. Механизм реакции этерефикации.

7. Хлорангидриды, ангидриды, амины и нитрилы производные карбоновых кислот.

8. Ди- и трикарбоновые кислоты и особенности их поведения.

9. Медико-биологическое значение карбоновых кислот.

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1791 | Нарушение авторских прав